| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-24页 |
| 1.1 拟南芥var2花斑突变体与其逆转突变体的研究进展 | 第13-15页 |
| 1.1.1 花斑突变体 | 第13页 |
| 1.1.2 var2花斑突变体 | 第13-14页 |
| 1.1.3 var2花斑突变体的逆转突变体 | 第14-15页 |
| 1.2 叶片形态发育调控 | 第15-18页 |
| 1.2.1 叶的形态和功能 | 第15页 |
| 1.2.2 叶片边缘形态的调控 | 第15-16页 |
| 1.2.3 叶脉发育缺陷突变体及叶脉发育的调控 | 第16-18页 |
| 1.3 叶绿体蛋白翻译系统 | 第18-20页 |
| 1.3.1 叶绿体与原核翻译系统的比较 | 第18-19页 |
| 1.3.2 蛋白质翻译起始因子IF3研究进展 | 第19-20页 |
| 1.3.3 蛋白质翻译延伸因子EF-Tu研究进展 | 第20页 |
| 1.4 叶绿体与细胞核之间的信号转导 | 第20-21页 |
| 1.5 选题依据和主要研究内容 | 第21-24页 |
| 1.5.1 选题依据 | 第21-22页 |
| 1.5.2 主要研究内容 | 第22-23页 |
| 1.5.3 研究技术路线 | 第23-24页 |
| 第二章 拟南芥SVR9基因的图位克隆和互补验证 | 第24-49页 |
| 2.1 前言 | 第24页 |
| 2.2 研究过程与方法 | 第24-36页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第24-25页 |
| 2.2.2 svr9-1 突变体的获得 | 第25-26页 |
| 2.2.3 svr9-1 突变基因的克隆 | 第26-27页 |
| 2.2.4 svr9-1 突变体的表型回复实验 | 第27-28页 |
| 2.2.5 SVR9的生物信息学分析 | 第28页 |
| 2.2.6 SVR9的组织表达特异性研究 | 第28-30页 |
| 2.2.7 SVR9的亚细胞定位 | 第30-32页 |
| 2.2.8 SVR9蛋白功能的研究 | 第32-36页 |
| 2.2.9 SVR9 T-DNA插入突变体svr9-2 的研究 | 第36页 |
| 2.3 结果与分析 | 第36-47页 |
| 2.3.1 svr9-1 突变体的获得与表型 | 第36-38页 |
| 2.3.2 SVR9基因的克隆 | 第38-40页 |
| 2.3.3 确定At2g24060基因即SVR9 | 第40-43页 |
| 2.3.4 SVR9的亚细胞定位 | 第43-44页 |
| 2.3.5 SVR9的组织表达特性 | 第44-45页 |
| 2.3.6 svr9-1 突变体叶绿体蛋白组分析 | 第45页 |
| 2.3.7 鉴定第二个SVR9功能缺失突变体svr9-2 | 第45-46页 |
| 2.3.8 svr9-1 与已发表的叶绿体发育缺陷突变体的遗传互作 | 第46-47页 |
| 2.4 小结 | 第47-49页 |
| 2.4.1 svr9-1 突变体的筛选和SVR9基因的克隆 | 第47-48页 |
| 2.4.2 SVR9定位于叶绿体且SVR9的表达受发育调控 | 第48页 |
| 2.4.3 SVR9的的表达缺失影响叶绿体蛋白积累 | 第48页 |
| 2.4.4 svr9-2 是var2的逆转突变体 | 第48页 |
| 2.4.5 SVR9与其他var2逆转基因位点遗传互作 | 第48-49页 |
| 第三章 叶绿体IF3s调控叶绿体和叶片发育的研究 | 第49-69页 |
| 3.1 前言 | 第49页 |
| 3.2 研究过程与方法 | 第49-54页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第49页 |
| 3.2.2 拟南芥At4g30690基因生物信息学分析 | 第49-50页 |
| 3.2.3 At4g30690基因编码产物的亚细胞定位的验证 | 第50页 |
| 3.2.4 At4g30690编码蛋白功能验证 | 第50-51页 |
| 3.2.5 svr9l1-1 突变体的获得与鉴定 | 第51页 |
| 3.2.6 svr9-1 与svr9l1-1 突变体遗传关系研究 | 第51页 |
| 3.2.7 SVR9与SVR9L1的突变对var2花斑的抑制 | 第51-52页 |
| 3.2.8 svr9-1 与svr9-1 svr9l1-1/+叶片边缘形态研究 | 第52-53页 |
| 3.2.9 CUC2与SVR9（SVR9L1）对叶边缘形态调控研究 | 第53-54页 |
| 3.3 结果与分析 | 第54-68页 |
| 3.3.1 At4g30690基因结构 | 第54页 |
| 3.3.2 At4g30690编码蛋白功能预测与验证 | 第54-56页 |
| 3.3.3 SVR9L1的亚细胞定位 | 第56页 |
| 3.3.4 svr9l1-1 突变体的鉴定 | 第56-57页 |
| 3.3.5 svr9-1 与svr9l1-1 突变体遗传关系研究 | 第57-58页 |
| 3.3.6 SVR9及SVR9L1的突变抑制var2花斑表型的研究 | 第58-59页 |
| 3.3.7 svr9-1 与svr9-1 svr9l1-1/+叶片形态研究 | 第59-66页 |
| 3.3.8 SVR9（SVR9L1）与CUC2调控叶片边缘形态的研究 | 第66-68页 |
| 3.4 小结 | 第68-69页 |
| 3.4.1 SVR9L1与SVR9功能冗余 | 第68页 |
| 3.4.2 叶绿体IF3s的活性是植物的生长发育的必要条件 | 第68页 |
| 3.4.3 叶绿体发育状态影响var2花斑形成 | 第68页 |
| 3.4.4 叶绿体发育状态逆向调控叶片发育 | 第68-69页 |
| 第四章 svr11-1 突变体的筛选及SVR11基因的功能研究 | 第69-87页 |
| 4.1 前言 | 第69页 |
| 4.2 研究过程与方法 | 第69-73页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第69页 |
| 4.2.2 svr11-1 突变体的筛选 | 第69-70页 |
| 4.2.3 svr11-1 表型回复实验 | 第70页 |
| 4.2.4 SVR11生物信息学分析 | 第70页 |
| 4.2.5 SVR11的亚细胞定位 | 第70-71页 |
| 4.2.6 SVR11的组织表达特性研究 | 第71页 |
| 4.2.7 SVR11 T-DNA插入缺失突变体的研究 | 第71-72页 |
| 4.2.8 SVR11基因的突变对叶绿体蛋白累积的影响 | 第72页 |
| 4.2.9 svr11-1 与svr9-1 的遗传互作研究 | 第72-73页 |
| 4.3 结果与分析 | 第73-85页 |
| 4.3.1 svr11-1 突变体的获得与表型初步研究 | 第73页 |
| 4.3.2 svr11-1 是var2-4 花斑突变体的逆转突变体 | 第73-74页 |
| 4.3.3 确定At4g20360即SVR11 | 第74-75页 |
| 4.3.4 SVR11的亚细胞定位 | 第75页 |
| 4.3.5 SVR11的组织特异性表达 | 第75-76页 |
| 4.3.6 svr11-2 与svr11-3 的表型研究 | 第76-79页 |
| 4.3.7 svr11-1、svr11-2 叶绿体蛋白的积累 | 第79-80页 |
| 4.3.8 叶绿体翻译缺陷突变体的遗传互作 | 第80-84页 |
| 4.3.9 SVR11与SVR9对叶片边缘形态的共同调控 | 第84-85页 |
| 4.4 小结 | 第85-87页 |
| 4.4.1 svr11-1 为var2逆转突变体 | 第85页 |
| 4.4.2 At4g20360即SVR11基因 | 第85页 |
| 4.4.3 SVR11定位于叶绿体 | 第85页 |
| 4.4.4 SVR11基因表达受发育调控 | 第85-86页 |
| 4.4.5 植物的生存依赖于SVR11 | 第86页 |
| 4.4.6 SVR11和SVR9的遗传互作影响叶片发育 | 第86-87页 |
| 第五章 讨论与结论 | 第87-92页 |
| 5.1 讨论 | 第87-89页 |
| 5.1.1 叶绿体IF3对叶绿体及植物发育是必需的 | 第87页 |
| 5.1.2 叶绿体EF-Tu对叶绿体和植物发育是必需的 | 第87-88页 |
| 5.1.3 SVR9和SVR9L1基因突变抑制var2叶片花斑形成 | 第88页 |
| 5.1.4 叶绿体发育调控叶片发育 | 第88-89页 |
| 5.2 本研究的结论 | 第89-90页 |
| 5.2.1 SVR9和SVR9L1基因的研究结论 | 第89-90页 |
| 5.2.2 SVR11基因的研究结论 | 第90页 |
| 5.3 下一步研究计划 | 第90-91页 |
| 5.3.1 SVR9、SVR9L1和SVR11参与逆向调控叶片发育的机理研究 | 第90-91页 |
| 5.3.2 叶绿体逆向信号转导突变体种质资源的创制和筛选 | 第91页 |
| 5.4 本研究创新点 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-100页 |
| 附录 | 第100-103页 |
| 缩写词表(Abbreviations) | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
| 作者简介 | 第105页 |
