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含不对称液晶基元甲壳型聚对苯的设计与合成

中文摘要第1-4页
ABSTRACT第4-8页
引言第8-9页
第一章 绪论第9-42页
   ·液晶的概述第9-13页
     ·液晶第9-10页
     ·液晶的分类第10-11页
     ·液晶态的分类第11-12页
     ·高分子液晶第12-13页
   ·甲壳型液晶高分子的概述第13-19页
     ·甲壳型液晶高分子的概念第13-14页
     ·甲壳型液晶高分子的研究第14-19页
       ·早期甲壳型液晶高分子的研究第14-15页
       ·基于乙烯基氢醌的甲壳型液晶高分子第15-16页
       ·基于乙烯基对苯二胺的甲壳型液晶高分子第16-17页
       ·基于乙烯基对氨基苯酚的甲壳型液晶高分子第17页
       ·基于乙烯基对苯二甲酸的甲壳型液晶高分子第17-18页
       ·基于乙烯基对三联苯类的甲壳型液晶高分子第18-19页
   ·共轭高分子的概述第19-24页
     ·共轭高分子的研究第19-20页
     ·共轭聚合物的结构与性质第20-22页
       ·共轭聚合物的结构特性第20页
       ·共轭聚合物的电学性质第20-21页
       ·共轭聚合物的光学性质第21页
       ·共轭聚合物的光电导特性第21-22页
     ·共轭聚合物的种类第22页
     ·共轭聚合物的应用第22-23页
     ·共轭聚合物的合成和表征方法第23-24页
       ·共轭聚合物的合成方法第23页
       ·共轭聚合物的表征方法第23-24页
   ·圆偏振光材料的概述第24-36页
     ·圆偏振光的定义CPL第24-25页
     ·圆偏振光的优点第25-26页
     ·圆偏振光高分子的合成第26-36页
       ·主-客体系第26-31页
       ·合成具有螺旋结构的共轭高分子第31-36页
   ·课题的提出第36-42页
     ·为什么设计为共轭液晶高分子第37-38页
     ·为什么设计为螺旋结构的共轭液晶第38-39页
     ·为什么设计为甲壳型液晶第39-40页
     ·为什么设计为不对称第40页
     ·小结第40-42页
第二章 实验试剂仪器及准备工作第42-47页
   ·主要实验试剂第42-43页
   ·溶剂的纯化第43-44页
     ·二甲基甲酰胺(DMF)的精制第43-44页
     ·无水乙醇的精制第44页
     ·四氢呋喃(THF)的精制第44页
     ·甲苯的精制第44页
   ·主要仪器和设备第44-45页
   ·分析表征仪器第45-47页
第三章 实验部分第47-63页
   ·单体的合成第47-53页
   ·聚合部分第53-56页
     ·均聚第53-54页
     ·单苯共聚第54-55页
     ·双苯共聚第55-56页
   ·待续的工作第56-63页
     ·主链和侧链由C-O-C醚键联结的单体的合成第56-59页
     ·主链和侧链由C=C-C=C双键联结单体的合成第59-63页
第四章 表征与结果讨论第63-86页
   ·物理性质第63页
   ·分子结构表征第63-67页
     ·红外光谱分析第63-65页
     ·单体的核磁表征第65-66页
     ·单体的质谱分析第66-67页
   ·偏光照片第67-69页
     ·单体第67-68页
     ·各聚合物第68-69页
   ·分子量的测定与DSC表征第69-70页
   ·光学性质的表征第70-86页
     ·光谱参数第70-71页
     ·Uv-vis图谱第71-77页
       ·聚合物之间的Uv-vis图谱对比第71-74页
       ·不同浓度的聚合物氯仿溶液的Uv-vis图谱对比第74-75页
       ·聚合物氯仿溶液与膜的Uv-vis图谱对比第75-77页
     ·荧光图谱第77-83页
       ·聚合物之间的PL图谱对比第77-79页
       ·不同浓度的氯仿溶液的聚合物的PL图谱对比第79-81页
       ·聚合物氯仿溶液与膜的PL图谱对比第81-83页
     ·P1、P2和P3在氯仿溶液中量子效率的测定及分析第83-86页
小结第86-87页
参考文献第87-94页
攻读硕士期间发表的论文第94-95页
致谢第95页

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