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中成药和保健品中非法添加化学成分的检测研究

摘要第3-5页
Abstract第5-7页
第一章 前言第11-14页
    1.1 中成药和保健品非法添加定义第11页
    1.2 中成药和保健品非法添加化学成分现状第11页
    1.3 中成药和保健品非法添加常用检测方法概述第11-13页
        1.3.1 理化鉴别第11-12页
        1.3.2 薄层色谱法第12页
        1.3.3 高效液相色谱法第12页
        1.3.4 液质联用法第12-13页
        1.3.5 其他方法第13页
    1.4 本课题研究意义和研究目标第13-14页
第二章 UPLC-Q-TOF/MSE结合UNIFI软件快速筛查中成药和保健品中非法添加的121种化学药物第14-33页
    2.1 研究背景第14页
    2.2 仪器与试药第14-21页
        2.2.1 仪器第14-15页
        2.2.2 试药第15-21页
    2.3 实验方法第21-25页
        2.3.1 对照品溶液的制备第21-25页
        2.3.2 供试品溶液的配制第25页
        2.3.3 UPLC色谱条件第25页
        2.3.4 Q-TOF质谱条件第25页
    2.4 结果与分析第25-32页
        2.4.1 对照品的和液相保留时间和质谱主要碎片第25-29页
        2.4.2 实际样品筛查第29-32页
    2.5 小结和讨论第32-33页
第三章 止咳平喘类中成药中9种非法添加化学成分定性和定量的检测方法研究第33-44页
    3.1 研究背景第33页
    3.2 仪器和试药第33-34页
        3.2.1 仪器第33页
        3.2.2 试剂第33页
        3.2.3 止咳平喘类化合物对照品信息第33-34页
    3.3 方法与结果第34-41页
        3.3.1 UPLC-Q-TOF色谱条件第34页
        3.3.2 UPLC-Q-TOF质谱条件第34-35页
        3.3.3 HPLC定量检测条件第35页
        3.3.4 对照品溶液的制备第35-36页
        3.3.5 供试品溶液的制备第36页
        3.3.6 9种非法添加化学成分的定性检测第36-37页
        3.3.7 9种化学成分的定量检测方法学考察第37-39页
        3.3.8 止咳平喘类的样品的检测第39-41页
    3.4 讨论第41-43页
        3.4.1 高效液相色谱法检测波长的选择第41-43页
        3.4.2 高效液相色谱法流动相的选择第43页
    3.5 小结第43-44页
第四章 壮阳类中成药和保健品快速筛查方法研究第44-64页
    4.1 研究背景第44页
    4.2 仪器与试药第44-47页
        4.2.1 仪器第44页
        4.2.2 试剂第44-45页
        4.2.3 壮阳类对照品信息第45-47页
    4.3 实验方法第47-50页
        4.3.1 对照品溶液的制备第47页
        4.3.2 供试品溶液的配制第47页
        4.3.3 壮阳类质谱数据库建设质谱条件第47-48页
        4.3.4 样品快速筛查液相分析条件第48-49页
        4.3.5 样品快速筛查Q-TOF-MS分析条件第49页
        4.3.6 样品确证及含量测定方法第49-50页
    4.4 结果分析第50-62页
        4.4.1 TQ-MS的主要碎片第50-52页
        4.4.2 Q-TOF-MS的主要碎片第52-55页
        4.4.3 壮阳类化合物在TQ-MS和Q-TOF-MS的的主要共同碎片第55-56页
        4.4.4 壮阳类化合物质谱裂解途径的推导第56-59页
        4.4.5 壮阳类化合物特征碎片离子第59-60页
        4.4.6 实际样品分析第60-62页
        4.4.7 快速筛查检测方法的检出限第62页
    4.5 小结与讨论第62-64页
第五章 结语与展望第64-67页
    5.1 结语第64-65页
    5.2 不足与展望第65-67页
参考文献第67-72页
附录第72-91页
在校期间发表论文情况第91-92页
致谢第92-93页
统计学审核证明第93页

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