| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-31页 |
| 1.1 有机电致发光简介 | 第10-14页 |
| 1.1.1 有机电致发光的发展历程 | 第10-11页 |
| 1.1.2 OLED发光原理 | 第11-12页 |
| 1.1.3 各功能层材料简介 | 第12-14页 |
| 1.1.3.1 电极材料 | 第12-13页 |
| 1.1.3.2 空穴注入材料 | 第13页 |
| 1.1.3.3 电子注入材料 | 第13页 |
| 1.1.3.4 空穴传输材料 | 第13-14页 |
| 1.1.3.5 电子传输材料 | 第14页 |
| 1.2 芘及芘衍生物在有机光电领域中的应用 | 第14-19页 |
| 1.2.1 芘 | 第14-15页 |
| 1.2.2 芘衍生物在有机光电领域中的应用 | 第15-19页 |
| 1.3 芳基并咪唑衍生物在有机光电领域中的应用 | 第19-23页 |
| 1.3.1 咪唑 | 第19页 |
| 1.3.2 芳基并咪唑衍生物在有机电致发光中的应用 | 第19-23页 |
| 1.4 蒽及蒽衍生物在有机光电领域中的应用 | 第23-28页 |
| 1.4.1 蒽 | 第23页 |
| 1.4.2 蒽衍生物在有机光电领域中的应用 | 第23-28页 |
| 1.4.2.1 芳基取代的蒽类荧光材料 | 第24-25页 |
| 1.4.2.2 芳胺基取代的蒽类荧光材料 | 第25-26页 |
| 1.4.2.3 乙烯基取代的蒽类荧光材料 | 第26-27页 |
| 1.4.2.4 四苯基硅取代的蒽类荧光材料 | 第27-28页 |
| 1.5 论文的设计思路 | 第28-31页 |
| 1.5.1 论文的选题 | 第28-29页 |
| 1.5.2 论文的主要内容 | 第29-31页 |
| 第二章 实验所用的仪器和试剂 | 第31-35页 |
| 2.1 实验所用的试剂与药品 | 第31-32页 |
| 2.2 实验所用的仪器 | 第32-35页 |
| 2.2.1 质谱 | 第32页 |
| 2.2.2 核磁 | 第32-33页 |
| 2.2.3 紫外吸收光谱 | 第33页 |
| 2.2.4 荧光发射光谱 | 第33页 |
| 2.2.5 红外光谱 | 第33页 |
| 2.2.6 电化学测试 | 第33-34页 |
| 2.2.7 热力学测试 | 第34页 |
| 2.2.8 电致发光器件的制备 | 第34页 |
| 2.2.9 量化计算 | 第34-35页 |
| 第三章 芘并咪唑与蒽在C2和N1位置不同桥连方式的荧光材料 | 第35-52页 |
| 3.1 引言 | 第35-36页 |
| 3.2 分子设计与合成方法 | 第36-39页 |
| 3.3 PyI-C2-An和PyI-N1-An的结构特点 | 第39-40页 |
| 3.4 PyI-C2-An和PyI-N1-An的前线轨道和自然跃迁轨道 | 第40-41页 |
| 3.5 光谱分析与激发态性质研究 | 第41-47页 |
| 3.6 PyI-C2-An和PyI-N1-An的电化学表征 | 第47-48页 |
| 3.7 PyI-C2-An和PyI-N1-An的热力学表征 | 第48-49页 |
| 3.8 PyI-C2-An和PyI-N1-An的电致发光性能 | 第49-51页 |
| 3.9 本章小结 | 第51-52页 |
| 第四章 芘并咪唑与蒽不同连接方式的对称结构荧光材料 | 第52-71页 |
| 4.1 引言 | 第52-53页 |
| 4.2 DPyI-C2-An和DPyI-N1-An的合成路线 | 第53-55页 |
| 4.3 DPyI-C2-An和DPyI-N1-An的结构特点 | 第55-56页 |
| 4.4 DPyI-C2-An和DPyI-N1-An的前线轨道和自然跃迁轨道 | 第56-57页 |
| 4.5 DPyI-C2-An和DPyI-N1-An的光物理性质 | 第57-64页 |
| 4.6 DPyI-C2-An和DPyI-N1-An的电化学性质 | 第64-65页 |
| 4.7 DPyI-C2-An和DPyI-N1-An的热力学表征 | 第65页 |
| 4.8 DPyI-C2-An和DPyI-N1-An的电致发光性能 | 第65-69页 |
| 4.9 本章小结 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
