药品电子监管码在实际应用中的利弊探讨
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-23页 |
| ·研究背景 | 第11-13页 |
| ·国内药事管理体制与政策的研究现状 | 第13-17页 |
| ·国内药事管理体制的现状 | 第13-16页 |
| ·国内关于药品质量安全的现行制度现状 | 第16-17页 |
| ·国外药事管理体制与政策的研究现状 | 第17-18页 |
| ·国外药事管理体制的现状 | 第17-18页 |
| ·国外关于药品质量安全的现行制度现状 | 第18页 |
| ·基本概念 | 第18-20页 |
| ·药品电子监管码 | 第18-20页 |
| ·基本药物 | 第20页 |
| ·PEST分析模型 | 第20页 |
| ·研究目的和意义 | 第20-21页 |
| ·研究目的 | 第20-21页 |
| ·研究意义 | 第21页 |
| ·研究方法和框架 | 第21-23页 |
| ·研究方法 | 第21页 |
| ·研究框架 | 第21-23页 |
| 第二章 药品电子监管码的研究现状 | 第23-29页 |
| ·国家的政策与要求 | 第23-24页 |
| ·药品电子监管码政策的优点 | 第24-25页 |
| ·防伪功能 | 第24页 |
| ·全国覆盖 | 第24页 |
| ·存储信息动态预警 | 第24-25页 |
| ·全程跟踪 | 第25页 |
| ·消费者查询 | 第25页 |
| ·药品电子监管码政策的缺点 | 第25-29页 |
| ·企业成本增加 | 第25-26页 |
| ·宣传力度不够 | 第26页 |
| ·药品电子监管码存在安全隐患 | 第26-27页 |
| ·药物终端数据上传问题 | 第27页 |
| ·相关法律法规不够完善 | 第27-29页 |
| 第三章 药品电子监管码的发展现状 | 第29-46页 |
| ·药品电子监管码产生的成本 | 第29-36页 |
| ·生产企业增加的成本 | 第29-36页 |
| ·流通和销售企业增加的成本 | 第36页 |
| ·药品电子监管码产生的效益 | 第36-37页 |
| ·费效比分析 | 第37-38页 |
| ·运用PEST模型分析药品电子监管码政策的可行性 | 第38-46页 |
| ·政治和法律环境因素 | 第39-40页 |
| ·经济因素 | 第40-43页 |
| ·社会和文化因素 | 第43-45页 |
| ·技术环境因素 | 第45-46页 |
| 第四章 研究结论和研究展望 | 第46-49页 |
| ·研究结论 | 第46页 |
| ·完善药品电子监管码政策的建议 | 第46-48页 |
| ·降低企业成本 | 第46-47页 |
| ·提升实施效果 | 第47-48页 |
| ·研究展望 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 附录一 | 第52-54页 |
| 研究生期间发表的论文 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
