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药品电子监管码政策的浙江省实施评估与优化对策研究

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-10页
第一章 绪论第10-15页
   ·研究背景及意义第10-14页
     ·选题背景第10-11页
     ·选题意义第11-14页
   ·本论文研究的主要思路和主要内容第14-15页
第二章 相关理论的简介、发展及现状第15-31页
   ·国外相关研究综述第15-20页
   ·药品电子监管的基本概念和原理第20-24页
     ·中国药品电子监管网第20页
     ·药品电子监管码第20-22页
     ·总体结构及运行流程第22-24页
   ·其他相关理论基础第24-30页
     ·政策评估研究进展第24-30页
   ·本章小结第30-31页
第三章 评估指标体系的建构及调研方法第31-37页
   ·指标体系的建构第31-33页
     ·一级指标的建构第31页
     ·二级指标的建构第31-33页
   ·调研方法第33-36页
     ·获取政策信息的方法第33-36页
   ·本章小结第36-37页
第四章 评估量表修订与基于因子分析的指标权重确定第37-56页
   ·量表修订第37-44页
     ·项目分辨力检验第37-40页
     ·信度、效度检验第40-42页
     ·相关性检验第42-44页
   ·探索性因子分析第44-46页
     ·因子提取第44-45页
     ·因子旋转第45页
     ·因子命名第45-46页
   ·评估指标权重的确定第46-55页
     ·因子分析的基本原理第46-47页
     ·一级指标的权重第47页
     ·二级指标的权重第47-54页
     ·评估模型的确立第54-55页
   ·本章小结第55-56页
第五章 药品电子监管码政策在浙江省的实施评估与分析第56-63页
   ·评估得分的确定第56-57页
   ·各二级指标的相关性分析第57-61页
   ·各二级指标的全省平均值第61-62页
   ·本章小结第62-63页
第六章 基于药品电子监管码政策在浙江省实施评估的思考第63-68页
   ·基于药品电子监管码政策在浙江省实施评估的思考第63页
   ·企业考察中反馈的问题第63-67页
     ·我国药品电子监管码政策制定过程中存在的问题第63-65页
   1、 监管码系统的设计问题第63-64页
   2、 药品电子监控平台的设置问题第64-65页
   3、 政策制定的公平性和明确性第65页
     ·我国药品电子监管码政策实施过程中存在的问题第65-67页
   1、 药品生产经营企业在贯彻执行政策中遇到的问题第65-66页
   2、 药监系统在推行政策中表现出的问题第66-67页
   ·本章小结第67-68页
第七章 对我国药品电子监管码政策在浙江省实施的建议第68-72页
   ·优化我国药品电子监管码政策在浙江省运行的思路第68页
   ·我国药品电子监管码政策的改进建议第68-70页
   ·促进药品电子监管码政策在浙江省内的良性发展第70-71页
   ·本章小结第71-72页
第八章 结论与展望第72-74页
   ·本文的主要结论第72-73页
   ·本文的不足及研究展望第73-74页
参考文献第74-77页
致谢第77-78页
攻读学位期间发表的学术论文目录第78页

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