中文摘要 | 第1-10页 |
Abstract | 第10-13页 |
前言 | 第13-18页 |
第一章 SO与SF含量测定方法的建立 | 第18-27页 |
1.仪器与材料 | 第19-20页 |
·仪器 | 第19页 |
·试剂 | 第19-20页 |
2. 实验方法与结果 | 第20-26页 |
·SO分析方法的建立 | 第20-23页 |
·SF分析方法的建立 | 第23-26页 |
3. 结论 | 第26-27页 |
第二章 材料的制备与表征 | 第27-41页 |
1. 仪器与材料 | 第27-29页 |
2. 实验方法 | 第29-31页 |
·介孔二氧化硅纳米粒(MSN)的制备 | 第29页 |
·氨基化介孔二氧化硅纳米粒(Ap-MSN)的制备 | 第29页 |
·载药介孔二氧化硅纳米粒的制备(SO/MS N,SO/Ap-MSN,SF/MSN,SF/Ap-MSN) | 第29-30页 |
·脂质体(Liposome)的制备 | 第30页 |
·制备载药脂质双分子层包裹的介孔二氧化硅纳米粒 | 第30页 |
·材料的表征 | 第30-31页 |
·载药量和包封率的测定 | 第31页 |
3. 结果与讨论 | 第31-39页 |
·材料的合成 | 第31-33页 |
·TEM表征 | 第33页 |
·傅立叶红外光谱表征 | 第33-34页 |
·材料的氮气吸附-脱附性能分析 | 第34-36页 |
·动态光散射 | 第36-37页 |
·TEM表征 | 第37-38页 |
·载药量和包封率 | 第38-39页 |
4. 结论 | 第39-41页 |
第三章 SO与SF体外协同杀伤肝肿瘤细胞 | 第41-56页 |
1. 仪器与材料 | 第41-43页 |
2. 实验方法 | 第43-47页 |
·细胞培养方法 | 第43-44页 |
·药物配制 | 第44页 |
·CCK-8法检测SO与SF对HepG2、SMCC7721细胞杀伤活性 | 第44页 |
·CCK-8法检测SO联合SF对HepG2杀伤作用 | 第44-45页 |
·平板克隆形成实验检测协同拮抗及相加比例下的克隆形成数 | 第45-46页 |
·AnnexinV/PI检测协同拮抗及相加比例下的细胞凋亡 | 第46-47页 |
3. 结果与讨论 | 第47-55页 |
·SO与SF单独杀伤HepG2、SMCC7721细胞 | 第47-48页 |
·SO与SF协同杀伤HepG2细胞 | 第48-51页 |
·平板克隆形成实验验证SO与SF协同杀伤效果 | 第51-53页 |
·SO与SF协同比例下促进HepG2细胞的凋亡 | 第53-55页 |
4. 结论 | 第55-56页 |
第四章 SO及SF对肝肿瘤干细胞的杀伤作用 | 第56-73页 |
1. 仪器与材料 | 第57-58页 |
2. 实验方法 | 第58-63页 |
·肝肿瘤干细胞的培养 | 第58-59页 |
·肝肿瘤干细胞表面标志鉴定 | 第59-60页 |
·CCK-8法检测SO与SF对HepG2-TS的杀伤活性 | 第60页 |
·SO与SF对微球体成球率的影响 | 第60-61页 |
·CCK-8法检测SO联合SF对HepG2-TS细胞的杀伤作用 | 第61-62页 |
·SO与SF在协同拮抗及相加比例下微球体成球率情况 | 第62-63页 |
3. 结果与讨论 | 第63-72页 |
·HepG2微球体的细胞形态 | 第63页 |
·免疫磁珠(MACS)分析肝肿瘤干细胞 | 第63页 |
·肝肿瘤干细胞表面标志鉴定 | 第63-64页 |
·SO与SF单独杀伤HepG2-TS细胞 | 第64-65页 |
·SO与SF对微球体成球率的影响 | 第65-68页 |
·CCK-8法检测SO联合SF对HepG2-TS细胞的杀伤作用 | 第68-70页 |
·SO与SF在协同拮抗及相加比例下微球体成球率情况 | 第70-72页 |
4. 结论 | 第72-73页 |
第五章 SO/LMSN与SF/LMSN体外抗肿瘤细胞作用研究 | 第73-79页 |
1. 仪器与材料 | 第73-74页 |
2. 实验方法与结果 | 第74-77页 |
·CCK-8法检测SO/LMSN与SF/LMSN对HepG2细胞系的杀伤活性 | 第74-75页 |
·空白MSN及LMSN的细胞毒性 | 第75页 |
·SO/LMSN与SF/LMSN单独作用对HepG2的细胞杀伤 | 第75-76页 |
·SO/LMSN联合SF/LMSN对HepG2的细胞杀伤 | 第76-77页 |
3. 结论 | 第77-79页 |
结论 | 第79-81页 |
参考文献 | 第81-86页 |
致谢 | 第86-87页 |
文献综述 | 第87-93页 |
参考文献 | 第91-93页 |
作者简历 | 第93页 |