海洋放线菌筛选及其表征研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-21页 |
| ·海洋微生物概述 | 第10-11页 |
| ·海洋微生物及其多样性 | 第10-11页 |
| ·海洋微生物的生物活性物质 | 第11页 |
| ·海洋放线菌概述 | 第11-15页 |
| ·海洋放线菌 | 第11-12页 |
| ·海洋放线菌的多样性 | 第12-13页 |
| ·海洋放线菌的生物活性物质 | 第13-15页 |
| ·抗肿瘤活性物质 | 第13-14页 |
| ·抗菌活性物质 | 第14页 |
| ·酶抑制剂 | 第14-15页 |
| ·海洋放线菌的筛选方法 | 第15-17页 |
| ·传统筛选方法 | 第15页 |
| ·预处理技术 | 第15-17页 |
| ·放线菌的分类系统及发展 | 第17-20页 |
| ·传统分类 | 第17-18页 |
| ·化学分类 | 第18页 |
| ·分子生物学分类 | 第18-20页 |
| ·DNA碱基组成比例的测定(G+C mol%) | 第18-19页 |
| ·DNA-DNA分子杂交 | 第19页 |
| ·16S rDNA序列分析 | 第19-20页 |
| ·研究意义、内容 | 第20-21页 |
| ·研究意义 | 第20页 |
| ·研究内容 | 第20-21页 |
| 第二章 海洋放线菌的分离 | 第21-29页 |
| ·引言 | 第21页 |
| ·材料与仪器 | 第21-22页 |
| ·样品采集 | 第21页 |
| ·试剂 | 第21-22页 |
| ·主要实验仪器 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-24页 |
| ·培养基 | 第22-23页 |
| ·样品的处理 | 第23页 |
| ·放线菌的分离培养 | 第23页 |
| ·放线菌的分离纯化及保藏 | 第23-24页 |
| ·放线菌的初步鉴定 | 第24页 |
| ·结果与分析 | 第24-28页 |
| ·放线菌的分离结果 | 第24-25页 |
| ·放线菌的初步鉴定结果 | 第25-28页 |
| ·小结 | 第28-29页 |
| 第三章 放线菌发酵液抑菌活性的测定和生理生化特性 | 第29-45页 |
| ·引言 | 第29页 |
| ·材料与仪器 | 第29-31页 |
| ·待测菌 | 第29页 |
| ·抑菌活性测定用指示菌 | 第29页 |
| ·主要试剂 | 第29-30页 |
| ·主要仪器设备 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31-34页 |
| ·培养基 | 第31-32页 |
| ·种子液的制备 | 第32页 |
| ·发酵液的制备 | 第32页 |
| ·活性菌株筛选方法 | 第32-33页 |
| ·生理生化特征 | 第33-34页 |
| ·明胶液化 | 第33页 |
| ·硝酸盐还原 | 第33页 |
| ·淀粉水解 | 第33页 |
| ·黑色素产生 | 第33-34页 |
| ·H_2S产生 | 第34页 |
| ·纤维素水解 | 第34页 |
| ·碳源利用 | 第34页 |
| ·结果与分析 | 第34-43页 |
| ·抑菌结果 | 第34-39页 |
| ·放线菌发酵液对大肠杆菌的抑菌结果 | 第34-35页 |
| ·放线菌发酵液对金黄色葡萄球菌的抑菌结果 | 第35-36页 |
| ·放线菌发酵液对枯草芽孢杆菌的抑菌结果 | 第36-37页 |
| ·放线菌发酵液对溶壁微球菌的抑菌结果 | 第37-38页 |
| ·放线菌发酵液对副溶血弧菌的抑菌结果 | 第38页 |
| ·具有抑菌活性菌株的放线菌 | 第38-39页 |
| ·生理生化特性 | 第39-43页 |
| ·明胶液化 | 第39-40页 |
| ·硝酸盐还原 | 第40页 |
| ·淀粉水解 | 第40-41页 |
| ·黑色素产生 | 第41页 |
| ·H_2S产生 | 第41-42页 |
| ·纤维素水解 | 第42页 |
| ·碳源利用 | 第42-43页 |
| ·小结 | 第43-45页 |
| 第四章 发酵条件研究 | 第45-55页 |
| ·引言 | 第45页 |
| ·材料与方法 | 第45-48页 |
| ·实验材料 | 第45-46页 |
| ·菌种 | 第45页 |
| ·主要实验仪器 | 第45页 |
| ·主要试剂 | 第45-46页 |
| ·实验方法 | 第46-48页 |
| ·培养基 | 第46页 |
| ·碳源的利用 | 第46页 |
| ·氮源的利用 | 第46-47页 |
| ·初始pH的条件优化 | 第47页 |
| ·种子菌龄的条件优化 | 第47页 |
| ·接种量的条件优化 | 第47页 |
| ·装样量的条件优化 | 第47页 |
| ·正交试验 | 第47-48页 |
| ·结果与分析 | 第48-54页 |
| ·碳源的利用 | 第48-49页 |
| ·氮源的利用 | 第49页 |
| ·初始pH选择结果 | 第49-50页 |
| ·种子液菌龄的选择结果 | 第50-51页 |
| ·接种量的选择结果 | 第51-52页 |
| ·发酵培养基装样量的选择 | 第52页 |
| ·发酵工艺优化 | 第52-54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| 第五章 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
