| 摘要 | 第1-6页 |
| abstract | 第6-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-20页 |
| ·手性化合物简介及研究意义 | 第10页 |
| ·生物催化简介 | 第10-11页 |
| ·酯酶简介及其应用 | 第11-12页 |
| ·酯酶概述 | 第11页 |
| ·酯酶的作用机制 | 第11-12页 |
| ·酯酶的应用 | 第12页 |
| ·羰基还原酶简介及其在手性药物合成中的应用 | 第12-15页 |
| ·羰基还原酶简介 | 第12页 |
| ·羰基还原酶的作用机制 | 第12-13页 |
| ·羰基还原酶在手性药物中的应用 | 第13-15页 |
| ·选择性化学卤代的研究进展 | 第15-18页 |
| ·卤代反应的重要性 | 第15页 |
| ·溴代反应的研究进展 | 第15-17页 |
| ·氯代反应的研究进展 | 第17-18页 |
| ·本论文的研究意义 | 第18-19页 |
| ·本论文的主要研究内容 | 第19-20页 |
| 第二章 微杆菌酯酶的发酵优化及部分纯化 | 第20-35页 |
| ·引言 | 第20页 |
| ·实验材料 | 第20-22页 |
| ·微生物 | 第20页 |
| ·培养基(g/L) | 第20-21页 |
| ·主要实验试剂及仪器 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-27页 |
| ·微杆菌SIT101的培养 | 第22页 |
| ·细胞OD值的测定 | 第22页 |
| ·细胞干重的测定 | 第22页 |
| ·酶活测定方法 | 第22页 |
| ·分析方法 | 第22-23页 |
| ·单甲酯标准曲线的绘制 | 第23页 |
| ·摇瓶发酵培养条件 | 第23页 |
| ·发酵罐培养条件 | 第23-24页 |
| ·对硝基苯酚乙酸酯测活方法与生物素二甲酯测活法一致性的考察 | 第24页 |
| ·Bradford考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度 | 第24-25页 |
| ·细胞破碎 | 第25页 |
| ·硫酸铵沉淀 | 第25页 |
| ·超滤离心 | 第25-26页 |
| ·凝胶过滤(Sephadex G-75) | 第26页 |
| ·SDS-PAGE | 第26-27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-34页 |
| ·摇瓶发酵培养条件优化 | 第27-28页 |
| ·发酵罐发酵培养条件优化 | 第28-32页 |
| ·对硝基苯酚酯测活法与生物素二甲酯测活法一致性的考察 | 第32页 |
| ·Bradford考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度 | 第32页 |
| ·硫酸铵分级沉淀 | 第32-33页 |
| ·Sephadex G75凝胶过滤 | 第33页 |
| ·纯化结果总结 | 第33-34页 |
| ·本章小结 | 第34-35页 |
| 第三章 “一锅煮”的化学-酶法合成手性α-卤代芳基醇 | 第35-50页 |
| ·引言 | 第35页 |
| ·实验材料 | 第35-37页 |
| ·菌种 | 第35页 |
| ·培养基 | 第35页 |
| ·主要试剂 | 第35-36页 |
| ·主要仪器 | 第36-37页 |
| ·实验方法 | 第37-43页 |
| ·Rhodotorula sp.AS2.2241细胞的发酵培养 | 第37页 |
| ·芳基酮化合物的化学卤代 | 第37-40页 |
| ·α-卤代芳基酮的生物催化还原 | 第40-41页 |
| ·化学卤代与生物催化还原偶联制备手性α-卤代芳基醇 | 第41-42页 |
| ·卤代芳基酮化学-酶法偶联反应 | 第42页 |
| ·分析方法 | 第42-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-49页 |
| ·芳基酮的卤代反应 | 第43-47页 |
| ·芳基酮化学卤代与红酵母Rhodotorula sp.AS2.2241生物催化还原相容性研究 | 第47-49页 |
| ·卤代芳基酮的化学-酶法偶联 | 第49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 全文总结 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 攻读学位期间发表的学术成果 | 第58页 |
