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分子内多中心反应研究及非均相钯催化剂在偶联反应中的应用

提要第1-8页
第一章 绪论第8-78页
   ·金属有机化学的历史背景第8-10页
   ·金属有机催化的基元反应第10-13页
     ·配体的配位与解离第10页
     ·氧化加成和还原消除第10-11页
     ·插入与反插入反应第11-12页
     ·络合物中配体接收外来试剂的进攻第12-13页
   ·过渡金属催化的交叉偶联反应第13-35页
     ·Suzuki 偶联反应第14-22页
     ·Heck 反应第22-24页
     ·Sonogashira 反应第24-29页
     ·Stille 反应第29-30页
     ·Negishi 反应第30-32页
     ·Tsuji-Trost 反应第32页
     ·Hiyama 反应第32-34页
     ·Buchwald-Hartwig 反应第34-35页
   ·钌催化的烯烃、炔烃复分解反应第35-56页
     ·烯烃复分解反应的机理第35-37页
     ·烯烃复分解催化剂第37-39页
     ·开环聚合反应第39-40页
     ·关环复分解反应第40-51页
     ·交叉复分解反应第51页
     ·烯炔复分解反应第51-54页
     ·不对称复分解反应第54-56页
   ·催化剂的固载第56-61页
   ·本论文的选题目的、意义及主要结果第61-64页
     ·本课题的选题目的和意义第61-62页
     ·本课题所取得的主要结果第62-64页
 参考文献第64-78页
第二章 钯催化多中心关环反应构筑多取代苯并呋喃结构第78-108页
   ·引言第78-83页
   ·原料的制备第83-87页
   ·双取代苯并呋喃的合成第87-91页
     ·合成条件的优化第87-89页
     ·底物的扩展第89-91页
   ·钯催化的烯丙基迁移反应构建多取代苯并二呋喃结构第91-97页
     ·合成条件的优化第91-92页
     ·底物的扩展第92-95页
     ·烯丙基迁移成环的反应机理第95页
     ·苯并[1,2-b:5,4-b’]二苯并呋喃的合成第95-97页
   ·钯催化的二炔二羟基苯与烯丙基卤化物的偶联环化反应第97-102页
     ·合成条件的优化第97-100页
     ·底物的扩展第100-102页
     ·偶联环化反应的机理第102页
   ·本章小节第102-104页
 参考文献第104-108页
第三章 利用分子内多中心烯炔复分解反应构筑多环结构第108-120页
   ·引言第108-111页
   ·原料的制备第111-113页
   ·合成条件的优化第113页
   ·底物的扩展第113-116页
   ·本章小节第116-117页
 参考文献第117-120页
第四章 高效非均相钯催化剂的制备及其在偶联反应中的应用第120-136页
   ·引言第120-122页
     ·无机多孔材料简介第120-121页
     ·介孔孔材料在非均相催化中的应用第121-122页
   ·非均相钯催化剂的制备第122-124页
     ·介孔磷酸钛的合成及表征第122-124页
     ·催化剂的制备及表征第124页
   ·催化剂在偶联反应中的应用第124-133页
     ·反应条件的优化第124-127页
     ·芳(烯)基碘化物与苯硼酸的Suzuki 偶联反应第127-129页
     ·芳基溴化物与苯硼酸的Suzuki 偶联反应第129-132页
     ·芳基卤化物的Heck和Sonogashira偶联反应第132-133页
   ·本章小节第133-134页
 参考文献第134-136页
化合物一览表第136-144页
实验部分第144-216页
致谢第216-217页
作者简历第217-218页
发表及待发表文章第218-219页
中文摘要第219-222页
英文摘要第222-225页

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