摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
符号说明及缩写 | 第11-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-36页 |
·粘细菌及其经典的多细胞群体行为概述 | 第13-28页 |
·粘细菌概述 | 第13页 |
·粘细菌的经典多细胞行为概述 | 第13-28页 |
·双组份系统相关基因的研究进展 | 第28-34页 |
·双组份系统概述 | 第28-30页 |
·粘球菌的双组份信号传导系统 | 第30-32页 |
·粘细菌双组份系统研究方法概述 | 第32-34页 |
·本论文工作开展的思路及研究内容 | 第34-36页 |
第二章 didR突变菌株的构建及其基本性质分析 | 第36-61页 |
·实验材料 | 第37-40页 |
·菌株与质粒 | 第37页 |
·培养基 | 第37-38页 |
·实验试剂及仪器耗材 | 第38-40页 |
·实验方法 | 第40-47页 |
·生物信息学分析及相关软件 | 第40页 |
·基因缺失载体及定点突变载体构建 | 第40-44页 |
·M.xanthus DK1622的电转化及突变子的筛选、纯化 | 第44-46页 |
·M.xanthus DK1622突变株的基本性质分析 | 第46-47页 |
·结果与分析 | 第47-60页 |
·生物信息学分析及相关软件 | 第47-50页 |
·基因缺失载体和定点突变载体的构建 | 第50-52页 |
·突变株的筛选纯化 | 第52-54页 |
·M.xanthus DK1622突变株的基本性质分析 | 第54-60页 |
·本章小结 | 第60-61页 |
第三章 didR组织形式分析及kdsC敲除菌株性状分析 | 第61-78页 |
·实验材料 | 第62-63页 |
·菌株及质粒 | 第62页 |
·培养基 | 第62页 |
·试剂 | 第62-63页 |
·仪器设备与耗材 | 第63页 |
·实验方法 | 第63-69页 |
·didR的组织形式分析 | 第63-66页 |
·基因缺失载体的构建 | 第66-67页 |
·M.xanthus DK1622的电转化及突变子的筛选、纯化 | 第67页 |
·M.xanthus DK1622突变株的基本性质分析 | 第67页 |
·M.xanthus DK1622突变株的LPS提取及电泳分析 | 第67-69页 |
·实验结果 | 第69-76页 |
·didR转录起始位点的共转录分析 | 第69-70页 |
·基因缺失载体的构建 | 第70-71页 |
·突变株的筛选和纯化 | 第71-73页 |
·kdsC敲除突变株的基本性质分析 | 第73-75页 |
·M.xanthus DK1622突变株的LPS提取及电泳分析 | 第75-76页 |
·本章小结 | 第76-78页 |
第四章 DidR结合DNA能力的分析 | 第78-99页 |
·实验材料 | 第78-80页 |
·菌株与质粒 | 第78-79页 |
·培养基 | 第79页 |
·试剂 | 第79-80页 |
·仪器设备与耗材 | 第80页 |
·实验方法 | 第80-90页 |
·引物设计与信息 | 第80-81页 |
·DidR表达质粒的构建 | 第81-84页 |
·异源表达DidR蛋白的纯化 | 第84-86页 |
·DNA bandshift实验 | 第86页 |
·体外蛋白钓取DNA | 第86-87页 |
·DK1093flag菌株的构建 | 第87页 |
·Western检测DK1093flag菌株DidR-flag的表达 | 第87-89页 |
·染色质免疫共沉淀 | 第89-90页 |
·实验结果 | 第90-97页 |
·DidR表达质粒的构建 | 第90-91页 |
·蛋白纯化 | 第91-92页 |
·DidR的Band shift实验 | 第92-94页 |
·体外DidR钓取DNA | 第94-95页 |
·DK1093flag菌株的构建 | 第95-96页 |
·Western blotting检测DK1093flag菌株DidR-flag的农达 | 第96页 |
·染色质免疫共沉淀 | 第96-97页 |
·本章总结 | 第97-99页 |
总结与展望 | 第99-102页 |
附录 | 第102-104页 |
参考文献 | 第104-109页 |
致谢 | 第109-110页 |
攻读学位期间发表的论文 | 第110-111页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第111页 |