首页--农业科学论文--植物保护论文--病虫害及其防治论文--植物病害及其防治论文--侵(传)染性病害论文

弱毒突变体对野生型马铃薯X病毒的交叉保护及二者侵染本氏烟的转录组学分析

中文摘要第1-12页
Abstract第12-15页
1 引言第15-29页
   ·交叉保护作用类型第16-18页
   ·交叉保护作用机制第18-20页
     ·衣壳蛋白介导的交叉保护作用第18页
     ·RNA介导的交叉保护作用第18-20页
   ·影响交叉保护作用的因素第20-21页
     ·株系专化性第20页
     ·温度第20页
     ·寄主因素第20页
     ·保护间隔期第20-21页
     ·挑战病毒的接种量第21页
     ·挑战病毒的形式第21页
   ·限制交叉保护应用的因素及解决措施第21-22页
   ·马铃薯X病毒的研究现状第22-25页
     ·危害第22页
     ·基因组的结构与功能第22-23页
     ·复制和表达第23-24页
     ·株系划分第24-25页
     ·马铃薯X病毒与马铃薯Y病毒属病毒的协生作用第25页
   ·转录组学在病毒与寄主植物互作研究中的应用第25-28页
     ·转录组学的研究方法第26-28页
     ·转录组学在植物病毒研究中的应用第28页
   ·本研究的目的意义第28-29页
2 材料与方法第29-63页
   ·材料第29页
     ·毒源的保存第29页
     ·供试植物第29页
     ·菌株第29页
     ·血清第29页
     ·酶与各种生化试剂第29页
     ·寡聚核苷酸引物第29页
   ·方法第29-63页
     ·定点突变第29-36页
     ·病毒接种第36-38页
     ·RT-PCR检测第38-39页
     ·Western blotting检测第39-42页
     ·实时荧光定量PCR检测第42-45页
     ·Northern blotting检测第45-49页
     ·交叉保护效果测定第49-50页
     ·siRNA积累水平的测定第50-52页
     ·挑战接种后强毒总RNA和siRNA积累水平的测定第52-54页
     ·本氏烟的转录组数据分析第54-58页
     ·单联弱毒疫苗的研制第58-61页
     ·二联弱毒疫苗的研制第61-63页
3 结果与分析第63-105页
   ·PVX侵染性克隆的构建第63-64页
   ·PVX弱毒突变体的筛选及交叉保护效果第64-79页
     ·突变质粒的获得第64页
     ·突变体在本氏烟上的症状第64-66页
     ·突变体对病毒积累水平的影响第66页
     ·突变体对病毒RNA积累水平的影响第66-67页
     ·突变体对病毒正链和负链RNA积累水平的影响第67-68页
     ·弱毒突变体介导的交叉保护作用第68-73页
     ·双位点突变体在本氏烟上的症状第73-74页
     ·双位点突变体在本氏烟上介导的交叉保护效果第74页
     ·弱毒突变体siRNA的积累量与其抗性水平的关系第74-76页
     ·突变体E1001A的稳定性第76页
     ·突变体E1001A在普通烟上的症状及介导的交叉保护效果第76-78页
     ·突变体E1001A在番茄上介导的交叉保护效果第78-79页
   ·本氏烟的转录组数据分析第79-100页
     ·RNA的质量检测第79页
     ·转录组数据分析第79-100页
   ·单联弱毒疫苗的交叉保护效果第100-103页
     ·单联弱毒疫苗的构建第100-101页
     ·单联弱毒疫苗介导的交叉保护效果第101-103页
   ·二联弱毒疫苗的交叉保护效果第103-105页
     ·二联弱毒疫苗的构建第103页
     ·二联弱毒疫苗介导的交叉保护效果第103-105页
4 讨论第105-112页
   ·RdRp不同位点的突变影响病毒致病力的机制第105页
   ·RNA沉默抑制子与病毒致病力的关系第105-106页
   ·病毒产生的症状严重程度与病毒积累量的关系第106页
   ·弱毒突变体的交叉保护作用第106-107页
   ·Pwt和Pat侵染的本氏烟的转录组数据分析第107-110页
   ·二联弱毒疫苗在防治病毒病上的应用第110-112页
5 结论第112-113页
参考文献第113-128页
致谢第128-129页
攻读博士期间发表论文情况第129页

论文共129页,点击 下载论文
上一篇:猪源产ESBL大肠杆菌的扩散及膨润土促其耐药基因转移机制的研究
下一篇:嗜热真菌新的热稳定纤维素酶的克隆、表达和功能研究