| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-28页 |
| ·转录因子的组成 | 第12-14页 |
| ·DNA结合域 | 第12-13页 |
| ·转录调控区 | 第13页 |
| ·寡聚化位点 | 第13页 |
| ·核定位信号区 | 第13-14页 |
| ·植物中转录因子研究现状 | 第14-24页 |
| ·WRKY转录因子 | 第14-16页 |
| ·MYB转录因子 | 第16页 |
| ·bZIP类转录因子 | 第16页 |
| ·AP2/EREBP | 第16页 |
| ·B3类转录因子 | 第16-17页 |
| ·Trihelix家族研究进展 | 第17-24页 |
| ·植物转录因子的分离与功能研究方法 | 第24-27页 |
| ·植物转录因子瞬间表达分析法 | 第24-25页 |
| ·突变体或转基因植株功能研究方法 | 第25-27页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第27-28页 |
| 第二章 油菜Trihelix家族SIP1家族基因克隆与生物信息学分析 | 第28-42页 |
| ·材料与方法 | 第28-33页 |
| ·实验材料 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-41页 |
| ·油菜SIP1家族基因的克隆 | 第33页 |
| ·油菜SIP1家族基因的序列分析 | 第33-40页 |
| ·植物表达载体构建 | 第40-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 第三章 基因的组织特异性表达分析 | 第42-47页 |
| ·材料与方法 | 第42-44页 |
| ·实验材料 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-46页 |
| ·BnSIP1-1和BnSIP1-2的组织特异性表达分析 | 第44-45页 |
| ·BnSIP1-3的组织特异性表达 | 第45页 |
| ·BnSIP1-4的组织特异性表达分析 | 第45-46页 |
| ·BnSIP1-5的组织特异性表达分析 | 第46页 |
| ·小结 | 第46-47页 |
| 第四章 转基因拟南芥获得与表型鉴定 | 第47-54页 |
| ·材料与方法 | 第47-49页 |
| ·实验材料 | 第47页 |
| ·实验方法 | 第47-49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-53页 |
| ·重组质粒转化农杆菌阳性检测 | 第49-50页 |
| ·转基因拟南芥阳性植株筛选 | 第50页 |
| ·转基因拟南芥植株基因组水平鉴定 | 第50-51页 |
| ·转基因拟南芥植株mRNA水平鉴定 | 第51-52页 |
| ·超量表达BnSIP1-1的转基因拟南芥表型鉴定 | 第52-53页 |
| ·小结 | 第53-54页 |
| 第五章 全文总结 | 第54-56页 |
| ·甘蓝型油菜Trihelix家族SIP1家族成员的克隆与序列分析 | 第54-55页 |
| ·甘蓝型油菜Trihelix家族SIP1家族成员的功能分析 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-67页 |
| 附录 | 第67-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 作者简介 | 第72页 |
