| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第11-25页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 常见样品预处理技术 | 第12-21页 |
| 1.2.1 液液萃取（LLE） | 第12-13页 |
| 1.2.2 微波（MAE）/超声波（UAE）辅助萃取 | 第13-14页 |
| 1.2.3 凝胶渗透色谱（GPC） | 第14-15页 |
| 1.2.4 固相萃取（SPE） | 第15-16页 |
| 1.2.5 固相微萃取（SPME） | 第16-17页 |
| 1.2.6 基质固相分散萃取（MSPD） | 第17-18页 |
| 1.2.7 QuEChERS | 第18-21页 |
| 1.3 DLLME技术的发展和应用 | 第21-23页 |
| 1.4 立题依据、意义和研究内容 | 第23-25页 |
| 1.4.1 立题依据、意义 | 第23-24页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第24-25页 |
| 第二章 悬浮固化-分散液液微萃取-气相色谱法测定野木瓜中9种有机氯农药残留量 | 第25-35页 |
| 2.1 引言 | 第25-27页 |
| 2.2 材料与方法 | 第27-28页 |
| 2.2.1 实验仪器与设备 | 第27页 |
| 2.2.2 主要实验试剂与材料 | 第27页 |
| 2.2.3 有机氯标准品 | 第27页 |
| 2.2.4 色谱条件 | 第27-28页 |
| 2.2.5 样品预处理 | 第28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-34页 |
| 2.3.1 提取剂及体积的选择 | 第28-29页 |
| 2.3.2 分散剂及体积的选择 | 第29-30页 |
| 2.3.3 DLLME-SFO萃取剂及体积的选择 | 第30-31页 |
| 2.3.4 方法学验证 | 第31-34页 |
| 2.4 小结 | 第34-35页 |
| 第三章 空气辅助-分散液液微萃取-气相色谱法测定水果中7种有机磷农药残留量 | 第35-46页 |
| 3.1 引言 | 第35-37页 |
| 3.2 材料与方法 | 第37-38页 |
| 3.2.1 实验仪器与设备 | 第37页 |
| 3.2.2 实验试剂与材料 | 第37页 |
| 3.2.3 有机磷标准品 | 第37页 |
| 3.2.4 气相色谱条件 | 第37-38页 |
| 3.2.5 样品预处理 | 第38页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第38-45页 |
| 3.3.1 提取剂及体积的选择 | 第38-39页 |
| 3.3.2 萃取剂的选择 | 第39-40页 |
| 3.3.3 萃取剂体积的选择 | 第40-41页 |
| 3.3.4 萃取次数 | 第41-42页 |
| 3.3.5 方法学验证 | 第42-44页 |
| 3.3.6 实际样品的测定及方法的迁移 | 第44页 |
| 3.3.7 与其它方法的比较 | 第44-45页 |
| 3.4 小结 | 第45-46页 |
| 第四章 空气辅助-悬浮固化-分散液液微萃取-气相色谱法测定果汁中4种拟除虫菊酯农药残留量 | 第46-56页 |
| 4.1 引言 | 第46-47页 |
| 4.2 材料与方法 | 第47-49页 |
| 4.2.1 实验仪器与设备 | 第47页 |
| 4.2.2 实验试剂与材料 | 第47-48页 |
| 4.2.3 拟除虫菊酯标准品 | 第48页 |
| 4.2.4 气相色谱条件 | 第48页 |
| 4.2.5 样品预处理 | 第48-49页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第49-54页 |
| 4.3.1 萃取剂的选择 | 第49页 |
| 4.3.2 萃取剂体积的选择 | 第49-50页 |
| 4.3.3 萃取次数 | 第50-51页 |
| 4.3.4 离子强度 | 第51页 |
| 4.3.5 pH | 第51页 |
| 4.3.6 方法学验证 | 第51-53页 |
| 4.3.7 实际样品的测定及方法的迁移 | 第53-54页 |
| 4.3.8 与其它方法的比较 | 第54页 |
| 4.4 小结 | 第54-56页 |
| 第五章 结论与展望 | 第56-58页 |
| 5.1 结论 | 第56页 |
| 5.2 展望 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 附录 | 第74-75页 |
