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粘球菌子实体发育关键应答调控子DidR作用机制的初步研究

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-11页
符号说明及缩写第11-13页
第一章 文献综述第13-36页
     ·粘细菌及其经典的多细胞群体行为概述第13-28页
       ·粘细菌概述第13页
       ·粘细菌的经典多细胞行为概述第13-28页
     ·双组份系统相关基因的研究进展第28-34页
       ·双组份系统概述第28-30页
       ·粘球菌的双组份信号传导系统第30-32页
       ·粘细菌双组份系统研究方法概述第32-34页
     ·本论文工作开展的思路及研究内容第34-36页
第二章 didR突变菌株的构建及其基本性质分析第36-61页
   ·实验材料第37-40页
     ·菌株与质粒第37页
     ·培养基第37-38页
     ·实验试剂及仪器耗材第38-40页
     ·实验方法第40-47页
       ·生物信息学分析及相关软件第40页
       ·基因缺失载体及定点突变载体构建第40-44页
       ·M.xanthus DK1622的电转化及突变子的筛选、纯化第44-46页
       ·M.xanthus DK1622突变株的基本性质分析第46-47页
     ·结果与分析第47-60页
     ·生物信息学分析及相关软件第47-50页
     ·基因缺失载体和定点突变载体的构建第50-52页
     ·突变株的筛选纯化第52-54页
     ·M.xanthus DK1622突变株的基本性质分析第54-60页
   ·本章小结第60-61页
第三章 didR组织形式分析及kdsC敲除菌株性状分析第61-78页
   ·实验材料第62-63页
       ·菌株及质粒第62页
       ·培养基第62页
       ·试剂第62-63页
       ·仪器设备与耗材第63页
   ·实验方法第63-69页
       ·didR的组织形式分析第63-66页
     ·基因缺失载体的构建第66-67页
       ·M.xanthus DK1622的电转化及突变子的筛选、纯化第67页
       ·M.xanthus DK1622突变株的基本性质分析第67页
       ·M.xanthus DK1622突变株的LPS提取及电泳分析第67-69页
   ·实验结果第69-76页
     ·didR转录起始位点的共转录分析第69-70页
     ·基因缺失载体的构建第70-71页
     ·突变株的筛选和纯化第71-73页
     ·kdsC敲除突变株的基本性质分析第73-75页
     ·M.xanthus DK1622突变株的LPS提取及电泳分析第75-76页
   ·本章小结第76-78页
第四章 DidR结合DNA能力的分析第78-99页
   ·实验材料第78-80页
     ·菌株与质粒第78-79页
     ·培养基第79页
     ·试剂第79-80页
     ·仪器设备与耗材第80页
   ·实验方法第80-90页
     ·引物设计与信息第80-81页
       ·DidR表达质粒的构建第81-84页
     ·异源表达DidR蛋白的纯化第84-86页
       ·DNA bandshift实验第86页
     ·体外蛋白钓取DNA第86-87页
       ·DK1093flag菌株的构建第87页
       ·Western检测DK1093flag菌株DidR-flag的表达第87-89页
     ·染色质免疫共沉淀第89-90页
   ·实验结果第90-97页
       ·DidR表达质粒的构建第90-91页
       ·蛋白纯化第91-92页
       ·DidR的Band shift实验第92-94页
     ·体外DidR钓取DNA第94-95页
       ·DK1093flag菌株的构建第95-96页
       ·Western blotting检测DK1093flag菌株DidR-flag的农达第96页
       ·染色质免疫共沉淀第96-97页
   ·本章总结第97-99页
总结与展望第99-102页
附录第102-104页
参考文献第104-109页
致谢第109-110页
攻读学位期间发表的论文第110-111页
学位论文评阅及答辩情况表第111页

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