| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-30页 |
| ·转基因生物的发展 | 第15-18页 |
| ·转基因植物的安全性 | 第18-20页 |
| ·转基因生物的安全管理 | 第20-21页 |
| ·转基因生物安全管理的原则 | 第20-21页 |
| ·各国对转基因生物产品安全管理的要求 | 第21页 |
| ·转基因植物中主要转入的基因 | 第21-25页 |
| ·转基因的检测方法 | 第25-28页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第28-30页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第28-29页 |
| ·研究内容 | 第29-30页 |
| 第二章 利用单靶标对多个植物样品进行检测 | 第30-42页 |
| ·材料 | 第30页 |
| ·样品 | 第30页 |
| ·试剂和耗材 | 第30页 |
| ·仪器 | 第30页 |
| ·方法 | 第30-37页 |
| ·引物设计和合成 | 第30-31页 |
| ·引物的设计原则 | 第31-32页 |
| ·PCR 扩增反应 | 第32-33页 |
| ·制作生物素标记探针 | 第33页 |
| ·样品基因组DNA 的提取 | 第33-34页 |
| ·DNA 浓度的测定 | 第34页 |
| ·样品点膜 | 第34-35页 |
| ·膜条的杂交和检测 | 第35-36页 |
| ·利用PCR 方法对杂交所得结果进行验证 | 第36-37页 |
| ·结果分析 | 第37-40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| 第三章 利用多靶标对单个植物样品进行检测 | 第42-51页 |
| ·材料 | 第42-43页 |
| ·样品 | 第42-43页 |
| ·试剂和耗材 | 第43页 |
| ·方法 | 第43-49页 |
| ·捕获探针的设计与合成 | 第43-45页 |
| ·样品DNA 的提取 | 第45页 |
| ·样品DNA 的扩增 | 第45-47页 |
| ·样品的生物素标记 | 第47页 |
| ·探针的点样与固定 | 第47页 |
| ·杂交与检测 | 第47页 |
| ·杂交结果的验证 | 第47-49页 |
| ·结果分析 | 第49-50页 |
| ·样品DNA 扩增结果 | 第49页 |
| ·杂交结果的分析 | 第49-50页 |
| ·PCR 结果验证 | 第50页 |
| ·讨论 | 第50-51页 |
| 第四章 利用RNA 阵列方法对植物样品进行转基因检测 | 第51-59页 |
| ·材料 | 第51页 |
| ·样品材料 | 第51页 |
| ·方法 | 第51-55页 |
| ·引物设计和合成 | 第51页 |
| ·PCR 扩增反应 | 第51-52页 |
| ·制作生物素标记的探针 | 第52页 |
| ·总RNA 的提取 | 第52-53页 |
| ·样品点膜 | 第53页 |
| ·杂交检测 | 第53页 |
| ·PCR 方法验证 | 第53-55页 |
| ·结果分析 | 第55-58页 |
| ·质粒 pBI121 的 PCR 扩增结果 | 第55页 |
| ·膜条杂交结果 | 第55-56页 |
| ·对杂交结果进行PCR 验证 | 第56-58页 |
| ·讨论 | 第58-59页 |
| 总结 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 附录：重要溶液的配制 | 第63-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 攻读硕士期间的研究成果 | 第69页 |