| 中文摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-13页 |
| 缩略语/符号说明 | 第17-18页 |
| 前言 | 第18-23页 |
| 研究现状、成果 | 第18-21页 |
| 研究目的、方法 | 第21-23页 |
| 一、miR-205在乳腺癌耐药细胞的异常表达及其对化疗敏感性的影响 | 第23-59页 |
| 1.1 对象和方法 | 第23-37页 |
| 1.1.1 实验对象 | 第23-24页 |
| 1.1.2 常用试剂 | 第24-25页 |
| 1.1.3 miRNA表达芯片与生物信息学软件 | 第25页 |
| 1.1.4 主要仪器 | 第25-26页 |
| 1.1.5 主要溶液配方 | 第26-27页 |
| 1.1.6 实验方法 | 第27-37页 |
| 1.2 结果 | 第37-52页 |
| 1.2.1 MCF-7与MCF-7/A02细胞microRNA表达谱芯片结果与分析 | 第37-38页 |
| 1.2.2 Taqman实时定量PCR法验证microRNA芯片结果 | 第38-39页 |
| 1.2.3 miR-205表达量与乳腺癌患者化疗敏感性的关系 | 第39-41页 |
| 1.2.4 miR-205慢病毒侵染与稳转细胞株的建立 | 第41-42页 |
| 1.2.5 过表达miR-205对乳腺癌多药耐药细胞药物敏感性 | 第42-44页 |
| 1.2.6 过表达miR-205对阿霉素和紫杉醇处理后乳腺癌细胞增殖的影响 | 第44-45页 |
| 1.2.7 过表达miR-205对紫杉醇诱导的乳腺癌细胞凋亡的影响 | 第45-49页 |
| 1.2.8 过表达miR-205对乳腺癌耐药细胞凋亡相关基因的影响 | 第49-51页 |
| 1.2.9 miR-205通过PI3K/AKT信号通路活性对耐药细胞凋亡的影响 | 第51-52页 |
| 1.3 讨论 | 第52-57页 |
| 1.4 小结 | 第57-59页 |
| 二、miR-205靶向VEGFA和FGF2影响乳腺癌耐药细胞的化疗敏感性 | 第59-88页 |
| 2.1 对象和方法 | 第60-66页 |
| 2.1.1 对象 | 第60页 |
| 2.1.2 常用试剂 | 第60-61页 |
| 2.1.3 主要实验仪器 | 第61页 |
| 2.1.4 实验方法 | 第61-65页 |
| 2.1.5 统计学方法 | 第65-66页 |
| 2.2 结果 | 第66-85页 |
| 2.2.1 靶基因预测软件预测miR-205与VEGFA和FGF2的结合位点 | 第66页 |
| 2.2.2 VEGFA和FGF2在乳腺癌细胞系中的表达 | 第66-68页 |
| 2.2.3 RT-PCR检测过表达miR-205后VEGFA和FGF2在两种乳腺癌耐药细胞系中的表达 | 第68-69页 |
| 2.2.4 ELISA法检测检测过表达miR-205后分泌型VEGFA和FGF2在两种乳腺癌耐药细胞系中的表达 | 第69-70页 |
| 2.2.5 RT-PCR法检测检测新辅助化疗前乳腺癌组织中VEGFA和FGF2的表达 | 第70-71页 |
| 2.2.6 VEGFA和FGF2是miR-205的下游直接靶基因 | 第71-72页 |
| 2.2.7 VEGFA和FGF2对化疗敏感性的影响 | 第72-75页 |
| 2.2.8 VEGFA和FGF2对紫杉醇处理后乳腺癌细胞凋亡的影响 | 第75-77页 |
| 2.2.9 加入VEGFA和FGF2后对乳腺癌细胞凋亡相关基因的影响 | 第77-78页 |
| 2.2.10 VEGFA和FGF2通过PI3K/AKT信号通路影响乳腺癌细胞的凋亡 | 第78-79页 |
| 2.2.11 VEGFA和FGF2作为miR-205下游靶基因直接参与对乳腺癌耐药性的影响 | 第79-82页 |
| 2.2.12 PI3K抑制剂对紫杉醇诱导的凋亡的影响 | 第82-85页 |
| 2.3 讨论 | 第85-87页 |
| 2.4 小结 | 第87-88页 |
| 三、miR-205对乳腺癌裸鼠移植瘤生长的抑制作用 | 第88-94页 |
| 3.1 对象和方法 | 第88-89页 |
| 3.1.1 对象 | 第88页 |
| 3.1.2 常用试剂 | 第88页 |
| 3.1.3 主要实验仪器 | 第88页 |
| 3.1.4 实验方法 | 第88-89页 |
| 3.2 结果 | 第89-92页 |
| 3.2.1 miR-205对裸鼠乳腺癌移植瘤生长的影响 | 第89-90页 |
| 3.2.2 RT-PCR检测miR-205、VEGFA、FGF2、bax和survivin在移植瘤中的表达 | 第90-91页 |
| 3.2.3 ELISA检测VEGFA和FGF2在小鼠血清中的表达 | 第91页 |
| 3.2.4 CALDOX-miR-205细胞在小鼠动物模型中的成瘤作用 | 第91-92页 |
| 3.3 讨论 | 第92-93页 |
| 3.4 小结 | 第93-94页 |
| 全文结论 | 第94-96页 |
| 论文创新点 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-106页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第106-107页 |
| 综述 miR-205调控肿瘤耐药性及肿瘤干细胞关系的研究进展 | 第107-115页 |
| 综述参考文献 | 第112-115页 |
| 致谢 | 第115-116页 |
| 个人简历 | 第116页 |
