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串联的5-Endo碘代内酰胺化,C-H键氧化官能团化和α-酰胺烷基化反应合成吡咯异喹啉类化合物

中文摘要第4-5页
ABSTRACT第5页
第一章 综述第8-26页
    1.1 具有吡咯异喹啉结构单元的化合物的相关应用第8-11页
        1.1.1 吡咯异喹啉类化合物的生物活性第8-9页
        1.1.2 吡咯异喹啉类化合物在有机化学中的重要应用第9-11页
    1.2 吡咯异喹啉类化合物的文献合成方法第11-18页
    1.3 5-endo不饱和酰胺环化第18-19页
    1.4 C-H氧化官能团化反应第19-21页
    1.5 N-酰基亚胺离子的环化第21-25页
    1.6 本章小结第25-26页
第二章 课题设计第26-30页
    2.1 选题依据第26-28页
    2.2 研究内容第28-30页
第三章 结果与讨论第30-39页
    3.1 反应底物选择与条件优化第30页
    3.2 N-苯乙基碘代吡咯烷酮化合物的合成第30-32页
    3.3 α-酰基烷基化反应的条件优化第32-33页
    3.4 吡咯异喹啉类化合物的合成第33-34页
    3.5 一锅法合成吡咯异喹啉类化合物第34-35页
    3.6 方法的应用性第35-36页
    3.7 可能的反应机理第36-37页
    3.8 结论与展望第37-39页
第四章 实验部分第39-62页
    4.1 反应中通用步骤及数据表征第39页
    4.2 β-碘代不饱和酰胺的制备第39-47页
        4.2.1 β-碘代不饱和酸的制备第39-41页
        4.2.2 β-碘代不饱和酰胺的制备第41-47页
    4.3 次氯酸叔丁酯的制备第47-48页
    4.4 β-碘代吡咯烷酮的制备第48-54页
        4.4.1 化合物(113a)的制备第48页
        4.4.2 1-苯乙基4碘5羟基吡咯-2(5H)-酮(114a-114k)的制备第48-54页
    4.5 化合物(115a-115f, 115i-115j, 115la, 115lb)和(116g-116h)的制备第54-62页
参考文献第62-66页
发表论文和参加科研情况说明第66-67页
附录一 部分化合物缩写简表第67-68页
附录二 部分代表化合物的核磁共振氢谱,碳谱第68-110页
附录三 目标化合物 5d和 4l的X-ray衍射晶体结构图第110-111页
致谢第111-112页

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