摘要 | 第1-4页 |
Summary | 第4-9页 |
缩写词英汉对照表 | 第9-11页 |
第一章 绪论 | 第11-20页 |
1. 朊蛋白生理功能的研究进展 | 第11-14页 |
·PrPC的生理功能 | 第11-13页 |
·PrPC神经系统中的功能 | 第11页 |
·PrPC在免疫系统中的功能 | 第11-12页 |
·PrPC在细胞粘附中的作用 | 第12页 |
·PrPC和程序性细胞死亡 | 第12页 |
·PrPC促进体内神经保护作用 | 第12页 |
·PrPC缺失小鼠 | 第12页 |
·PrPC转基因小鼠 | 第12页 |
·PrPC促进神体外经保护作用 | 第12-13页 |
·PrPC和肿瘤耐受 | 第13-14页 |
·TNF 家族介导的细胞凋亡 | 第13页 |
·Bax 介导的细胞调亡 | 第13页 |
·紫杉醇介导的细胞调亡 | 第13-14页 |
·PrPC参与的信号转导 | 第14页 |
2. PI3K/Akt 信号转导通路的研究进展 | 第14-18页 |
·Akt 的生理功能 | 第16-18页 |
·Akt 结构特征 | 第16页 |
·Akt 的调控 | 第16-17页 |
·依赖于 PI3K 的 Akt 活化 | 第16-17页 |
·不依赖于 PI3K 的 Akt 活化 | 第17页 |
·Akt 的功能 | 第17-18页 |
·直接调节细胞存活 | 第17页 |
·Akt 对细胞代谢的调控 | 第17-18页 |
·Akt 对细胞周期的调控 | 第18页 |
·PI3K 激酶抑制剂 | 第18页 |
3. 研究目的及意义 | 第18-19页 |
4.研究内容和方法 | 第19-20页 |
·鸡 Akt 基因 mRNA 定量 PCR 检测方法的建立与评估 | 第19页 |
·渥曼青霉素对鸡 DF-1 细胞与朊蛋白过表达 DF-1 细胞增殖和凋亡的影响 | 第19-20页 |
第二章 鸡 Akt 基因 mRNA 的 SYBR GreenⅠ实时定量 RT-PCR 检测方法的建立 | 第20-28页 |
1 材料与方法 | 第20-23页 |
·材料 | 第20-21页 |
·细胞与菌株 | 第20页 |
·主要试剂 | 第20页 |
·主要仪器 | 第20-21页 |
·引物的设计和合成 | 第21页 |
·方法 | 第21-23页 |
·RNA 的提取 | 第21页 |
·模板 cDNA 的合成和 PCR 扩增 | 第21-22页 |
·标准质粒的构建 | 第22页 |
·标准曲线的绘制 | 第22页 |
·重复性和稳定性试验 | 第22页 |
·不同 DF-1 细胞 Akt 基因表达量的荧光定量 RT-PCR 检测与数据分析 | 第22-23页 |
2 结果与分析 | 第23-26页 |
·电泳检测 PCR 扩增产物与阳性克隆的鉴定 | 第23页 |
·标准曲线的建立 | 第23-26页 |
·不同 DF-1 细胞 Akt 基因的表达量 | 第26页 |
3 讨论 | 第26-28页 |
第三章 渥曼青霉素对鸡DF-1细胞与朊蛋白过表达DF-1细胞增殖和凋亡的影响 | 第28-41页 |
1 材料和方法 | 第28-30页 |
·材料 | 第28-29页 |
·细胞 | 第28页 |
·主要试剂 | 第28页 |
·主要仪器 | 第28-29页 |
·方法 | 第29-30页 |
·细胞培养 | 第29页 |
·粘附实验 | 第29页 |
·侵袭实验 | 第29-30页 |
·细胞增殖和凋亡检测 | 第30页 |
·MTT 法检测细胞增殖 | 第30页 |
·流式细胞仪检测细胞凋亡 | 第30页 |
·不同渥曼青霉素浓度下 PrPC的表达量检测 | 第30页 |
2 结果与分析 | 第30-39页 |
·渥曼青霉素以剂量依赖方式抑制 DF-1 细胞粘附 | 第30-33页 |
·渥曼青霉素以剂量依赖方式抑制 DF-1 细胞侵袭 | 第33-34页 |
·渥曼青霉素以剂量和时间依赖方式抑制 DF-1 细胞增殖 | 第34-35页 |
·渥曼青霉素以剂量依赖方式促进 DF-1 细胞凋亡 | 第35-39页 |
·不同渥曼青霉素浓度下 PrPC基因的表达差异分析 | 第39页 |
3 讨论 | 第39-41页 |
结论 | 第41-42页 |
致谢 | 第42-43页 |
参考文献 | 第43-49页 |
作者简介 | 第49-50页 |
导师简介 | 第50-51页 |