| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 縮写词与符号 | 第9-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-28页 |
| 1. 乳腺癌简介 | 第12-13页 |
| ·激素分泌紊乱与乳腺癌 | 第12页 |
| ·生育、哺乳和月经与乳腺癌 | 第12-13页 |
| ·良性乳腺疾病与乳腺癌 | 第13页 |
| ·遗传因素与乳腺癌 | 第13页 |
| 2. 单核苷酸多态性 | 第13-17页 |
| ·单核苷酸多态性概述 | 第13-14页 |
| ·遗传标记的发展与SNP | 第14-15页 |
| ·单核苷酸多态性的研究方法 | 第15-16页 |
| ·SNP在肿瘤研究中的应用 | 第16-17页 |
| 3. 成纤维细胞生长因子受体概述 | 第17-23页 |
| ·FGFR2的结构 | 第18页 |
| ·FGFR2的选择性剪接 | 第18-19页 |
| ·FGFR2与肿瘤 | 第19-21页 |
| ·FGFR2突变与遗传疾病 | 第21-22页 |
| ·FGFR2与信号传导 | 第22-23页 |
| 4. 多基因疾病分子遗传学研究方法 | 第23-26页 |
| ·关联分析 | 第23-25页 |
| ·连锁分析 | 第25-26页 |
| 5. 研究内容、目的及意义 | 第26-28页 |
| ·本实验研究内容 | 第26-27页 |
| ·本实验研究目的及意义 | 第27-28页 |
| 第二部分 实验方法与研究结果 | 第28-53页 |
| 1. 实验材料与仪器 | 第28-30页 |
| ·主要仪器与设备 | 第28页 |
| ·PCR相关试剂 | 第28-29页 |
| ·血液基因组DNA提取相关试剂 | 第29-30页 |
| ·DNA电泳相关试剂 | 第30页 |
| 2. 实验方法 | 第30-37页 |
| ·研究对象 | 第31页 |
| ·研究方法 | 第31-34页 |
| ·数据库的建立 | 第34-36页 |
| ·实验数据的统计处理 | 第36-37页 |
| 3. 实验结果与分析 | 第37-53页 |
| ·病例组和对照组的等位基因和基因型频率分布 | 第37-44页 |
| ·病例组和对照组哈迪-温伯格(Hardy-Weinberg)平衡检验 | 第44-45页 |
| ·SNP位点与乳腺癌的关联分析 | 第45-50页 |
| ·FGFR2基因6个SNP位点的连锁不平衡分析结果 | 第50-52页 |
| ·FGFR2基因内2个多态性位点的单倍体型分析 | 第52-53页 |
| 第三部分 讨论与展望 | 第53-57页 |
| 1. 总结 | 第53页 |
| 2. 讨论 | 第53-56页 |
| 3. 展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 附录 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |