| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 一 绪论 | 第12-24页 |
| 1.1 氧化偶联反应简述 | 第12-13页 |
| 1.2 氮原子邻位C(sp~3)-H功能化的研究进展 | 第13-19页 |
| 1.2.1 氮原子邻位C(sp~3)-H/C(sp)-H的研究进展 | 第13-16页 |
| 1.2.2 氮原子邻位C(sp~3)-H/C(sp~2)-H的研究进展 | 第16-18页 |
| 1.2.3 氮原子邻位C(sp~3)-H/C(sp~3)-H的研究进展 | 第18-19页 |
| 1.3 烯烃双功能化反应的研究进展 | 第19-23页 |
| 1.4 本文的创新点 | 第23-24页 |
| 第二章 N,N-二甲基苯胺参与的β-氨基酮衍生物的合成 | 第24-36页 |
| 2.1 研究背景 | 第24-28页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第28-33页 |
| 2.2.1 N,N-二甲基苯胺参与合成α-(酰氧基)-β-氨基酮 | 第28-31页 |
| 2.2.2 N,N-二甲基苯胺参与合成α，β-二氨基酮 | 第31-33页 |
| 2.3 本章小结 | 第33-36页 |
| 第三章 N-苯基异喹啉参与的吲哚[2,1-a]异喹啉衍生物的合成 | 第36-46页 |
| 3.1 导言 | 第36-40页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第40-44页 |
| 3.3 本章小结 | 第44-46页 |
| 第四章 DDQ介导的烯烃双氧合反应 | 第46-54页 |
| 4.1 导言 | 第46-49页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第49-53页 |
| 4.3 本章小结 | 第53-54页 |
| 实验部分 | 第54-56页 |
| 实验仪器和试剂 | 第54页 |
| 化合物合成的一般步骤 | 第54-56页 |
| 1 α-(酰氧基)-β-氨基酮衍生物合成通法 | 第54-55页 |
| 2 α，β-二氨基酮衍生物合成通法 | 第55页 |
| 3 吲哚[2,1-a]异喹啉衍生物合成通法 | 第55页 |
| 4 4,5-二氯3羟基酞腈衍生物合成通法 | 第55-56页 |
| 化合物的表征 | 第56-100页 |
| 1 α-(酰氧基)-β-氨基酮衍生物的表征 | 第56-70页 |
| 2 α，β-二氨基酮衍生物的表征 | 第70-74页 |
| 3 吲哚[2,1-a]异喹啉衍生物的表征 | 第74-85页 |
| 4 4,5-二氯3羟基酞腈衍生物的表征 | 第85-100页 |
| 结论 | 第100-102页 |
| 参考文献 | 第102-114页 |
| 致谢 | 第114-116页 |
| 作者简历 | 第116-118页 |
| 学位论文数据集 | 第118页 |
