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某些植物激素和药物的检测方法及与生物大分子相互作用的研究

中文摘要第1-6页
Abstract第6-14页
主要缩略语词表第14-15页
第一章 绪论第15-36页
   ·引言第15-16页
   ·化学发光与电致化学发光分析第16-25页
     ·化学发光与电致化学发光的原理及特点第16-17页
     ·药物分析中常用的化学发光分析体系第17-19页
       ·鲁米诺体系第17页
       ·钌金属配合物体系第17-18页
       ·强氧化剂体系第18-19页
       ·过氧草酸盐类发光体系第19页
     ·药物分析中常用的电致化学发光分析体系第19-22页
       ·无机物体系第19-21页
       ·有机物体系第21-22页
       ·半导体纳米材料体系第22页
     ·某些化学发光与电致化学发光新技术在药物分析上的应用第22-25页
       ·热控电极与印刷电极技术第22-23页
       ·电极修饰技术第23-24页
       ·联用技术第24页
       ·发光试剂固定化技术第24-25页
   ·生物大分子与小分子相互作用分析方法第25-28页
     ·相互作用分析及其意义第25-26页
     ·利用光谱学性质的分析方法第26-27页
     ·利用电化学性质的分析方法第27-28页
     ·利用色谱学性质的分析方法第28页
   ·腺嘌呤型细胞分裂素检测技术进展第28-34页
     ·生物测试法第29-30页
     ·免疫分析法第30页
     ·物理化学方法第30-34页
       ·色谱方法及联用技术第30-32页
       ·毛细管电泳法第32-33页
       ·电化学方法第33-34页
       ·光谱法第34页
   ·本论文研究的目的和主要研究内容第34-36页
     ·植物激素和药物的高灵敏度检测方法的建立第35页
     ·植物激素和药物与蛋白质的相互作用研究第35-36页
第二章 四种细胞分裂素在玻碳电极上的电致化学发光行为研究第36-52页
 摘要第36页
   ·引言第36-37页
   ·实验部分第37-38页
     ·实验仪器第37页
     ·实验试剂第37-38页
     ·试验方法第38页
   ·结果与讨论第38-51页
     ·几种细胞分裂素对钌联吡啶电致化学发光的增强现象第38-42页
     ·仪器参数的选择第42-43页
       ·扫描方式的选择第42-43页
       ·扫描速率的选择第43页
     ·溶液条件的选择第43-46页
       ·钌联吡啶浓度的影响第43-44页
       ·缓冲溶液 pH 的选择第44-45页
       ·缓冲溶液的种类及浓度的选择第45-46页
       ·表面活性剂的影响第46页
     ·工作曲线、检出限与重现性第46-47页
     ·CTKs 增强钌联吡啶电致化学发光机理的探讨第47-51页
     ·本章小结第51-52页
第三章 激动素对纳米 CdS/GCE-K2S2O8体系的电致化学发光行为影响研究第52-61页
 摘要第52页
   ·前言第52-53页
   ·实验部分第53-55页
     ·仪器与试剂第53-54页
     ·CdS 纳米棒的溶剂热合成与表征方法第54页
     ·纳米 CdS 电极的制备方法第54页
     ·ECL 检测方法与定量方法第54-55页
   ·结果与讨论第55-60页
     ·纳米 CdS 晶粒的 XRD 表征第55-56页
     ·KT 对 CdS NCs/GCE 电极上过硫酸钾电致化学发光的猝灭行为第56-57页
     ·测定条件的优化第57-58页
     ·工作曲线、检测限及精密度实验第58-60页
     ·检测机理探讨第60页
   ·本章小结第60-61页
第四章 Graphene/Nafion/GOD 修饰玻碳电极上葡萄糖的电致化学发光发光行为研究第61-69页
 摘要第61页
   ·引言第61-62页
   ·实验部分第62-63页
     ·试剂和仪器第62页
     ·石墨烯的制备第62-63页
     ·修饰电极的制备第63页
   ·结果与讨论第63-68页
     ·电极的阻抗谱第63页
     ·修饰电极的电化学和 ECL 特性第63-66页
     ·过氧化氢和葡萄糖的工作曲线第66-68页
     ·稳定性、重现性和干扰实验第68页
     ·人血清样品中葡萄糖的检测第68页
   ·本章小结第68-69页
第五章 毛细管电泳电致化学发光法检测泛昔洛韦的研究第69-83页
 摘要第69页
   ·前言第69-70页
   ·实验部分第70-72页
     ·实验仪器第70-71页
     ·实验试剂第71页
     ·实验方法第71-72页
   ·结果与讨论第72-82页
     ·ECL 测定条件的优化第72-74页
       ·检测池中溶液 pH 的影响第72-73页
       ·工作电极电压与光电倍增管电压的选择第73-74页
     ·毛细管电泳条件的优化第74-78页
       ·毛细管运行电压的选择第74页
       ·进样时间与进样电压的选择第74-76页
       ·运行缓冲液的种类、浓度及 pH 值的选择第76-78页
     ·方法的分析特性第78-79页
       ·工作曲线、检测限与精密度试验第78页
       ·样品分析及回收率的测定第78-79页
     ·泛昔洛韦 CE-ECL 检测机理的初步推断第79-82页
   ·本章小结第82-83页
第六章 钌联吡啶-硫酸铈铵流动注射化学发光体系测定美洛昔康第83-93页
 摘要第83页
   ·前言第83-84页
   ·实验部分第84-86页
     ·实验仪器和试剂第84-85页
     ·实验方法第85-86页
   ·结果与讨论第86-92页
     ·化学发光反应的动力学性质第86-87页
     ·仪器参数的优化第87页
     ·钌联吡啶溶液的浓度对发光强度的影响第87-89页
     ·氢氧化钠浓度对发光强度的影响第89页
     ·硫酸铈铵浓度和酸度对发光强度的影响第89页
     ·校准曲线、精密度和检出限第89-90页
     ·干扰实验第90-91页
     ·样品测定及回收率试验第91-92页
     ·体系化学发光反应机理初步探讨第92页
   ·本章小结第92-93页
第七章 同步扫描荧光法测定美洛昔康片的含量第93-101页
 摘要第93页
   ·前言第93-94页
   ·实验部分第94页
     ·仪器与试剂第94页
     ·实验方法第94页
   ·结果与讨论第94-100页
     ·测定体系的激发光谱、发射光谱及同步扫描光谱第94-96页
     ·硫酸的用量及酸度对荧光强度的影响第96-97页
     ·超声时间对荧光强度的影响第97页
     ·增敏剂类型及浓度的选择第97-98页
     ·测定体系稳定性考察第98页
     ·工作曲线、检出限及精密度试验第98-99页
     ·样品测定及回收率试验第99-100页
   ·本章小结第100-101页
第八章 光谱法研究他米巴罗汀与牛血清白蛋白的相互作用及其分析应用第101-114页
 摘要第101页
   ·引言第101-103页
   ·实验部分第103-104页
     ·实验仪器第103页
     ·实验试剂第103-104页
     ·实验方法第104页
   ·结果与讨论第104-113页
     ·他米巴罗汀与牛血清白蛋白作用的荧光光谱及体系稳定性试验第104-106页
     ·BSA 与他米巴罗汀相互作用分析第106-111页
       ·荧光猝灭机理的推断第106-108页
       ·结合位点数及结合常数的计算第108-109页
       ·热力学分析及分子间作用力类型的判定第109页
       ·他米巴罗汀对 BSA 构象的影响第109-111页
     ·分析应用第111-113页
       ·酸度的选择第111页
       ·工作曲线、检测限与精密度第111-112页
       ·干扰试验第112-113页
       ·样品分析及回收率测定第113页
   ·本章小结第113-114页
第九章 光谱法研究四种细胞分裂素与蛋白质的相互作用第114-133页
 摘要第114页
   ·引言第114-116页
   ·实验部分第116-117页
     ·实验仪器第116页
     ·实验试剂第116-117页
     ·实验方法第117页
   ·结果与讨论第117-132页
     ·CTKs 对蛋白质荧光光谱的影响第117-119页
     ·猝灭类型的确定第119-125页
       ·Stern–Volmer 曲线法第120-123页
       ·紫外可见光谱法第123-125页
     ·结合常数及结合位点数的计算第125-126页
     ·结合力类型的确定第126-128页
     ·细胞分裂素对蛋白质构象的影响第128-132页
   ·本章小结第132-133页
结论第133-134页
参考文献第134-150页
致谢第150-151页
个人简历第151页
攻读博士学位期间发表的论文第151页

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