| 内容提要 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 英文缩略词表 | 第9-12页 |
| 第1篇 前言 | 第12-14页 |
| 第2篇 文献综述 | 第14-44页 |
| 第1章 人胚胎干细胞研究概况 | 第15-19页 |
| 1 干细胞及干细胞分类 | 第15-16页 |
| 2 人胚胎干细胞 | 第16-18页 |
| 3 hESCs 研究面临的问题 | 第18-19页 |
| 第2章 iPSCs 的研究 | 第19-38页 |
| 1 iPSCs 产生的历史回顾 | 第19-20页 |
| 2 体细胞重编程为多潜能干细胞 | 第20-21页 |
| 3 目前获得 ESCs 以及 iPSCs 的方式 | 第21-23页 |
| 4 iPSCs 的诱导策略 | 第23-35页 |
| 5 iPSCs 研究存在的问题 | 第35-36页 |
| 6 iPSCs 研究的前景 | 第36-38页 |
| 第3章 人毛囊间充质干细胞诱导为 iPSCs 的研究 | 第38-44页 |
| 1 间充质干细胞 | 第38页 |
| 2 人毛囊间充质干细胞 | 第38-40页 |
| 3 将人毛囊间充质干细胞诱导为 iPSCs | 第40-44页 |
| 第3篇 实验研究 | 第44-107页 |
| 第1章 hHF-MSCs 的分离培养及鉴定 | 第44-59页 |
| ·hHF-MSCs 的分离培养 | 第44-47页 |
| ·hHF-MSCs 的鉴定 | 第47-56页 |
| ·讨论 | 第56-58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| 第2章 hHF-MSCs 重编程诱导为 iPSCs | 第59-89页 |
| ·pLV-EF1α-CDNA-IRES-EGFP 及慢病毒包装质粒pVSVG，Δ8.91 的提取及酶切鉴定 | 第59-64页 |
| ·hHF-MSCs 的支原体检测，核型检测及分子印迹检测 | 第64-69页 |
| ·分别携带有 Oct4，Sox2，c-Myc 和 Klf4 慢病毒的生产及慢病毒滴度的测定 | 第69-73页 |
| ·感染靶细胞 hHF-MSCs 最适感染复数（Multiplicity of Infection, MOI）的确定 | 第73-76页 |
| ·hHF-MSC-derived iPSCs 的产生 | 第76-85页 |
| ·讨论 | 第85-88页 |
| ·小结 | 第88-89页 |
| 第3章 hHF-MSC-derived iPSCs 多能性的鉴定 | 第89-107页 |
| ·hHF-MSC-derived iPSCs 的形态学特征和碱性磷酸酶检测 | 第89-90页 |
| ·hHF-MSC-derived iPSCs 的多能性表面标记物检测 | 第90-92页 |
| ·hHF-MSC-derived iPSCs 内、外源性多能性基因的表达 | 第92-98页 |
| ·hHF-MSC-derived iPSCs 的畸胎瘤检测 | 第98-100页 |
| ·hHF-MSC-derived iPSCs 的支原体检测，核型检测及分子印迹检测 | 第100-103页 |
| ·讨论 | 第103-106页 |
| ·小结 | 第106-107页 |
| 第4篇 结论 | 第107-108页 |
| 课题创新性总结 | 第108-110页 |
| 参考文献 | 第110-125页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第125-126页 |
| 致谢 | 第126页 |
