| 摘要 | 第1-5页 |
| Summary | 第5-8页 |
| 缩略表 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-23页 |
| 1 microRNA 的相关生物学背景 | 第10-20页 |
| ·microRNA 的产生及形成 | 第10-12页 |
| ·Pri-miRNA 的转录 | 第11页 |
| ·Pri-miRNA 的加工 | 第11-12页 |
| ·Pre-miRNA 的转运 | 第12页 |
| ·miRNA 的成熟 | 第12页 |
| ·microRNA 的作用机制 | 第12-13页 |
| ·microRNA 与 siRNA 的关系 | 第13-15页 |
| ·microRNA 与 siRNA 的联系 | 第14页 |
| ·microRNA 与 siRNA 的区别 | 第14-15页 |
| ·microRNA 的生物学功能 | 第15-17页 |
| ·植物 miRNA 的生物学功能 | 第15-16页 |
| ·动物 miRNA 的生物学功能 | 第16-17页 |
| ·microRNA 的研究方法 | 第17-20页 |
| ·microRNA 的鉴定方法 | 第17-18页 |
| ·microRNA 的表达检测方法 | 第18-20页 |
| ·microRNA 靶基因的预测 | 第20页 |
| 2 microRNA 与哺乳动物卵巢发育 | 第20-22页 |
| ·卵巢的功能 | 第20-21页 |
| ·卵巢中 microRNA 的研究 | 第21页 |
| ·miRNA 与卵巢中的激素及某些疾病的关系 | 第21-22页 |
| 3 研究目的及意义 | 第22-23页 |
| 第二章 利用直接克隆法鉴定绵羊卵巢 microRNA | 第23-43页 |
| 1 材料与方法 | 第23-32页 |
| ·材料 | 第23-25页 |
| ·样品采集 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23-24页 |
| ·主要仪器设备 | 第24页 |
| ·主要数据库及软件 | 第24页 |
| ·主要溶液配制 | 第24-25页 |
| ·RNA 接头及引物的合成 | 第25页 |
| ·方法 | 第25-32页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第25-26页 |
| ·小分子 RNA 的富集 | 第26-28页 |
| ·3’接头的连接 | 第28页 |
| ·5’接头的连接 | 第28页 |
| ·合成 cDNA | 第28-29页 |
| ·PCR 扩增反应 | 第29-30页 |
| ·PCR 产物的回收纯化 | 第30页 |
| ·连接、转化 | 第30-31页 |
| ·菌液 PCR 筛选并测序 | 第31-32页 |
| ·序列比对及分析 | 第32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-40页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第32-33页 |
| ·小分子 RNA 的富集 | 第33页 |
| ·PCR 扩增连接产物 | 第33-34页 |
| ·菌液 PCR | 第34-35页 |
| ·序列比对及分析 | 第35-40页 |
| 3 讨论 | 第40-43页 |
| ·关于 miRNA 的鉴定 | 第40-41页 |
| ·绵羊已知 miRNA | 第41页 |
| ·绵羊新鉴定的 miRNA | 第41-42页 |
| ·miRNA 与卵巢发育 | 第42-43页 |
| 第三章 绵羊 microRNA 表达情况分析 | 第43-50页 |
| 1 材料与方法 | 第43-47页 |
| ·材料 | 第43-44页 |
| ·主要仪器设备 | 第43页 |
| ·主要试剂 | 第43-44页 |
| ·方法 | 第44-47页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第44页 |
| ·总 RNA 的纯化 | 第44页 |
| ·Poly(A)加尾及反转录反应 | 第44-45页 |
| ·引物设计 | 第45-46页 |
| ·Real Time PCR 反应 | 第46-47页 |
| 2 结果与分析 | 第47-48页 |
| 3 讨论 | 第48-50页 |
| 第四章 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 导师简介 | 第59-60页 |
| 个人简介 | 第60-61页 |