| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略语表 | 第7-11页 |
| 第1章 前言 | 第11-18页 |
| 1.1 概述 | 第11页 |
| 1.2 骨代谢生化标志物的研究进展 | 第11-12页 |
| 1.3 BAP的概述 | 第12-13页 |
| 1.3.1 ALP简介 | 第12页 |
| 1.3.2 BAP的理化性质 | 第12-13页 |
| 1.3.3 小儿骨碱性磷酸酶和小儿佝偻病 | 第13页 |
| 1.4 BAP检测的研究进展 | 第13-16页 |
| 1.4.1 酶抑制法 | 第14页 |
| 1.4.2 凝集素亲和法 | 第14页 |
| 1.4.3 电泳法 | 第14-15页 |
| 1.4.4 免疫学方法 | 第15-16页 |
| 1.5 胶体金免疫层析定量检测技术的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.5.1 免疫层析技术 | 第16页 |
| 1.5.2 胶体金免疫层析技术 | 第16-17页 |
| 1.6 选题的目的及意义 | 第17-18页 |
| 第2章 抗NBAP单克隆抗体的制备 | 第18-36页 |
| 2.1 前言 | 第18页 |
| 2.2 材料与仪器 | 第18-20页 |
| 2.2.1 免疫原、免疫动物、细胞系 | 第18-19页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第19页 |
| 2.2.3 主要仪器设备 | 第19页 |
| 2.2.4 主要试剂的配制 | 第19-20页 |
| 2.3 实验方法 | 第20-27页 |
| 2.3.1 动物免疫 | 第20页 |
| 2.3.2 ELISA法对小鼠血清效价监控 | 第20-21页 |
| 2.3.3 单抗筛选条件优化 | 第21-22页 |
| 2.3.4 杂交瘤细胞群的制备 | 第22-24页 |
| 2.3.5 阳性单克隆杂交瘤细胞株的筛选与扩大保存 | 第24-25页 |
| 2.3.6 单克隆抗体腹水的制备及评价 | 第25-26页 |
| 2.3.7 单克隆抗体腹水的纯化 | 第26页 |
| 2.3.8 单克隆抗体评价 | 第26-27页 |
| 2.4 实验结果 | 第27-35页 |
| 2.4.1 实验小鼠免疫应答 | 第27-28页 |
| 2.4.2 单抗筛选条件的优化 | 第28-30页 |
| 2.4.3 阳性杂交瘤细胞株的筛选 | 第30-34页 |
| 2.4.4 单克隆抗体亲和力的验证 | 第34-35页 |
| 2.5 小结 | 第35-36页 |
| 第3章 抗NBAP单克隆抗体配对及胶体金免疫层析试纸条的制备 | 第36-50页 |
| 3.1 前言 | 第36-37页 |
| 3.2 材料与仪器 | 第37页 |
| 3.2.1 主要试剂及材料 | 第37页 |
| 3.2.2 主要试剂的配制 | 第37页 |
| 3.3 实验方法 | 第37-41页 |
| 3.3.1 抗NBAP单克隆抗体配对 | 第37-38页 |
| 3.3.2 胶体金免疫层析法的条件优化 | 第38-40页 |
| 3.3.3 胶体金试纸条的评价 | 第40-41页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第41-49页 |
| 3.4.1 抗体的配对 | 第41-42页 |
| 3.4.2 标记pH对试纸条显色信号强度的影响 | 第42页 |
| 3.4.3 抗体标记量对试纸条显色信号强度的影响 | 第42-43页 |
| 3.4.4 金标抗体喷量对试纸条显色信号强度的影响 | 第43-44页 |
| 3.4.5 T线抗体浓度的确定 | 第44页 |
| 3.4.6 反应动力学结果 | 第44-45页 |
| 3.4.7 胶体金试纸条的评价 | 第45-49页 |
| 3.5 小结 | 第49-50页 |
| 第4章 结论与展望 | 第50-52页 |
| 4.1 结论 | 第50-51页 |
| 4.1.1 抗NBAP单克隆抗体制备 | 第50页 |
| 4.1.2 NBAP胶体金免疫层析试纸条的制备 | 第50-51页 |
| 4.2 展望 | 第51-52页 |
| 4.2.1 展望 1 | 第51页 |
| 4.2.2 展望 2 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 附录1 试剂 | 第60-61页 |
| 附录2 仪器设备 | 第61-62页 |
| 个人介绍 | 第62-63页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第63页 |
