| 目录 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 缩略语表 | 第9-10页 |
| 第一部分 文献综述——建立生长抑素抗体检测方法的意义及其研究进展 | 第10-37页 |
| 1.生长抑素常规和基因免疫的原理和意义 | 第10-16页 |
| ·前言 | 第10-11页 |
| ·SS是调节动物生长的重要激素 | 第11-13页 |
| ·SS常规和基因免疫研究进展 | 第13-15页 |
| ·SS合成肽疫苗常规主动免疫 | 第13页 |
| ·SS基因工程疫苗主动免疫 | 第13-15页 |
| ·SS基因免疫 | 第15页 |
| ·抗生长抑素抗体检测是SS免疫研究的重要手段 | 第15-16页 |
| 2.抗体检测方法的研究进展 | 第16-24页 |
| ·前言 | 第16页 |
| ·抗体检测方法研究进展 | 第16-23页 |
| ·酶联免疫吸附法(ELISA) | 第16-20页 |
| ·凝胶颗粒凝集实验(PA) | 第20页 |
| ·荧光免疫检测法(FIA) | 第20-21页 |
| ·免疫印记法(WB) | 第21页 |
| ·放射免疫沉淀法(RIP) | 第21页 |
| ·胶体金免疫层析法(GICA) | 第21页 |
| ·化学发光免疫法(CLIA) | 第21-22页 |
| ·电化学发光免疫测定(ECLI) | 第22页 |
| ·蛋白质芯片(Protein microarray) | 第22-23页 |
| ·小结 | 第23-24页 |
| 3.蛋白-蛋白／多肽的化学偶联法 | 第24-37页 |
| ·前言 | 第24页 |
| ·蛋白质的可偶联基团及偶联剂的作用原理 | 第24-32页 |
| ·蛋白质的可偶联基团 | 第24页 |
| ·偶联剂的种类、选择及作用原理 | 第24-32页 |
| ·偶联剂的缓冲体系、反应比例的选择 | 第32-33页 |
| ·偶联产物的鉴定 | 第33-35页 |
| ·酶标抗原的活性鉴定 | 第33-34页 |
| ·酶结合物的定量测定 | 第34页 |
| ·酶结合物的质量标准 | 第34-35页 |
| ·化学偶联的应用范围 | 第35-37页 |
| ·蛋白质—蛋白质的偶联 | 第35-36页 |
| ·载体蛋白—半抗原的偶联 | 第36页 |
| ·化学偶联的其它应用 | 第36-37页 |
| 第二部分 试验研究——SS和HRP的结构与理化性质分析、两种SS-HRP化学偶联法比较及ELISA的建立与优化 | 第37-63页 |
| 1.SS和HRP的结构和理化性质分析 | 第37-51页 |
| ·前言 | 第37页 |
| ·材料与方法 | 第37-39页 |
| ·SS和HRP的多级序列分析及理化性质分析 | 第37-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-49页 |
| ·对SS的分析 | 第39-43页 |
| ·对HRP的分析 | 第43-49页 |
| ·讨论 | 第49-51页 |
| ·对SS分析的讨论 | 第49页 |
| ·对HRP分析的讨论 | 第49-51页 |
| 2.SS与HRP的偶联及ELISA方法的优化、验证 | 第51-62页 |
| ·前言 | 第51页 |
| ·材料与方法 | 第51-54页 |
| ·EDC(碳化二亚胺)化学偶联法 | 第51-52页 |
| ·高碘酸钠化学偶联法 | 第52页 |
| ·偶联物的质量检测及ELISA方法的建立和优化 | 第52-54页 |
| ·结果与分析 | 第54-61页 |
| ·EDC(碳化二亚胺)法 | 第54-55页 |
| ·高碘酸钠法 | 第55-57页 |
| ·ELISA的建立和优化 | 第57-61页 |
| ·ELISA在实际应用中的验证 | 第61页 |
| ·讨论 | 第61-62页 |
| ·EDC法与高碘酸钠法的对比 | 第61页 |
| ·两种方法得到偶联物构成的ELISA的对比 | 第61-62页 |
| ·ELISA检测基因免疫小鼠 | 第62页 |
| 3.创新点与不足 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 附录 | 第70-76页 |
| 附录一 偶联反应相关试剂配制 | 第70-71页 |
| 附录二 ELISA相关试剂配制 | 第71-72页 |
| 附录三 常用化学偶联剂及其特征参数 | 第72-74页 |
| 附录四 常见二十种氨基酸 | 第74-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
