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鸡朊蛋白调节DF-1细胞活性的初步研究

摘要第1-4页
Summary第4-9页
缩写词英汉对照表第9-11页
第一章 绪论第11-20页
 1. 朊蛋白生理功能的研究进展第11-14页
   ·PrPC的生理功能第11-13页
     ·PrPC神经系统中的功能第11页
     ·PrPC在免疫系统中的功能第11-12页
     ·PrPC在细胞粘附中的作用第12页
     ·PrPC和程序性细胞死亡第12页
     ·PrPC促进体内神经保护作用第12页
       ·PrPC缺失小鼠第12页
       ·PrPC转基因小鼠第12页
     ·PrPC促进神体外经保护作用第12-13页
   ·PrPC和肿瘤耐受第13-14页
     ·TNF 家族介导的细胞凋亡第13页
     ·Bax 介导的细胞调亡第13页
     ·紫杉醇介导的细胞调亡第13-14页
   ·PrPC参与的信号转导第14页
 2. PI3K/Akt 信号转导通路的研究进展第14-18页
   ·Akt 的生理功能第16-18页
     ·Akt 结构特征第16页
     ·Akt 的调控第16-17页
       ·依赖于 PI3K 的 Akt 活化第16-17页
       ·不依赖于 PI3K 的 Akt 活化第17页
     ·Akt 的功能第17-18页
       ·直接调节细胞存活第17页
       ·Akt 对细胞代谢的调控第17-18页
       ·Akt 对细胞周期的调控第18页
   ·PI3K 激酶抑制剂第18页
 3. 研究目的及意义第18-19页
 4.研究内容和方法第19-20页
   ·鸡 Akt 基因 mRNA 定量 PCR 检测方法的建立与评估第19页
   ·渥曼青霉素对鸡 DF-1 细胞与朊蛋白过表达 DF-1 细胞增殖和凋亡的影响第19-20页
第二章 鸡 Akt 基因 mRNA 的 SYBR GreenⅠ实时定量 RT-PCR 检测方法的建立第20-28页
 1 材料与方法第20-23页
   ·材料第20-21页
     ·细胞与菌株第20页
     ·主要试剂第20页
     ·主要仪器第20-21页
     ·引物的设计和合成第21页
   ·方法第21-23页
     ·RNA 的提取第21页
     ·模板 cDNA 的合成和 PCR 扩增第21-22页
     ·标准质粒的构建第22页
     ·标准曲线的绘制第22页
     ·重复性和稳定性试验第22页
     ·不同 DF-1 细胞 Akt 基因表达量的荧光定量 RT-PCR 检测与数据分析第22-23页
 2 结果与分析第23-26页
   ·电泳检测 PCR 扩增产物与阳性克隆的鉴定第23页
   ·标准曲线的建立第23-26页
   ·不同 DF-1 细胞 Akt 基因的表达量第26页
 3 讨论第26-28页
第三章 渥曼青霉素对鸡DF-1细胞与朊蛋白过表达DF-1细胞增殖和凋亡的影响第28-41页
 1 材料和方法第28-30页
   ·材料第28-29页
     ·细胞第28页
     ·主要试剂第28页
     ·主要仪器第28-29页
   ·方法第29-30页
     ·细胞培养第29页
     ·粘附实验第29页
     ·侵袭实验第29-30页
     ·细胞增殖和凋亡检测第30页
       ·MTT 法检测细胞增殖第30页
       ·流式细胞仪检测细胞凋亡第30页
     ·不同渥曼青霉素浓度下 PrPC的表达量检测第30页
 2 结果与分析第30-39页
   ·渥曼青霉素以剂量依赖方式抑制 DF-1 细胞粘附第30-33页
   ·渥曼青霉素以剂量依赖方式抑制 DF-1 细胞侵袭第33-34页
   ·渥曼青霉素以剂量和时间依赖方式抑制 DF-1 细胞增殖第34-35页
   ·渥曼青霉素以剂量依赖方式促进 DF-1 细胞凋亡第35-39页
   ·不同渥曼青霉素浓度下 PrPC基因的表达差异分析第39页
 3 讨论第39-41页
结论第41-42页
致谢第42-43页
参考文献第43-49页
作者简介第49-50页
导师简介第50-51页

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