| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 天然产物(+)-Stronglin A的合成研究 | 第8-30页 |
| 1. 文献综述 | 第8-15页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 相关氢醌类倍半萜天然产物的文献合成方法 | 第9-15页 |
| 1.2.1 Aureol类天然产物的结构和生物活性 | 第9页 |
| 1.2.2 Katoh对(+)-Aureol的合成路线 | 第9-11页 |
| 1.2.3 George对 (+)-Aureol的合成路线 | 第11页 |
| 1.2.4 (+)-Strongylin A的生物活性和主要合成路线 | 第11-13页 |
| 1.2.5 (+)-Stachyflin的生物活性和主要合成路线 | 第13-14页 |
| 1.2.6 (+)-Smenoqualone的生物活性和主要合成路线 | 第14-15页 |
| 1.3 小结 | 第15页 |
| 2. 课题设计 | 第15-19页 |
| 2.1 选题依据和可行性分析 | 第15-17页 |
| 2.2 (+)-Stronglin A的反合成分析 | 第17页 |
| 2.3 课题的研究内容 | 第17-19页 |
| 3. 实验结果与讨论 | 第19-30页 |
| 3.1 天然产物(+)-Stronglin A的合成路线一 | 第19-27页 |
| 3.1.1 原料的制备 | 第20-21页 |
| 3.1.2 模型构建路线一 | 第21-23页 |
| 3.1.3 模型构建路线二 | 第23-25页 |
| 3.1.4 模型构建路线三 | 第25-27页 |
| 3.2 天然产物(+)-Stronglin A的合成路线二 | 第27-28页 |
| 3.3 天然产物(+)-Stronglin A的合成路线三 | 第28页 |
| 3.4 小结 | 第28-30页 |
| 第二章 色烯类天然产物(+)-Rhododaurichromanic acid A的合成研究 | 第30-49页 |
| 1.文献综述 | 第30-40页 |
| 1.1 引言 | 第30-31页 |
| 1.2 色烯类天然产物的构型和生物活性 | 第31-32页 |
| 1.3 色烯类天然产物的文献合成方法 | 第32-37页 |
| 1.3.1 Hsung教授组对Rhododaurichromenic acid的合成 | 第32-33页 |
| 1.3.2 Jin组对Rododaurichromanic acid的全合成 | 第33-34页 |
| 1.3.3 Lee组以及Wilson组对Daurichromanic acid的全合成 | 第34-35页 |
| 1.3.4 Argade组对Cannabicyclol的全合成 | 第35-36页 |
| 1.3.5 Hsung组对Cannabicyclol的全合成 | 第36-37页 |
| 1.4 形式上的[3+3]环加成在天然产物的全合成中的应用 | 第37-40页 |
| 1.4.1 Arisugacin A的全合成 | 第37-38页 |
| 1.4.2 Phomactin A的全合成 | 第38-39页 |
| 1.4.3 野花椒醇碱Simulenoline的合成 | 第39页 |
| 1.4.4 Cortistatin(皮质抑素) A的合成 | 第39-40页 |
| 1.5 小结 | 第40页 |
| 2. 课题设计 | 第40-43页 |
| 3. 结果与讨论 | 第43-49页 |
| 3.1 构建天然产物的苯并吡喃结构 | 第43-44页 |
| 3.2 一步合成天然产物Methyl-daurichromanic ester的设想 | 第44-45页 |
| 3.3 天然产物Daurichromanic acid的合成 | 第45页 |
| 3.4 天然产物Hongoquercin A前体化合物的合成 | 第45-47页 |
| 3.5 天然产物Rhododaurichromanic acid的全合成 | 第47页 |
| 3.6 天然产物Hongoquercin A的全合成 | 第47-48页 |
| 3.7 小结 | 第48-49页 |
| 第三章 实验操作 | 第49-65页 |
| 1. 分析仪器及方法 | 第49页 |
| 2. 反应中通用的条件 | 第49-50页 |
| 3. 天然产物(+)-Stronglin A中间体的合成 | 第50-57页 |
| 3.1 α, β-不饱和醛45的合成 | 第50-52页 |
| 3.2 3, 4-二羟基苯甲醚的制备 | 第52-53页 |
| 3.3 模型构建路线二 | 第53-54页 |
| 3.4 模型构建路线三 | 第54-55页 |
| 3.5 天然产物(+)-Stronglin A合成路线二 | 第55-57页 |
| 3.6 天然产物(+)-Stronglin A中间体66的制备 | 第57页 |
| 4. 天然产物Rhododaurichromanic acid A的合成 | 第57-65页 |
| 4.1 形式上的[3+3]环加成反应 | 第57-60页 |
| 4.2 天然产物Daurichromanic acid的合成 | 第60-61页 |
| 4.3 天然产物中间体 35, 38的合成 | 第61-63页 |
| 4.4 天然产物Rhododaurichromanic acid A的全合成 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第69-70页 |
| 附录 部分化合物的核磁共振氢谱碳谱 | 第70-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
