| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-20页 |
| ·植物抗病性 | 第11-12页 |
| ·植物抗病类型 | 第11页 |
| ·植物与病原体的识别 | 第11页 |
| ·植物与病原体的互作机制 | 第11-12页 |
| ·R 基因的抗病特点 | 第12-13页 |
| ·R 基因的特点与分类 | 第12页 |
| ·R 蛋白激活的信号元件 | 第12-13页 |
| ·NDR1 基因的抗病性 | 第13-17页 |
| ·NDR1 基因的结构 | 第13页 |
| ·NDR1 蛋白的结构 | 第13-14页 |
| ·NDR1 在抗病信号转导中的作用方式 | 第14-15页 |
| ·NDR1 基因的抗病功能 | 第15-16页 |
| ·NDR1 的抗病分子机理 | 第16-17页 |
| ·苋色黎中抗病基因的发掘 | 第17-18页 |
| ·研究目的及意义 | 第18-19页 |
| ·技术路线 | 第19-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-28页 |
| ·实验材料 | 第20-22页 |
| ·植物材料 | 第20页 |
| ·实验菌株与克隆载体 | 第20页 |
| ·培养基及实验所使用试剂 | 第20-21页 |
| ·酶和试剂 | 第21页 |
| ·引物合成与基因测序 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-28页 |
| ·聚合酶链式反应 | 第22-23页 |
| ·质粒的酶切与连接 | 第23-24页 |
| ·质粒提取 | 第24页 |
| ·大肠杆菌感受态的制备 | 第24页 |
| ·大肠杆菌感受态的热击法转化 | 第24页 |
| ·根癌农杆菌感受态的制备与转化 | 第24-25页 |
| ·烟草的遗传转化 | 第25-26页 |
| ·苋色藜叶片总 RNA 的提取 | 第26页 |
| ·病毒的人工摩擦接种 | 第26页 |
| ·蛋白的亚细胞定位 | 第26-27页 |
| ·转基因烟草的抗病毒检测（ELISA 间接法） | 第27页 |
| ·引物设计 | 第27-28页 |
| 第三章 结果与分析 | 第28-40页 |
| ·CaNDR1 基因的克隆及序列分析 | 第28-31页 |
| ·CaNDR1 基因的克隆 | 第28-29页 |
| ·CaNDR1 蛋白序列分析 | 第29-31页 |
| ·TMV 和 CMV 侵染前后 CaNDR1 基因的表达情况分析 | 第31-33页 |
| ·植物瞬时表达载体的构建 | 第33页 |
| ·TMV 和 CMV 侵染对 CaNDR1 蛋白胞内定位的影响 | 第33-35页 |
| ·CaNDR1 基因的遗传转化 | 第35-37页 |
| ·CaNDR1 基因植物表达载体的构建 | 第35页 |
| ·植物表达载体转化烟草及分子检测 | 第35-36页 |
| ·转基因烟草 T1代筛选 | 第36-37页 |
| ·转基因烟草的抗病毒检测 | 第37-40页 |
| 第四章 讨论 | 第40-42页 |
| 第五章 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 作者简历 | 第49页 |