中文摘要 | 第1-10页 |
Abstract | 第10-13页 |
前言 | 第13-14页 |
第一章 阿霉素含量测定方法的建立及稳定性考察 | 第14-22页 |
1 引言 | 第14-15页 |
2 材料与方法 | 第15-16页 |
·仪器与试剂 | 第15页 |
·阿霉素特征吸收波长的选择 | 第15页 |
·特异性与专属性考察 | 第15页 |
·标准曲线的绘制及线性范围的界定 | 第15-16页 |
·准确度与精密度考察 | 第16页 |
·稳定性考察 | 第16页 |
3 结果与讨论 | 第16-21页 |
·阿霉素特征吸收波长的选择 | 第16-17页 |
·特异性与专属性考察 | 第17-18页 |
·标准曲线的绘制及线性范围的界定 | 第18-19页 |
·准确度与精密度考察 | 第19-20页 |
·稳定性考察 | 第20-21页 |
4 本章小结 | 第21-22页 |
第二章 基于介孔碳球纳米粒载药系统(oMCN@DOX@PEG)的构建与表征 | 第22-42页 |
1 引言 | 第22-23页 |
2 材料与方法 | 第23-26页 |
·仪器与试剂 | 第23-24页 |
·介孔碳球纳米粒(MCNs)的合成 | 第24页 |
·氧化介孔碳球纳米粒(oMCNs)的制备 | 第24页 |
·材料的表征 | 第24-25页 |
·oMCNs对抗肿瘤药物DOX的负载、载药条件的优化及载药机制探讨 | 第25页 |
·oMCN@DOX的PEG修饰(oMCN@DOX@PEG) | 第25-26页 |
·oMCN@DOX@PEG的药物释放行为考察 | 第26页 |
·比较MCNs与oMCN@PEG对牛血清白蛋白(BSA)的吸附 | 第26页 |
3 结果与讨论 | 第26-41页 |
·MCNs的合成、表面修饰与表征 | 第26-34页 |
·药物的负载、载药条件的优化及载药机制探讨 | 第34-38页 |
·药物释放行为考察 | 第38-39页 |
·MCNs与oMCN@PEG对牛血清白蛋白(BSA)的吸附 | 第39-41页 |
4 本章小结 | 第41-42页 |
第三章 oMCN@DOX@PEG体外抗肿瘤活性研究 | 第42-54页 |
1 引言 | 第42页 |
2 材料与方法 | 第42-45页 |
·仪器与试剂 | 第42页 |
·细胞培养 | 第42-43页 |
·荧光显微镜验证细胞对纳米粒的摄取及胞内释药 | 第43-44页 |
·CCK-8法考察空白载体的体外细胞毒性 | 第44页 |
·CCK-8法评价载药系统的体外细胞毒性 | 第44-45页 |
·细胞凋亡实验 | 第45页 |
3 结果与讨论 | 第45-53页 |
·LLC细胞对纳米粒的摄取 | 第45-46页 |
·荧光显微镜观察细胞对纳米粒的摄取 | 第46-47页 |
·荧光显微镜观察DOX在细胞中的释放 | 第47页 |
·CCK-8法评价空白载体的细胞相容性 | 第47-50页 |
·CCK-8法评价载药系统的体外细胞毒性 | 第50-51页 |
·细胞凋亡实验 | 第51-53页 |
4 本章小结 | 第53-54页 |
第四章 oMCN@DOX@PEG体内药代动力学研究 | 第54-62页 |
1 引言 | 第54页 |
2 材料与方法 | 第54-56页 |
·仪器与试剂 | 第54页 |
·动物 | 第54页 |
·血浆样品预处理 | 第54页 |
·体内分析方法学的建立 | 第54-56页 |
·血药浓度的测定 | 第56页 |
3 结果与讨论 | 第56-61页 |
·体内分析方法学的建立 | 第56-59页 |
·药代动力学 | 第59-61页 |
4 本章小结 | 第61-62页 |
第五章 oMCN@DOX@PEG体内抗肿瘤活性研究 | 第62-70页 |
1 引言 | 第62页 |
2 材料与方法 | 第62-64页 |
·仪器与试剂 | 第62页 |
·细胞与动物 | 第62页 |
·Lewis肺癌小鼠移植瘤的建立 | 第62-63页 |
·载药系统的体内抗肿瘤治疗作用实验 | 第63页 |
·oMCN@DOX@PEG的组织荧光成像实验 | 第63-64页 |
3 结果与讨论 | 第64-69页 |
·Lewis肺癌小鼠移植瘤的建立 | 第64页 |
·载药系统的体内抗肿瘤活性 | 第64-68页 |
·oMCN@DOX@PEG的组织荧光成像实验结果 | 第68-69页 |
4 本章小结 | 第69-70页 |
结论 | 第70-72页 |
参考文献 | 第72-75页 |
致谢 | 第75-76页 |
文献综述 | 第76-80页 |
参考文献 | 第78-80页 |
作者简历 | 第80页 |