| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-52页 |
| 1.1 DNA高分子嵌段共聚物概述 | 第12-24页 |
| 1.1.1 DBCs的合成 | 第13-15页 |
| 1.1.2 通过分子生物学技术合成DBCs | 第15-18页 |
| 1.1.3 DBCs的超分子自组装 | 第18-20页 |
| 1.1.4 作为化学反应和病毒衣壳模板的DBC胶束 | 第20-23页 |
| 1.1.5 单笔纳米管的选择与自组装 | 第23-24页 |
| 1.1.6 结论与展望 | 第24页 |
| 1.2 活性可控自由基聚合及原子转移自由基聚合 | 第24-36页 |
| 1.2.1 活性可控自由基聚合 | 第24-26页 |
| 1.2.2 原子转移自由基聚合(ATRP) | 第26-36页 |
| 1.2.2.1 ATRP的基本原理 | 第26-28页 |
| 1.2.2.2 ATRP的单体 | 第28页 |
| 1.2.2.3 ATRP的引发剂 | 第28-30页 |
| 1.2.2.4 ATRP的催化剂 | 第30-33页 |
| 1.2.2.5 ATRP的溶剂 | 第33页 |
| 1.2.2.6 ATRP的应用 | 第33-36页 |
| 1.3 核苷及核苷类似物 | 第36-38页 |
| 1.3.1 核苷的结构 | 第36-38页 |
| 1.3.2 核苷类似物 | 第38页 |
| 1.4 5-取代嘧啶核苷类似物研究进展 | 第38-45页 |
| 1.4.1 5-位炔基取代嘧啶核苷类似物 | 第38-41页 |
| 1.4.2 5-位烯基取代嘧啶核苷类似物 | 第41-42页 |
| 1.4.3 5-位杂环取代嘧啶核苷类似物 | 第42-44页 |
| 1.4.4 5-位杂原子取代嘧啶核苷类似物 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 第二章 一种基于原子转移自由基聚合的DNA高分子嵌段共聚物的合成 | 第52-84页 |
| 2.1 引言 | 第52-53页 |
| 2.2 实验部分 | 第53-63页 |
| 2.2.1 试剂和仪器 | 第53-54页 |
| 2.2.2 实验过程 | 第54-63页 |
| 2.2.2.1：4-乙烯基苯硼酸频哪酯的合成 | 第54-55页 |
| 2.2.2.2：2-[4-甲酰基苯氧基)乙基甲基丙烯酸酯的合成 | 第55-56页 |
| 2.2.2.3：聚苯乙烯的原子转移自由基聚合(ATRP) | 第56-57页 |
| 2.2.2.4：PSSB的原子转移自由基聚合(ATRP) | 第57页 |
| 2.2.2.5：PMAEBA的原子转移自由基聚合(ATRP) | 第57-58页 |
| 2.2.2.6：PS-b-PHEMA的原子转移自由基聚合(ATRP) | 第58页 |
| 2.2.2.7：PSSB-b-PHEMA的原子转移自由基聚合(ATRP) | 第58-59页 |
| 2.2.2.8：PMAEBA-b-PHEMA的原子转移自由基聚合(ATRP) | 第59页 |
| 2.2.2.9：PS-b-PDMAEMA的原子转移自由基聚合(ATRP) | 第59-60页 |
| 2.2.2.10：PSSB-b-PDMAEMA的原子转移自由基聚合(ATRP) | 第60-61页 |
| 2.2.2.11：PMAEMA-b-PDMAEMA的原子转移自由基聚合(ATRP) | 第61-62页 |
| 2.2.2.12：磷酰化部分 | 第62-63页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第63-78页 |
| 2.3.1：均聚部分 | 第63-68页 |
| 2.3.2：共聚部分 | 第68-76页 |
| 2.3.2.1 以HEMA为第二链段的嵌段共聚物 | 第68-72页 |
| 2.3.2.2 以DMAEMA为第二链段的嵌段共聚物 | 第72-76页 |
| 2.3.3：磷酰化部分 | 第76-78页 |
| 2.4 结论 | 第78-79页 |
| 2.5 附录 (Appendix) | 第79-83页 |
| 参考文献 | 第83-84页 |
| 第三章 一种5-取代嘧啶核苷类似物的合成及其引入DNA的研究 | 第84-110页 |
| 3.1 引言 | 第84-85页 |
| 3.2 实验部分 | 第85-96页 |
| 3.2.1 实验试剂和仪器 | 第85-88页 |
| 3.2.2 修饰核苷三磷酸化合物(dU~*TP)的合成(图3.1) | 第88-92页 |
| 3.2.3 dU~*TP引入DNA链的引物延伸反应 | 第92-96页 |
| 3.2.3.1 通过3’双脱氧胞嘧啶核苷酸(3’double deoxycystosine)修饰DNA进行引物延伸反应 | 第93-94页 |
| 3.2.3.2 通过硫代碱基修饰DNA进行引物延伸反应 | 第94-95页 |
| 3.2.3.3 通过缺少某种核苷三磷酸的方式进行引物延伸反应 | 第95-96页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第96-102页 |
| 3.3.1 dU~*TP的合成 | 第96-97页 |
| 3.3.2 验证dU~*TP能够引入DNA链 | 第97-102页 |
| 3.3.2.1 验证dU~*TP是否通过3’双脱氧胞嘧啶核苷酸修饰DNA进行引物延伸反应引入DNA链中 | 第98-99页 |
| 3.3.2.2 验证dU~*TP是否通过硫代碱基修饰DNA进行引物延伸反应引入到DNA链中 | 第99-101页 |
| 3.3.2.3 验证dU~*TP是否通过缺少某种核苷三磷酸的方式进行引物延伸反应引入到DNA链中 | 第101-102页 |
| 3.4 结论与展望 | 第102-103页 |
| 3.5 附录 (Appendix) | 第103-107页 |
| 参考文献 | 第107-110页 |
| 攻读硕士期间已发表和待发表的论文 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
