| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-15页 |
| 第一章 三联灭活细菌疫苗诱导的肾脏组织cDNA文库的构建 | 第15-26页 |
| 1.实验材料 | 第15-16页 |
| 2.实验方法 | 第16-23页 |
| 3.结果与分析 | 第23-26页 |
| ·免疫水平检测 | 第23页 |
| ·mRNA提取及cDNA的合成 | 第23-25页 |
| ·文库质量评价 | 第25-26页 |
| 第二章 蛋白酶体(Proteasome)激活子β亚基(PA28β)基因的克隆以及与Ⅰ型主要相容性复合体基因(MHC Class Ⅰ α-chain、β2-microglubin)的协同上调的表达分析 | 第26-47页 |
| 1.实验材料 | 第26-29页 |
| 2.实验方法 | 第29-36页 |
| 3.结果与分析 | 第36-43页 |
| ·PA28-β全长序列分析 | 第36-39页 |
| ·pGEX-4T-2-PA28-β原核表达载体的构建 | 第39-40页 |
| ·GST-PA28-β融合蛋白的表达和纯化 | 第40页 |
| ·PA28-β蛋白的组织分布及poly(I∶C)刺激下表达水平的检测 | 第40-43页 |
| ·poly(I∶C)诱导下脾脏中PA28-β以及MHC Class Ⅰ基因转录分析 | 第43页 |
| 4.讨论 | 第43-47页 |
| 第三章 补体抑制因子(CD59)的克隆、表达分析及功能鉴定 | 第47-61页 |
| 1.实验材料 | 第47-48页 |
| 2.实验方法 | 第48-51页 |
| 3.结果与分析 | 第51-58页 |
| ·CD59全长基因的克隆 | 第51页 |
| ·pET-His-CD59原核表达载体的构建 | 第51-55页 |
| ·6×His-CD59融合蛋白的表达和纯化 | 第55页 |
| ·补体抑制活性鉴定 | 第55页 |
| ·组织分布研究 | 第55-58页 |
| ·在免疫刺激下肾脏、脾脏和血液中CD59基因的表达调控分析 | 第58页 |
| 4.讨论 | 第58-61页 |
| 小结与展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-71页 |
| 在所期间发表的论文 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
