| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-32页 |
| 1 生物传感方法 | 第14-16页 |
| ·生物传感方法的检测原理 | 第14页 |
| ·生物传感方法的分类 | 第14-16页 |
| ·酶生物传感方法 | 第15页 |
| ·免疫传感分析方法 | 第15页 |
| ·细胞传感方法 | 第15页 |
| ·DNA 生物传感分析方法 | 第15-16页 |
| 2 DNA 生物传感方法简介 | 第16-19页 |
| ·DNA 简介 | 第16页 |
| ·DNA 组成和结构 | 第16-17页 |
| ·DNA 酶简介 | 第17-18页 |
| ·核酸适体简介 | 第18-19页 |
| 3 表面增强拉曼散射光谱 | 第19-25页 |
| ·拉曼散射光谱简介 | 第19-22页 |
| ·拉曼散射光谱简介 | 第19-21页 |
| ·拉曼散射的特点 | 第21-22页 |
| ·表面增强拉曼散射技术 | 第22-25页 |
| ·表面增强拉曼散射简介 | 第22-25页 |
| 4 DNA 循环放大技术 | 第25-27页 |
| ·聚合酶链式反应 | 第25页 |
| ·杂交链式反应 | 第25-26页 |
| ·聚合酶链置换反应 | 第26-27页 |
| ·滚环复制循环放大反应 | 第27页 |
| 5 本工作的意义及研究内容 | 第27-29页 |
| 参考文献 | 第29-32页 |
| 第二章 DNA 酶-SERS 循环信号放大系统检测 L-组氨酸 | 第32-50页 |
| 1 引言 | 第32-33页 |
| 2 实验部分 | 第33-35页 |
| ·试剂 | 第33-34页 |
| ·仪器 | 第34页 |
| ·金纳米粒子的制备 | 第34页 |
| ·纳米金生物条码的制备 | 第34-35页 |
| ·发卡探针的固定 | 第35页 |
| ·DNA 酶-SERS 放大系统检测 L-组氨酸 | 第35页 |
| 3 结果与讨论 | 第35-46页 |
| ·DNA 酶-SERS 放大系统检测 L-组氨酸工作原理 | 第35-36页 |
| ·可行性实验 | 第36-38页 |
| ·金纳米粒子的性状表征 | 第38-46页 |
| ·金纳米粒子的电镜表征 | 第38页 |
| ·金纳米粒子的紫外表征 | 第38-39页 |
| ·纳米金生物条码的紫外表征 | 第39-40页 |
| ·缓冲溶液 pH 的优化 | 第40-41页 |
| ·Klenow 聚合酶用量的优化 | 第41页 |
| ·温度的优化 | 第41-42页 |
| ·反应时间的优化 | 第42-43页 |
| ·DNA 酶-SERS 放大系统检测 L-组氨酸的检测灵敏度 | 第43-45页 |
| ·选择性实验 | 第45页 |
| ·L-组氨酸在实际样品中的检测 | 第45-46页 |
| 4 小结 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 第三章 基于DNA循环放大SERS传感方法同时检测两种DNA的研究 | 第50-65页 |
| 1 引言 | 第50-51页 |
| 2 实验部分 | 第51-54页 |
| ·试剂 | 第51-52页 |
| ·仪器 | 第52-53页 |
| ·金纳米粒子的制备 | 第53页 |
| ·生物条码的制备 | 第53页 |
| ·Rox-DNA 作信号探针的纳米金生物条码的制备 | 第53页 |
| ·Cy3-DNA 作信号探针的纳米金生物条码的制备 | 第53页 |
| ·DNA 在磁珠上的固定 | 第53-54页 |
| ·检测 DNA 循环放大反应 | 第54页 |
| 3 结果与讨论 | 第54-61页 |
| ·设计方案及工作原理 | 第54-55页 |
| ·可行性实验 | 第55-56页 |
| ·实验条件的优化 | 第56-58页 |
| ·温度的优化 | 第56-57页 |
| ·缓冲溶液 pH 值的优化 | 第57-58页 |
| ·循环反应时间的优化 | 第58页 |
| ·目标分析 DNA 浓度的检测 | 第58-60页 |
| ·选择性实验 | 第60-61页 |
| 4 小结 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 第四章 基于双功能适体 SERS 传感方法同时检测 ATP 和 L-组氨酸的研究 | 第65-81页 |
| 1 引言 | 第65-66页 |
| 2 实验部分 | 第66-70页 |
| ·试剂 | 第66-67页 |
| ·仪器 | 第67-68页 |
| ·金纳米粒子的制备 | 第68页 |
| ·纳米金生物条码的制备 | 第68页 |
| ·Rox 修饰的纳米金生物条码的制备 | 第68页 |
| ·Cy3 修饰的纳米金生物条码的制备 | 第68页 |
| ·双适体 DNA 修饰的 MB 的制备 | 第68-69页 |
| ·两种发卡探针 DNA 修饰的 MB 的制备 | 第69页 |
| ·循环放大反应 | 第69页 |
| ·SERS 检测 ATP 与 L-组氨酸 | 第69-70页 |
| 3 结果与讨论 | 第70-78页 |
| ·基于双功能适体 SERS 传感方法同时检测 ATP 和 L-组氨酸的工作原理 | 第70-71页 |
| ·可行性实验 | 第71-72页 |
| ·实验条件的优化 | 第72-75页 |
| ·缓冲溶液 pH 的优化 | 第72-73页 |
| ·实验温度的优化 | 第73页 |
| ·Klenow 聚合酶用量的优化 | 第73-74页 |
| ·循环反应时间的优化 | 第74-75页 |
| ·基于双功能适体同时检测 SERS 传感方法的检测灵敏度 | 第75-77页 |
| ·双功能适体在实际样品中的检测 | 第77-78页 |
| 4 小结 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-81页 |
| 结论 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第83-84页 |
