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具有C2对称性的新型手性双氮氧钛络合物催化羰基化合物的不对称腈化反应研究

中文摘要第1-5页
英文摘要第5-11页
第一章 催化羰基化合物的腈化反应文献综述第11-59页
 第一节 催化酮的硅腈化反应文献综述第11-47页
   ·催化酮的硅腈化反应——消旋化合物的制备方法第12-28页
     ·HCN/H_2SO_4(浓)第12页
     ·ZnI_2第12-14页
     ·TMSOTf第14-15页
     ·Cu(OTf)_2第15-16页
     ·高氯酸锂(LPDE) 四氟硼酸锂(LTFB)第16-17页
     ·烷氧基锂(LiOR)第17-22页
     ·InBr_3第22-23页
     ·双功能和双活化催化剂第23-26页
     ·有机小分子催化剂第26-28页
     ·无机碱催化剂-K_2CO_3第28页
     ·其他第28页
   ·催化酮的不对称硅腈化反应—光学活性氰醇硅醚的制备第28-47页
     ·酶第28-29页
     ·Ti(OiPr)_4 + 手性醇第29页
     ·双核催化剂第29-30页
     ·辛可宁衍生物第30-34页
     ·二钛铝金属络合催化剂第34-37页
     ·双功能催化剂第37-40页
     ·双活化催化剂第40-43页
     ·手性噁唑硼离子第43-44页
     ·手性硫脲催化剂第44-47页
 第二节 催化醛的腈化反应文献综述第47-58页
   ·催化醛的腈化反应——消旋氰醇碳酸酯化合物的制备方法第47-52页
     ·三丁基氰化锡(Bu_3SnCN)第47-48页
     ·无机碱-K_2CO_3第48页
     ·胺催化剂第48-50页
     ·二甲亚砜(DMSO)第50-52页
   ·催化醛的不对称腈化反应—光学活性氰醇碳酸酯的制备第52-58页
     ·双金属催化剂第52-53页
     ·双功能催化剂第53-55页
     ·希夫碱催化剂第55-58页
 第三节 小结第58-59页
第二章 课题的提出与设计第59-61页
第三章 手性氮氧配体的设计与合成第61-68页
第四章 消旋体合成和分析条件建立第68-73页
第五章 手性氮氧钛络合物催化酮的不对称硅腈化反应研究第73-93页
   ·手性配体的初步筛选第73-78页
   ·中心金属对硅腈化反应的影响第78-79页
   ·溶剂对硅腈化反应的影响第79-80页
   ·配体与中心金属的比例对硅腈化反应的影响第80页
   ·底物浓度对硅腈化反应对映选择性的影响第80-81页
   ·催化剂和TMSCN用量对反应对映选择性的影响第81-82页
   ·添加剂的结构对反应对映选择性的影响第82-84页
   ·反应温度对硅腈化反应的影响第84页
   ·催化剂与非手性氮氧的比例对反应的影响第84-85页
   ·催化剂用量对硅腈化反应的影响的再次确认第85-86页
   ·底物结构对硅腈化反应的影响第86-89页
   ·机理的初步研究及假设第89-92页
   ·小结第92-93页
第六章 手性氮氧钛络合物催化醛的不对称腈化反应研究第93-108页
   ·手性配体的初步筛选第93-96页
   ·中心金属对腈化反应的影响第96-97页
   ·溶剂对腈化反应的影响第97-98页
   ·配体与中心金属的比例对腈化反应的影响第98-99页
   ·底物浓度对反应对映选择性的影响第99页
   ·催化剂用量对反应对映选择性的影响第99-100页
   ·氰甲酸酯的用量对反应对映选择性的影响第100-101页
   ·添加剂对反应对映选择性的影响第101-102页
   ·反应温度对腈化反应的影响第102-103页
   ·底物结构对腈化反应的影响第103-104页
   ·机理的初步研究及假设第104-107页
   ·小结第107-108页
第七章 结论第108-110页
第八章 实验部分第110-135页
   ·仪器与试剂第110页
   ·配体原料的合成第110-111页
   ·d-(+)-α-溴代樟脑-π磺酸胺51 的合成第111页
   ·(IS,I’S)-1,1’,2,2’,3,3’,4,4’-八氢-1,1’-联异喹啉47 的合成第111-113页
   ·手性氮氧化合物的合成第113-120页
   ·手性酰胺化合物的合成第120-121页
   ·非手性氮氧化合物的合成通法第121-123页
   ·酮的不对称硅腈化反应第123-128页
   ·醛的不对称腈化反应第128-135页
参考文献第135-139页
致谢第139-140页
作者简历第140-142页
部分化合物谱图第142-162页

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