| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-23页 |
| 1 核盘菌研究进展 | 第12-15页 |
| ·核盘菌的寄主范围及危害 | 第12页 |
| ·核盘菌的生物学特性 | 第12-13页 |
| ·核盘菌的致病机制 | 第13-14页 |
| ·作物菌核病的防治 | 第14-15页 |
| 2 生防菌盾壳霉研究进展 | 第15-19页 |
| ·盾壳霉的生物学特性 | 第15-16页 |
| ·盾壳霉的生态学特性 | 第16-17页 |
| ·盾壳霉的防病潜力 | 第17-18页 |
| ·盾壳霉的规模化生产及制剂的研制 | 第18-19页 |
| ·盾壳霉制剂的应用 | 第19页 |
| 3 发酵过程中污染的原因及其防控措施 | 第19-22页 |
| ·发酵过程中污染途径及污染原因分析 | 第19-20页 |
| ·发酵污染的防治措施 | 第20-22页 |
| 4 本课题研究的意义 | 第22页 |
| 5 本课题研究的内容 | 第22-23页 |
| 第二章 盾壳霉双相发酵过程中真菌污染物的分离及鉴定 | 第23-37页 |
| 1 材料与方法 | 第23-29页 |
| ·材料 | 第23-24页 |
| ·供试菌株 | 第23页 |
| ·供试培养基 | 第23-24页 |
| ·供试浅盘和锡箔纸 | 第24页 |
| ·基因组DNA提取相关试剂及配制 | 第24页 |
| ·PCR扩增的相关试剂 | 第24页 |
| ·方法 | 第24-29页 |
| ·盾壳霉接种体的制备 | 第24-25页 |
| ·盾壳霉固体接种 | 第25页 |
| ·真菌污染物的分离 | 第25页 |
| ·真菌污染物的形态学鉴定 | 第25-26页 |
| ·真菌污染物的分子鉴定 | 第26-29页 |
| ·真菌污染物DNA的提取及电泳检测 | 第26页 |
| ·真菌污染物的核糖体RNA基因转录间隔区序列(ITS)的PCR扩增 | 第26-27页 |
| ·PCR产物的纯化、回收及序列测定 | 第27-29页 |
| 2 结果与分析 | 第29-35页 |
| ·真菌污染物的分离 | 第29页 |
| ·真菌污染物的形态学鉴定结果 | 第29-35页 |
| ·米根霉(Rhizopus oryzae) | 第30-31页 |
| ·匍枝根霉(Rhizopus stolonifer) | 第31页 |
| ·深绿木霉(Trichoderma atrovirive) | 第31-32页 |
| ·绿色木霉(Trichoderma viride) | 第32-33页 |
| ·粉红复端孢(Trichothecium roseum) | 第33页 |
| ·脉胞菌(Neurospora tetrasperma) | 第33-34页 |
| ·皮壳青霉(Penicillium crustosum) | 第34-35页 |
| ·真菌污染物的分子鉴定结果 | 第35页 |
| ·真菌PCR产物琼脂凝胶电泳 | 第35页 |
| ·真菌菌株BLAST同源性搜索比较 | 第35页 |
| 3 小结 | 第35-37页 |
| 第三章 真菌污染物发生规律及其对盾壳霉孢子产量影响 | 第37-44页 |
| 1 材料与方法 | 第37-38页 |
| ·材料 | 第37页 |
| ·方法 | 第37-38页 |
| ·总结真菌污染物发生规律 | 第37页 |
| ·污染物对盾壳霉袍子产量影响的测定 | 第37-38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-42页 |
| ·真菌污染物的发生规律 | 第38-41页 |
| ·真菌污染物随不同月份的发酵所发生的污染规律 | 第38-39页 |
| ·四个季度发酵过程中真菌污染物的污染规律 | 第39-41页 |
| ·真菌污染物对盾壳霉孢子产量的影响 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42-44页 |
| 第四章 盾壳霉双相发酵过程中细菌污染物的分离及鉴定 | 第44-55页 |
| 1 材料与方法 | 第44-48页 |
| ·材料 | 第44-45页 |
| ·分离所需要的材料 | 第44页 |
| ·染色试剂 | 第44页 |
| ·基因组DNA提取相关试剂及配制 | 第44-45页 |
| ·PCR扩增的相关试剂 | 第45页 |
| ·方法 | 第45-48页 |
| ·细菌污染物的分离 | 第45页 |
| ·细菌的形态特征观察 | 第45-46页 |
| ·培养形状的观察 | 第45页 |
| ·革兰氏染色 | 第45-46页 |
| ·鞭毛染色 | 第46页 |
| ·芽孢染色 | 第46页 |
| ·细菌的分子鉴定 | 第46-48页 |
| ·细菌16SrRNA引物的设计与合成 | 第46页 |
| ·细菌基因组的提取 | 第46-47页 |
| ·PCR扩增反应 | 第47-48页 |
| ·PCR产物的纯化、回收及序列测定 | 第48页 |
| ·细菌污染物对盾壳霉菌丝生长的拮抗作用测定 | 第48页 |
| 2 结果与分析 | 第48-54页 |
| ·细菌形态特征 | 第48-52页 |
| ·细菌PCR产物琼脂糖凝胶电泳图 | 第52页 |
| ·细菌BLAST同源性搜索比较 | 第52页 |
| ·细菌对盾壳霉菌丝生长的拮抗作用 | 第52-54页 |
| 3 小结 | 第54-55页 |
| 第五章 盾壳霉双相发酵过程中微生物污染的防控 | 第55-65页 |
| 1 材料与方法 | 第55-58页 |
| ·材料 | 第55-56页 |
| ·供试菌株 | 第55页 |
| ·供试培养基 | 第55页 |
| ·供试固体发酵培养基 | 第55页 |
| ·供试浅盘和锡箔纸 | 第55-56页 |
| ·供试杀菌剂 | 第56页 |
| ·方法 | 第56-58页 |
| ·7种真菌污染物对农利灵敏感性的测定 | 第56-57页 |
| ·温度对7种真菌污染物和盾壳霉菌株SV-5-2生长影响的测定 | 第57页 |
| ·农药农利灵防治污染的测定 | 第57页 |
| ·变温发酵对发酵污染的防效测定 | 第57-58页 |
| 3 结果与分析 | 第58-63页 |
| ·7种真菌污染物对农利灵敏感性的测定结果 | 第58-59页 |
| ·温度对7种杂菌和盾壳霉菌株SV-5-2生长影响的测定结果 | 第59-62页 |
| ·农药农利灵对污染的防效 | 第62-63页 |
| ·低温发酵对污染的防效结果 | 第63页 |
| 4 讨论 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
