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DNA-大分子及小分子嵌段聚合物的制备

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第一章 绪论第12-52页
    1.1 DNA高分子嵌段共聚物概述第12-24页
        1.1.1 DBCs的合成第13-15页
        1.1.2 通过分子生物学技术合成DBCs第15-18页
        1.1.3 DBCs的超分子自组装第18-20页
        1.1.4 作为化学反应和病毒衣壳模板的DBC胶束第20-23页
        1.1.5 单笔纳米管的选择与自组装第23-24页
        1.1.6 结论与展望第24页
    1.2 活性可控自由基聚合及原子转移自由基聚合第24-36页
        1.2.1 活性可控自由基聚合第24-26页
        1.2.2 原子转移自由基聚合(ATRP)第26-36页
            1.2.2.1 ATRP的基本原理第26-28页
            1.2.2.2 ATRP的单体第28页
            1.2.2.3 ATRP的引发剂第28-30页
            1.2.2.4 ATRP的催化剂第30-33页
            1.2.2.5 ATRP的溶剂第33页
            1.2.2.6 ATRP的应用第33-36页
    1.3 核苷及核苷类似物第36-38页
        1.3.1 核苷的结构第36-38页
        1.3.2 核苷类似物第38页
    1.4 5-取代嘧啶核苷类似物研究进展第38-45页
        1.4.1 5-位炔基取代嘧啶核苷类似物第38-41页
        1.4.2 5-位烯基取代嘧啶核苷类似物第41-42页
        1.4.3 5-位杂环取代嘧啶核苷类似物第42-44页
        1.4.4 5-位杂原子取代嘧啶核苷类似物第44-45页
    参考文献第45-52页
第二章 一种基于原子转移自由基聚合的DNA高分子嵌段共聚物的合成第52-84页
    2.1 引言第52-53页
    2.2 实验部分第53-63页
        2.2.1 试剂和仪器第53-54页
        2.2.2 实验过程第54-63页
            2.2.2.1:4-乙烯基苯硼酸频哪酯的合成第54-55页
            2.2.2.2:2-[4-甲酰基苯氧基)乙基甲基丙烯酸酯的合成第55-56页
            2.2.2.3:聚苯乙烯的原子转移自由基聚合(ATRP)第56-57页
            2.2.2.4:PSSB的原子转移自由基聚合(ATRP)第57页
            2.2.2.5:PMAEBA的原子转移自由基聚合(ATRP)第57-58页
            2.2.2.6:PS-b-PHEMA的原子转移自由基聚合(ATRP)第58页
            2.2.2.7:PSSB-b-PHEMA的原子转移自由基聚合(ATRP)第58-59页
            2.2.2.8:PMAEBA-b-PHEMA的原子转移自由基聚合(ATRP)第59页
            2.2.2.9:PS-b-PDMAEMA的原子转移自由基聚合(ATRP)第59-60页
            2.2.2.10:PSSB-b-PDMAEMA的原子转移自由基聚合(ATRP)第60-61页
            2.2.2.11:PMAEMA-b-PDMAEMA的原子转移自由基聚合(ATRP)第61-62页
            2.2.2.12:磷酰化部分第62-63页
    2.3 结果与讨论第63-78页
        2.3.1:均聚部分第63-68页
        2.3.2:共聚部分第68-76页
            2.3.2.1 以HEMA为第二链段的嵌段共聚物第68-72页
            2.3.2.2 以DMAEMA为第二链段的嵌段共聚物第72-76页
        2.3.3:磷酰化部分第76-78页
    2.4 结论第78-79页
    2.5 附录 (Appendix)第79-83页
    参考文献第83-84页
第三章 一种5-取代嘧啶核苷类似物的合成及其引入DNA的研究第84-110页
    3.1 引言第84-85页
    3.2 实验部分第85-96页
        3.2.1 实验试剂和仪器第85-88页
        3.2.2 修饰核苷三磷酸化合物(dU~*TP)的合成(图3.1)第88-92页
        3.2.3 dU~*TP引入DNA链的引物延伸反应第92-96页
            3.2.3.1 通过3’双脱氧胞嘧啶核苷酸(3’double deoxycystosine)修饰DNA进行引物延伸反应第93-94页
            3.2.3.2 通过硫代碱基修饰DNA进行引物延伸反应第94-95页
            3.2.3.3 通过缺少某种核苷三磷酸的方式进行引物延伸反应第95-96页
    3.3 结果与讨论第96-102页
        3.3.1 dU~*TP的合成第96-97页
        3.3.2 验证dU~*TP能够引入DNA链第97-102页
            3.3.2.1 验证dU~*TP是否通过3’双脱氧胞嘧啶核苷酸修饰DNA进行引物延伸反应引入DNA链中第98-99页
            3.3.2.2 验证dU~*TP是否通过硫代碱基修饰DNA进行引物延伸反应引入到DNA链中第99-101页
            3.3.2.3 验证dU~*TP是否通过缺少某种核苷三磷酸的方式进行引物延伸反应引入到DNA链中第101-102页
    3.4 结论与展望第102-103页
    3.5 附录 (Appendix)第103-107页
    参考文献第107-110页
攻读硕士期间已发表和待发表的论文第110-111页
致谢第111-112页

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