| 中文摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 研究背景及文献综述 | 第14-39页 |
| 1.1 胚胎干细胞概述 | 第14-23页 |
| 1.2 泛素化修饰与胚胎干细胞命运调控 | 第23-30页 |
| 1.3 去泛素化酶USP21的研究现状 | 第30-38页 |
| 1.4 研究目的 | 第38-39页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第39-70页 |
| 2.1 实验材料 | 第39-40页 |
| 2.2 实验试剂 | 第40-51页 |
| 2.3 实验仪器 | 第51页 |
| 2.4 实验方法 | 第51-69页 |
| 2.5 实验数据的统计分析 | 第69-70页 |
| 第三章 实验结果 | 第70-102页 |
| 3.1 USP21通过去泛素化调控Nanog的稳定性 | 第70-78页 |
| 3.2 USP21可维持小鼠ES细胞的自我更新 | 第78-87页 |
| 3.3 LIF/JAK/STAT3信号通路可调控Usp21的表达 | 第87-92页 |
| 3.4 FGF4/ERK信号通路调控USP21的功能 | 第92-96页 |
| 3.5 USP21调控组蛋白H2AK119位的单泛素化 | 第96-102页 |
| 第四章 论文总结与讨论 | 第102-106页 |
| 4.1 USP21对Nanog蛋白稳定性的调控 | 第102-103页 |
| 4.2 LIF/STAT3信号通路对USP21转录水平的调控 | 第103页 |
| 4.3 FGF/ERK信号通路对USP21磷酸化水平的调控 | 第103页 |
| 4.4 USP21对组蛋白H2A单泛素化的调控 | 第103-104页 |
| 4.5 结论 | 第104-106页 |
| 第五章 意义与展望 | 第106-108页 |
| 5.1 研究意义 | 第106页 |
| 5.2 展望 | 第106-108页 |
| 附录Ⅰ 缩略词 | 第108-110页 |
| 附录Ⅱ 科研成果 | 第110-111页 |
| 参考文献 | 第111-116页 |
| 致谢 | 第116-118页 |
