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介孔碳球纳米粒用于阿霉素传递系统的研究

中文摘要第1-10页
Abstract第10-13页
前言第13-14页
第一章 阿霉素含量测定方法的建立及稳定性考察第14-22页
 1 引言第14-15页
 2 材料与方法第15-16页
   ·仪器与试剂第15页
   ·阿霉素特征吸收波长的选择第15页
   ·特异性与专属性考察第15页
   ·标准曲线的绘制及线性范围的界定第15-16页
   ·准确度与精密度考察第16页
   ·稳定性考察第16页
 3 结果与讨论第16-21页
   ·阿霉素特征吸收波长的选择第16-17页
   ·特异性与专属性考察第17-18页
   ·标准曲线的绘制及线性范围的界定第18-19页
   ·准确度与精密度考察第19-20页
   ·稳定性考察第20-21页
 4 本章小结第21-22页
第二章 基于介孔碳球纳米粒载药系统(oMCN@DOX@PEG)的构建与表征第22-42页
 1 引言第22-23页
 2 材料与方法第23-26页
   ·仪器与试剂第23-24页
   ·介孔碳球纳米粒(MCNs)的合成第24页
   ·氧化介孔碳球纳米粒(oMCNs)的制备第24页
   ·材料的表征第24-25页
   ·oMCNs对抗肿瘤药物DOX的负载、载药条件的优化及载药机制探讨第25页
   ·oMCN@DOX的PEG修饰(oMCN@DOX@PEG)第25-26页
   ·oMCN@DOX@PEG的药物释放行为考察第26页
   ·比较MCNs与oMCN@PEG对牛血清白蛋白(BSA)的吸附第26页
 3 结果与讨论第26-41页
   ·MCNs的合成、表面修饰与表征第26-34页
   ·药物的负载、载药条件的优化及载药机制探讨第34-38页
   ·药物释放行为考察第38-39页
   ·MCNs与oMCN@PEG对牛血清白蛋白(BSA)的吸附第39-41页
 4 本章小结第41-42页
第三章 oMCN@DOX@PEG体外抗肿瘤活性研究第42-54页
 1 引言第42页
 2 材料与方法第42-45页
   ·仪器与试剂第42页
   ·细胞培养第42-43页
   ·荧光显微镜验证细胞对纳米粒的摄取及胞内释药第43-44页
   ·CCK-8法考察空白载体的体外细胞毒性第44页
   ·CCK-8法评价载药系统的体外细胞毒性第44-45页
   ·细胞凋亡实验第45页
 3 结果与讨论第45-53页
   ·LLC细胞对纳米粒的摄取第45-46页
   ·荧光显微镜观察细胞对纳米粒的摄取第46-47页
   ·荧光显微镜观察DOX在细胞中的释放第47页
   ·CCK-8法评价空白载体的细胞相容性第47-50页
   ·CCK-8法评价载药系统的体外细胞毒性第50-51页
   ·细胞凋亡实验第51-53页
 4 本章小结第53-54页
第四章 oMCN@DOX@PEG体内药代动力学研究第54-62页
 1 引言第54页
 2 材料与方法第54-56页
   ·仪器与试剂第54页
   ·动物第54页
   ·血浆样品预处理第54页
   ·体内分析方法学的建立第54-56页
   ·血药浓度的测定第56页
 3 结果与讨论第56-61页
   ·体内分析方法学的建立第56-59页
   ·药代动力学第59-61页
 4 本章小结第61-62页
第五章 oMCN@DOX@PEG体内抗肿瘤活性研究第62-70页
 1 引言第62页
 2 材料与方法第62-64页
   ·仪器与试剂第62页
   ·细胞与动物第62页
   ·Lewis肺癌小鼠移植瘤的建立第62-63页
   ·载药系统的体内抗肿瘤治疗作用实验第63页
   ·oMCN@DOX@PEG的组织荧光成像实验第63-64页
 3 结果与讨论第64-69页
   ·Lewis肺癌小鼠移植瘤的建立第64页
   ·载药系统的体内抗肿瘤活性第64-68页
   ·oMCN@DOX@PEG的组织荧光成像实验结果第68-69页
 4 本章小结第69-70页
结论第70-72页
参考文献第72-75页
致谢第75-76页
文献综述第76-80页
 参考文献第78-80页
作者简历第80页

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