水稻颖壳退化突变体degenerated hull 3(dh3)的表型分析与基因定位
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-18页 |
| 1.1 水稻花序结构及发育 | 第10-13页 |
| 1.1.1 水稻花序的发育 | 第10-11页 |
| 1.1.2 水稻小穗的结构及发育 | 第11-12页 |
| 1.1.3 花器官的结构 | 第12-13页 |
| 1.2 花器官发育的分子机制 | 第13-15页 |
| 1.2.1 双子叶植物的ABCDE模型 | 第13-14页 |
| 1.2.2 水稻的ABCE模型 | 第14-15页 |
| 1.3 水稻颖壳发育的研究进展 | 第15-18页 |
| 第2章 引言 | 第18-19页 |
| 第3章 材料与方法 | 第19-29页 |
| 3.1 实验材料 | 第19页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第19页 |
| 3.1.2 菌种与质粒 | 第19页 |
| 3.1.3 分子生物学试剂 | 第19页 |
| 3.1.4 试剂盒 | 第19页 |
| 3.1.5 耗材 | 第19页 |
| 3.1.6 仪器设备 | 第19页 |
| 3.2 形态学分析 | 第19-20页 |
| 3.2.1 体视镜观察 | 第19-20页 |
| 3.2.2 扫描电镜观察 | 第20页 |
| 3.3 石蜡切片 | 第20-21页 |
| 3.3.1 材料的处理 | 第20-21页 |
| 3.3.2 制片与染色 | 第21页 |
| 3.4 基因组DNA的提取 | 第21-22页 |
| 3.4.1 碱煮法 | 第21页 |
| 3.4.2 CTAB法 | 第21-22页 |
| 3.5 RNA的提取与处理 | 第22-24页 |
| 3.5.1 RNA的提取 | 第22-23页 |
| 3.5.2 RNA的纯化 | 第23页 |
| 3.5.3 cDNA的合成 | 第23-24页 |
| 3.6 基因定位 | 第24-26页 |
| 3.6.1 遗传分析 | 第24页 |
| 3.6.2 连锁分析 | 第24页 |
| 3.6.3 遗传作图 | 第24页 |
| 3.6.4 引物的合成 | 第24-25页 |
| 3.6.5 PCR反应与聚丙烯酰氨凝胶电泳 | 第25-26页 |
| 3.7 候选基因的分析 | 第26-29页 |
| 3.7.1 大肠杆菌感受态的制备 | 第26页 |
| 3.7.2 候选基因的克隆 | 第26页 |
| 3.7.3 目的片段的回收 | 第26-27页 |
| 3.7.4 目的片段的连接 | 第27页 |
| 3.7.5 目的片段的转化 | 第27页 |
| 3.7.6 大肠杆菌质粒的提取 | 第27-28页 |
| 3.7.7 测序结果分析 | 第28-29页 |
| 第4章 结果与分析 | 第29-37页 |
| 4.1 dh3突变体的形态学与组织学分析 | 第29-32页 |
| 4.1.1 早期dh3突变体的形态学观察 | 第29页 |
| 4.1.2 开花期dh3突变体的形态学观察 | 第29-32页 |
| 4.1.3 开花期dh3突变体的石蜡切片观察 | 第32页 |
| 4.2 dh3突变体的遗传分析 | 第32-34页 |
| 4.3 DH3基因定位 | 第34-35页 |
| 4.3.1 初步定位 | 第34页 |
| 4.3.2 精细定位 | 第34-35页 |
| 4.4 候选基因分析 | 第35-37页 |
| 4.4.1 候选基因的预测 | 第35-36页 |
| 4.4.2 测序分析 | 第36-37页 |
| 第5章 讨论与结论 | 第37-40页 |
| 5.1 讨论 | 第37-38页 |
| 5.2 主要结论 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-47页 |
| 致谢 | 第47页 |
