| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-21页 |
| ·植物病毒卫星研究概况 | 第13-19页 |
| ·植物病毒卫星的概念 | 第13页 |
| ·黄瓜花叶病毒的生物学特点 | 第13-15页 |
| ·黄瓜花叶病毒卫星RNA 概况 | 第15-17页 |
| ·黄瓜花叶病毒卫星研究进展 | 第17-19页 |
| ·研究目的和意义 | 第19-20页 |
| ·研究内容 | 第20-21页 |
| 第二章sat405 的人工合成及克隆测序 | 第21-34页 |
| ·材料与方法 | 第21-28页 |
| ·酶与试剂及引物序列 | 第21页 |
| ·材料 | 第21-22页 |
| ·sat405 的序列合成及引物设计 | 第22页 |
| ·PCR 扩增 | 第22-23页 |
| ·PCR 产物清洁 | 第23页 |
| ·体外转录 | 第23页 |
| ·总RNA 的抽提 | 第23-24页 |
| ·卫星与辅助病毒CMV-Fny 的假重组 | 第24页 |
| ·RT-PCR 检测 | 第24-25页 |
| ·dsRNA 的抽提 | 第25-26页 |
| ·克隆测序 | 第26-28页 |
| ·RT-PCR | 第26页 |
| ·TA 克隆 | 第26页 |
| ·重组质粒转化大肠杆菌细胞 | 第26-28页 |
| ·EcoRI 酶切鉴定 | 第28页 |
| ·菌液测序 | 第28页 |
| ·结果与分析 | 第28-33页 |
| ·卫星PCR 及体外转录产物结果 | 第28-29页 |
| ·RT-PCR 检测卫星接种情况 | 第29-30页 |
| ·卫星与辅助病毒重组检测结果 | 第30页 |
| ·克隆测序结果 | 第30-31页 |
| ·PCR 检测重组质粒结果 | 第31-32页 |
| ·酶切鉴定结果 | 第32页 |
| ·卫星序列的克隆测序结果 | 第32-33页 |
| ·小结 | 第33-34页 |
| 第三章 sat405 与辅助病毒的假重组在寄主植物上的症状 | 第34-44页 |
| ·材料与方法 | 第34-35页 |
| ·寄主植物 | 第34页 |
| ·毒源 | 第34页 |
| ·病情指数 | 第34-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-43页 |
| ·番茄合作903 的症状反应 | 第35-38页 |
| ·普通烟的症状反应 | 第38-39页 |
| ·本生烟上的症状反应 | 第39-41页 |
| ·心叶烟上的症状反应 | 第41-42页 |
| ·病情指数统计 | 第42-43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 第四章 CMV-Fny 携带sat405 前后的致病性分析 | 第44-56页 |
| ·毒源 | 第44页 |
| ·试剂 | 第44页 |
| ·实验方法 | 第44-47页 |
| ·荧光定量PCR 引物设计 | 第44-45页 |
| ·总RNA 的提取 | 第45页 |
| ·DNA 消化 | 第45-46页 |
| ·RT-PCR 扩增 | 第46页 |
| ·光合速率的测定 | 第46-47页 |
| ·sat405 的序列分析 | 第47页 |
| ·结果与分析 | 第47-55页 |
| ·CMV-Fny 携带卫星前后在番茄合作903 上的各基因表达量的差异 | 第47-48页 |
| ·sat405 序列比对分析结果 | 第48-50页 |
| ·sat405 的二级结构 | 第50-52页 |
| ·光合速率测定结果 | 第52-55页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| 总结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 附录：重要溶液的配制 | 第63-65页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第65页 |
