| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第16-42页 |
| 1.1 研究背景 | 第16-39页 |
| 1.1.1 生物分子探针的研究进展 | 第16-24页 |
| 1.1.1.1 识别基团 | 第17-18页 |
| 1.1.1.2 标签基团 | 第18-24页 |
| 1.1.2 碳硼烷衍生物的生物医学应用 | 第24-26页 |
| 1.1.2.1 碳硼烷的结构及性质 | 第24-25页 |
| 1.1.2.2 碳硼烷在治疗中的应用 | 第25-26页 |
| 1.1.2.3 碳硼烷在传感、检测及成像中的应用 | 第26页 |
| 1.1.3 电化学方法在生物传感中的应用 | 第26-34页 |
| 1.1.3.1 电分析化学简介 | 第26-31页 |
| 1.1.3.2 电化学生物传感技术 | 第31-34页 |
| 1.1.4 SPR技术在生物医学中的应用 | 第34-39页 |
| 1.1.4.1 SPR的基本原理 | 第34-37页 |
| 1.1.4.2 SPR生物传感技术 | 第37-39页 |
| 1.2 本论文的主要研究内容 | 第39-40页 |
| 1.3 本论文的创新点 | 第40-42页 |
| 第2章 新型碳硼烷衍生物(FcCB)的光、电性质及其与生物大分子相互作用研究 | 第42-60页 |
| 2.1 引言 | 第42-43页 |
| 2.2 实验部分 | 第43-46页 |
| 2.2.1 材料与试剂 | 第43-44页 |
| 2.2.2 液滴电化学系统的构建 | 第44页 |
| 2.2.3 电化学分析 | 第44-46页 |
| 2.2.3.1 电极预处理 | 第44-45页 |
| 2.2.3.2 FcCB的电化学性质 | 第45-46页 |
| 2.2.3.3 测定FcCB和血红蛋白之间的相互作用 | 第46页 |
| 2.2.4 光谱学分析 | 第46页 |
| 2.2.4.1 紫外-可见吸收光谱研究 | 第46页 |
| 2.2.4.2 荧光光谱研究 | 第46页 |
| 2.2.5 数据处理 | 第46页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第46-59页 |
| 2.3.1 液滴电化学系统的性能测试 | 第46-49页 |
| 2.3.1.1 与宏观体系的比较及参比电位的较正 | 第46-47页 |
| 2.3.1.2 K_3Fe(CN)_6在液滴电化学系统上的动力学行为 | 第47-49页 |
| 2.3.2 FcCB的电化学行为 | 第49-52页 |
| 2.3.2.1 FcCB的电化学谱图 | 第49-50页 |
| 2.3.2.2 pH值对FcCB电化学行为的影响 | 第50-52页 |
| 2.3.2.3 扫描速度对FcCB电化学行为的影响 | 第52页 |
| 2.3.3 FcCB的光谱学表征 | 第52-53页 |
| 2.3.4 FcCB的氧化还原机制研究 | 第53-54页 |
| 2.3.5 FcCB与Hb相互作用研究 | 第54-59页 |
| 2.3.5.1 电化学分析 | 第55-56页 |
| 2.3.5.2 紫外-可见吸收光谱分析 | 第56页 |
| 2.3.5.3 荧光猝灭机理 | 第56-58页 |
| 2.3.5.4 结合位点数及结合常数研究 | 第58-59页 |
| 2.4 结论 | 第59-60页 |
| 第3章 碳硼烷分子探针对肿瘤细胞的特异性识别与检测 | 第60-70页 |
| 3.1 引言 | 第60-61页 |
| 3.2 实验部分 | 第61-63页 |
| 3.2.1 材料与试剂 | 第61页 |
| 3.2.2 细胞培养 | 第61页 |
| 3.2.3 临床样本的分离 | 第61页 |
| 3.2.4 MTT分析 | 第61-62页 |
| 3.2.5 FcCB的电分析化学测定 | 第62页 |
| 3.2.6 FcCB与细胞相互作用的电化学行为研究 | 第62页 |
| 3.2.7 肿瘤细胞的特异性识别与检测 | 第62-63页 |
| 3.2.8 数据分析 | 第63页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第63-69页 |
| 3.3.1 FcCB的电分析化学测定 | 第63-64页 |
| 3.3.2 FcCB对K562细胞体外毒性研究 | 第64-65页 |
| 3.3.3 最优检测条件的确定 | 第65-66页 |
| 3.3.3.1 孵育时间对FcCB电化学信号的影响 | 第65-66页 |
| 3.3.3.2 细胞浓度对FcCB电化学信号的影响 | 第66页 |
| 3.3.4 FcCB与细胞相互作用的特征信号提取及分析 | 第66-67页 |
| 3.3.5 肿瘤细胞的特异性识别与检测 | 第67-69页 |
| 3.4 结论 | 第69-70页 |
| 第4章 基于氨基苯硼酸原位修饰的SPR生物传感研究 | 第70-82页 |
| 4.1. 引言 | 第70-71页 |
| 4.2 实验部分 | 第71-75页 |
| 4.2.1 材料与试剂 | 第71页 |
| 4.2.2 流动注射SPR系统 | 第71-72页 |
| 4.2.3 SPR信号较正 | 第72页 |
| 4.2.4 细胞培养 | 第72-73页 |
| 4.2.5 氨基苯硼酸原位修饰SPR片的制备 | 第73-74页 |
| 4.2.6 氨基苯硼酸原位修饰SPR芯片的表征 | 第74-75页 |
| 4.2.6.1 接触角测量 | 第74-75页 |
| 4.2.6.2 红外光谱 | 第75页 |
| 4.2.7 葡萄糖在芯片上的响应及芯片再生 | 第75页 |
| 4.2.8 基于原位修饰SPR片的肿瘤细胞传感研究 | 第75页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第75-80页 |
| 4.3.1 SPR信号的校正 | 第75-76页 |
| 4.3.2 原位修饰芯片的SPR结果 | 第76页 |
| 4.3.3 原位修饰芯片的表征 | 第76-78页 |
| 4.3.3.1 接触角变化 | 第76-77页 |
| 4.3.3.2 外光谱表征 | 第77-78页 |
| 4.3.4 葡萄糖在原位修饰芯片上的响应及芯片再生 | 第78-79页 |
| 4.3.5 肿瘤细胞传感 | 第79-80页 |
| 4.4 结论 | 第80-82页 |
| 第5章 基于电化学-SPR技术的生物活性分子和肿瘤细胞相互作用的研究 | 第82-96页 |
| 5.1 引言 | 第82-83页 |
| 5.2 实验部分 | 第83-86页 |
| 5.2.1 材料与试剂 | 第83页 |
| 5.2.2 仪器与设备 | 第83页 |
| 5.2.3 微型全固态Ag/AgCl参比电极的制作 | 第83-84页 |
| 5.2.4 电化学-SPR联用装置 | 第84页 |
| 5.2.5 细胞培养 | 第84-85页 |
| 5.2.6 细胞芯片的制备 | 第85页 |
| 5.2.7 DNR-肿瘤细胞体系的电化学-SPR分析 | 第85页 |
| 5.2.8 MTT分析 | 第85页 |
| 5.2.9 光学及荧光显微镜分析 | 第85-86页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第86-94页 |
| 5.3.1 微型全固态Ag/AgCl参比电极的性能测试 | 第86-87页 |
| 5.3.1.1 参比电位测定 | 第86页 |
| 5.3.1.2 稳定性测定 | 第86-87页 |
| 5.3.2 细胞芯片制备条件的优化 | 第87-88页 |
| 5.3.3 DNR-肿瘤细胞体系的电化学-SPR分析 | 第88-92页 |
| 5.3.4 显微学结果分析 | 第92-93页 |
| 5.3.5 SPR结果的定量分析 | 第93-94页 |
| 5.4 结论 | 第94-96页 |
| 第6章 总结与展望 | 第96-98页 |
| 6.1 本文的主要工作 | 第96-97页 |
| 6.2 后续工作展望 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-138页 |
| 附录A 相关公式推导过程 | 第138-142页 |
| A.1 电化学方法 | 第138-139页 |
| A.1.1 电化学电流法 | 第138-139页 |
| A.1.2 电化学电位法 | 第139页 |
| A.2 紫外-可见吸收光谱法 | 第139-140页 |
| A.3 荧光光谱法 | 第140-142页 |
| A.3.1 猝灭常数 | 第140页 |
| A.3.2 结合位点数及结合常数 | 第140-142页 |
| 附录B 彩图 | 第142-148页 |
| 博士阶段取得的研究成果 | 第148-152页 |
| 致谢 | 第152页 |
