| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第12-25页 |
| 1.1 生物碱简介 | 第12-13页 |
| 1.2 新方法导向的生物碱合成策略 | 第13-24页 |
| 1.3 论文立题 | 第24-25页 |
| 第二章 配体调控一碳源区域选择性插入构建菲啶酮和吖啶酮 | 第25-54页 |
| 2.1 菲啶酮和吖啶酮 | 第25页 |
| 2.2 经典的菲啶酮合成方法 | 第25-33页 |
| 2.3 经典的吖啶酮合成方法 | 第33-38页 |
| 2.4 课题设计 | 第38-40页 |
| 2.5 邻碘苯胺、苯炔及一氧化碳的多组分反应研究 | 第40-48页 |
| 2.6 天然产物合成应用 | 第48-49页 |
| 2.7 机理研究 | 第49-53页 |
| 2.8 本章小结 | 第53-54页 |
| 第三章 苯炔参与的钯催化苯胺C-H键活化构建菲啶酮 | 第54-72页 |
| 3.1 苯炔参与的C-H活化反应研究进展 | 第54-59页 |
| 3.2 课题设计 | 第59-61页 |
| 3.3 苯胺、苯炔及一氧化碳的多组分C-H活化反应研究 | 第61-67页 |
| 3.4 机理研究 | 第67-71页 |
| 3.5 本章小结 | 第71-72页 |
| 第四章 立体选择性构建氢化吲哚骨架及ETP家族天然产物多样性单体合成 | 第72-89页 |
| 4.1 ETP家族天然产物 | 第72-76页 |
| 4.2 课题设计 | 第76-79页 |
| 4.3 立体专一性Diels-Alder反应研究 | 第79-83页 |
| 4.4 ETP家族天然产物核心单体合成 | 第83-88页 |
| 4.5 本章小结 | 第88-89页 |
| 第五章 全文总结 | 第89-93页 |
| 第六章 实验部分 | 第93-154页 |
| 6.1 实验通则 | 第93-94页 |
| 6.2 配体调控一碳源区域选择性插入构建菲啶酮和吖啶酮 | 第94-116页 |
| 6.3 苯炔参与的钯催化苯胺C-H键活化构建菲啶酮 | 第116-139页 |
| 6.4 立体选择性构建氢化吲哚骨架及ETP家族天然产物多样性单体合成 | 第139-154页 |
| 天然产物和代表化合物核磁谱图 | 第154-161页 |
| 化合物结构一览表 | 第161-164页 |
| 化合物数据一览表 | 第164-166页 |
| 参考文献 | 第166-171页 |
| 研究生期间发表文章 | 第171-173页 |
| 致谢 | 第173-174页 |
