| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 英文缩写词表 | 第7-11页 |
| 文献综述 | 第11-24页 |
| 1 家蚕核型多角体病毒的研究进展 | 第11-17页 |
| 1.1 杆状病毒的分类 | 第11-12页 |
| 1.2 家蚕核型多角体病毒结构 | 第12页 |
| 1.3 家蚕核型多角体病毒的侵染机制 | 第12-15页 |
| 1.4 家蚕核型多角体病毒的经口感染因子 | 第15-17页 |
| 2 家蚕抗病毒研究进展 | 第17-21页 |
| 2.1 家蚕抗性品系的培育 | 第17页 |
| 2.2 家蚕抗BmNPV相关蛋白与基因的研究 | 第17-18页 |
| 2.3 转基因家蚕抗BmNPV的研究 | 第18-19页 |
| 2.4 家蚕抗病毒机制 | 第19-21页 |
| 3 病原与宿主的互作 | 第21-24页 |
| 3.1 蛋白质互作技术 | 第21-22页 |
| 3.2 蛋白质互作技术的应用 | 第22-24页 |
| 1 引言 | 第24-26页 |
| 1.1 研究目的 | 第24页 |
| 1.2 研究意义 | 第24页 |
| 1.3 研究内容 | 第24-25页 |
| 1.4 技术路线 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-41页 |
| 2.1 实验材料 | 第26-30页 |
| 2.1.1 家蚕与病毒 | 第26页 |
| 2.1.2 质粒与菌株 | 第26页 |
| 2.1.3 主要分子生物学试剂 | 第26页 |
| 2.1.4 主要培养基及试剂配方 | 第26-28页 |
| 2.1.5 仪器 | 第28-30页 |
| 2.2 实验方法 | 第30-41页 |
| 2.2.1 家蚕中肠cDNA的合成 | 第30-31页 |
| 2.2.2 目的基因的克隆 | 第31-33页 |
| 2.2.3 重组表达质粒的构建 | 第33-35页 |
| 2.2.4 目的蛋白的诱导表达、纯化及鉴定 | 第35-38页 |
| 2.2.5 围食膜与病毒的互作 | 第38-39页 |
| 2.2.6 BmNPV结合蛋白的表达分析 | 第39-41页 |
| 3 结果与分析 | 第41-54页 |
| 3.1 目的蛋白的表达及与BmNPV互作分析 | 第41-48页 |
| 3.1.1 家蚕中肠RNA提取结果与cDNA的质量检测 | 第41页 |
| 3.1.2 目的基因的PCR扩增 | 第41-42页 |
| 3.1.3 重组质粒的鉴定 | 第42页 |
| 3.1.4 目的蛋白的表达与分析 | 第42-43页 |
| 3.1.5 目的蛋白的纯化 | 第43-46页 |
| 3.1.6 纯化蛋白的Western Blot验证 | 第46-47页 |
| 3.1.7 纯化蛋白与BmNPV互作鉴定 | 第47-48页 |
| 3.2 围食膜与BmNPV互作分析 | 第48-54页 |
| 3.2.1 BmNPV感染家蚕围食膜结构变化 | 第48-50页 |
| 3.2.2 围食膜蛋白与BmNPV的体外结合 | 第50页 |
| 3.2.3 围食膜与BmNPV互作蛋白的鉴定 | 第50-52页 |
| 3.2.4 BmNPV结合的围食膜蛋白在不同抗性品系的表达分析 | 第52-54页 |
| 4 讨论 | 第54-56页 |
| 5 结论与工作展望 | 第56-57页 |
| 5.1 主要结论 | 第56页 |
| 5.2 工作展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 个人简历 | 第69页 |
| 在学期间发表的论文 | 第69页 |
