提要 | 第1-8页 |
第一章 绪论 | 第8-78页 |
·金属有机化学的历史背景 | 第8-10页 |
·金属有机催化的基元反应 | 第10-13页 |
·配体的配位与解离 | 第10页 |
·氧化加成和还原消除 | 第10-11页 |
·插入与反插入反应 | 第11-12页 |
·络合物中配体接收外来试剂的进攻 | 第12-13页 |
·过渡金属催化的交叉偶联反应 | 第13-35页 |
·Suzuki 偶联反应 | 第14-22页 |
·Heck 反应 | 第22-24页 |
·Sonogashira 反应 | 第24-29页 |
·Stille 反应 | 第29-30页 |
·Negishi 反应 | 第30-32页 |
·Tsuji-Trost 反应 | 第32页 |
·Hiyama 反应 | 第32-34页 |
·Buchwald-Hartwig 反应 | 第34-35页 |
·钌催化的烯烃、炔烃复分解反应 | 第35-56页 |
·烯烃复分解反应的机理 | 第35-37页 |
·烯烃复分解催化剂 | 第37-39页 |
·开环聚合反应 | 第39-40页 |
·关环复分解反应 | 第40-51页 |
·交叉复分解反应 | 第51页 |
·烯炔复分解反应 | 第51-54页 |
·不对称复分解反应 | 第54-56页 |
·催化剂的固载 | 第56-61页 |
·本论文的选题目的、意义及主要结果 | 第61-64页 |
·本课题的选题目的和意义 | 第61-62页 |
·本课题所取得的主要结果 | 第62-64页 |
参考文献 | 第64-78页 |
第二章 钯催化多中心关环反应构筑多取代苯并呋喃结构 | 第78-108页 |
·引言 | 第78-83页 |
·原料的制备 | 第83-87页 |
·双取代苯并呋喃的合成 | 第87-91页 |
·合成条件的优化 | 第87-89页 |
·底物的扩展 | 第89-91页 |
·钯催化的烯丙基迁移反应构建多取代苯并二呋喃结构 | 第91-97页 |
·合成条件的优化 | 第91-92页 |
·底物的扩展 | 第92-95页 |
·烯丙基迁移成环的反应机理 | 第95页 |
·苯并[1,2-b:5,4-b’]二苯并呋喃的合成 | 第95-97页 |
·钯催化的二炔二羟基苯与烯丙基卤化物的偶联环化反应 | 第97-102页 |
·合成条件的优化 | 第97-100页 |
·底物的扩展 | 第100-102页 |
·偶联环化反应的机理 | 第102页 |
·本章小节 | 第102-104页 |
参考文献 | 第104-108页 |
第三章 利用分子内多中心烯炔复分解反应构筑多环结构 | 第108-120页 |
·引言 | 第108-111页 |
·原料的制备 | 第111-113页 |
·合成条件的优化 | 第113页 |
·底物的扩展 | 第113-116页 |
·本章小节 | 第116-117页 |
参考文献 | 第117-120页 |
第四章 高效非均相钯催化剂的制备及其在偶联反应中的应用 | 第120-136页 |
·引言 | 第120-122页 |
·无机多孔材料简介 | 第120-121页 |
·介孔孔材料在非均相催化中的应用 | 第121-122页 |
·非均相钯催化剂的制备 | 第122-124页 |
·介孔磷酸钛的合成及表征 | 第122-124页 |
·催化剂的制备及表征 | 第124页 |
·催化剂在偶联反应中的应用 | 第124-133页 |
·反应条件的优化 | 第124-127页 |
·芳(烯)基碘化物与苯硼酸的Suzuki 偶联反应 | 第127-129页 |
·芳基溴化物与苯硼酸的Suzuki 偶联反应 | 第129-132页 |
·芳基卤化物的Heck和Sonogashira偶联反应 | 第132-133页 |
·本章小节 | 第133-134页 |
参考文献 | 第134-136页 |
化合物一览表 | 第136-144页 |
实验部分 | 第144-216页 |
致谢 | 第216-217页 |
作者简历 | 第217-218页 |
发表及待发表文章 | 第218-219页 |
中文摘要 | 第219-222页 |
英文摘要 | 第222-225页 |