| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-14页 |
| 主要符号表 | 第14页 |
| 主要缩写表 | 第14-15页 |
| 1 绪论 | 第15-34页 |
| ·C1位含有季碳中心的异喹啉Reissert化合物在有机合成中的应用 | 第15-18页 |
| ·对映选择性构建异喹啉Reissert化合物Cl位手性季碳中心方法简介 | 第18-21页 |
| ·MBH加合物烯丙基取代反应简介 | 第21-26页 |
| ·Michael加成引发的串联反应 | 第26-28页 |
| ·硫-Michael加成引发的串联反应 | 第28-30页 |
| ·一锅法合成官能团化的环状有机分子 | 第30-33页 |
| ·本文主要研究思路与内容 | 第33-34页 |
| 2 Lewis碱催化异喹啉Reissert化合物不对称烯丙基烷基化反应 | 第34-55页 |
| ·前言 | 第34-35页 |
| ·实验部分 | 第35-44页 |
| ·实验药品和测试仪器 | 第35页 |
| ·异喹啉Reissert化合物的合成 | 第35-36页 |
| ·异喹啉Reissert化合物与MBH碳酸酯的烯丙基化反应 | 第36-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-54页 |
| ·烯丙基化反应催化剂的筛选 | 第44-47页 |
| ·烯丙基化反应溶剂的筛选 | 第47-48页 |
| ·添加剂对反应的影响 | 第48-49页 |
| ·异喹啉Reissert底物范围研究 | 第49-52页 |
| ·串联反应产物绝对构型的确定及反应机理推测 | 第52-54页 |
| ·本章小结 | 第54-55页 |
| 3 烯丙基取代的异喹啉Reissert化合物参与的硫-Michael加成引发的串联反应合成含硫的氮杂芳环化合物 | 第55-92页 |
| ·前言 | 第55-56页 |
| ·实验部分 | 第56-77页 |
| ·实验药品和测试仪器 | 第56页 |
| ·Reissert化合物与MBH碳酸酯的烯丙基化反应 | 第56-63页 |
| ·硫-Michael加成引发的串联反应 | 第63-76页 |
| ·硫-Michael加成引发的不对称串联反应 | 第76页 |
| ·产物3-2g的转化反应 | 第76-77页 |
| ·结果与讨论 | 第77-90页 |
| ·溶剂对串联反应的影响 | 第78-79页 |
| ·底物3-1适用范围考察 | 第79-81页 |
| ·底物3-3串联反应条件筛选 | 第81-84页 |
| ·底物3-3适用范围考察 | 第84-87页 |
| ·硫-Michael加成引发的不对称串联反应研究 | 第87页 |
| ·串联反应产物3-4的相对构型确定及反应机理推测 | 第87-90页 |
| ·化合物3-2g的转化 | 第90页 |
| ·本章小结 | 第90-92页 |
| 4 烯丙基取代的异喹啉Reissert化合物参与的一锅法反应构建多官能团化的含硫的吡咯[2,1-α]异喹啉-3(2H)-酮 | 第92-112页 |
| ·前言 | 第92-93页 |
| ·实验部分 | 第93-104页 |
| ·实验药品和测试仪器 | 第93页 |
| ·Reissert化合物烯丙基化反应 | 第93-95页 |
| ·硫-Michael加成引发的串联反应 | 第95-98页 |
| ·一锅法合成吡咯异喹啉酮 | 第98-103页 |
| ·一锅三步法反应合成吡咯异喹啉酮 | 第103-104页 |
| ·结果与讨论 | 第104-111页 |
| ·分子内环化反应条件优化 | 第104-105页 |
| ·硫-Michael加成引发的串联反应条件优化 | 第105-106页 |
| ·一锅法反应条件优化 | 第106-108页 |
| ·底物扩展 | 第108-109页 |
| ·一锅三步反应合成吡咯异喹啉酮 | 第109-110页 |
| ·环化反应过程机理推测 | 第110页 |
| ·一锅法反应产物的相对构型的确定 | 第110-111页 |
| ·本章小结 | 第111-112页 |
| 5 结论与展望 | 第112-115页 |
| ·结论 | 第112-113页 |
| ·展望 | 第113-114页 |
| ·创新点摘要 | 第114-115页 |
| 参考文献 | 第115-125页 |
| 致谢 | 第125-126页 |
| 作者简介 | 第126页 |
| 攻读博士学位期间科研成果 | 第126-127页 |
