| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 缩略词表 | 第12-13页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-54页 |
| 第一章 大豆种子发育与转录因子 | 第13-26页 |
| ·种子发育研究的重要性 | 第13-14页 |
| ·大豆的种子发育 | 第14-15页 |
| ·种子发育中的转录因子 | 第15-20页 |
| ·植物中转录因子的分类 | 第20-24页 |
| ·结语 | 第24-26页 |
| 第二章 植物中的NAC转录因子 | 第26-40页 |
| ·NAC基因的特征 | 第26-29页 |
| ·NAC基因的生物学功能 | 第29-37页 |
| ·NAC蛋白质结构 | 第37-38页 |
| ·NAC系统发育研究 | 第38-39页 |
| ·展望 | 第39-40页 |
| 第三章 植物中的LFY同源转录因子 | 第40-47页 |
| ·LFY同源基因与植物的生长发育 | 第40-42页 |
| ·植物中的LFY同源基因 | 第42-45页 |
| ·转基因研究 | 第45-46页 |
| ·LFY同源基因与植物的系统进化 | 第46页 |
| ·展望 | 第46-47页 |
| 第四章 大豆种子性状的QTL定位研究进展 | 第47-53页 |
| ·大豆种子性状的QTL定位研究进展 | 第47-51页 |
| ·大豆种子性状QTL定位研究中的问题 | 第51-53页 |
| 本研究的目的和意义 | 第53-54页 |
| 第二部分 研究报告 | 第54-113页 |
| 第五章 大豆NAC基因(GmNAC)的克隆与鉴定 | 第55-78页 |
| ·材料与方法 | 第55-59页 |
| ·植物材料 | 第55页 |
| ·植物材料的处理 | 第55页 |
| ·大豆总DNA和RNA的提取 | 第55页 |
| ·大豆RNA的纯化与cDNA第一链的合成 | 第55页 |
| ·序列搜索与引物设计 | 第55-57页 |
| ·PCR产物的克隆与测序 | 第57页 |
| ·序列分析 | 第57页 |
| ·RT-PCR分析 | 第57页 |
| ·亚细胞定位 | 第57-59页 |
| ·菌株与质粒 | 第57页 |
| ·植物转化载体的构建、重组质粒导入农杆菌 | 第57-58页 |
| ·农杆菌感受态制备 | 第58页 |
| ·冻融法转化农杆菌 | 第58页 |
| ·在洋葱表皮细胞中的亚细胞定位 | 第58-59页 |
| ·系统发育分析 | 第59页 |
| ·结果与分析 | 第59-74页 |
| ·GmNAC基因的克隆 | 第59-60页 |
| ·GmNAC基因的核酸序列分析 | 第60-62页 |
| ·GmNAC基因的氨基酸序列分析 | 第62-64页 |
| ·GmNAC基因的生物信息学分析 | 第64-67页 |
| ·GmNAC蛋白三维建模分析 | 第67-69页 |
| ·GmNAC基因的表达分析 | 第69-72页 |
| ·GmNAC基因的组织表达 | 第69-70页 |
| ·GmNAC基因在不同发育时期大豆种子中的表达 | 第70-71页 |
| ·GmNAC基因在不同胁迫处理下的表达 | 第71-72页 |
| ·GmNAC5蛋白的亚细胞定位 | 第72-73页 |
| ·GmNAC蛋白的系统发育分析 | 第73-74页 |
| ·讨论 | 第74-78页 |
| ·GmNAC基因在种子发育过程中差异表达 | 第74-75页 |
| ·GmNAC基因的功能 | 第75-78页 |
| 第六章 大豆LFY同源基因(GmLFY)的克隆与鉴定 | 第78-100页 |
| ·材料与方法 | 第78-81页 |
| ·植物材料 | 第78页 |
| ·大豆DNA和总RNA的分离 | 第78页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第78页 |
| ·序列搜索与引物设计 | 第78页 |
| ·大豆LFY同源基因的定位 | 第78-79页 |
| ·CAPS标记的形成 | 第78-79页 |
| ·CAPS标记分析NJ(SP)BN群体中的家系 | 第79页 |
| ·大豆LFY同源基因的定位 | 第79页 |
| ·RACE-PCR | 第79页 |
| ·序列分析 | 第79页 |
| ·RT-PCR分析 | 第79-80页 |
| ·GmLFY融合蛋白的表达 | 第80页 |
| ·GmLFY植物转化载体的构建及亚细胞定位 | 第80-81页 |
| ·菌株与质粒 | 第80页 |
| ·植物转化载体的构建、重组质粒导入农杆菌 | 第80-81页 |
| ·农杆菌感受态及转化方法 | 第81页 |
| ·在洋葱表皮细胞中的亚细胞定位 | 第81页 |
| ·系统发育分析 | 第81页 |
| ·结果与分析 | 第81-96页 |
| ·大豆LFY同源基因(GmLFY)的克隆 | 第81-83页 |
| ·CAPS标记的开发和GmLFY基因定位 | 第83-84页 |
| ·GmLFY基因的克隆 | 第84-86页 |
| ·GmLFY基因核酸序列分析 | 第86-88页 |
| ·GmLFY基因氨基酸序列分析 | 第88-90页 |
| ·GmLFY基因的生物信息学分析 | 第90-92页 |
| ·GmLFY的组织表达分析 | 第92-93页 |
| ·GmLFY融合蛋白的表达 | 第93-94页 |
| ·GmLFY植物转化载体的构建及亚细胞定位 | 第94-95页 |
| ·GmLFY蛋白的系统发育分析 | 第95-96页 |
| ·讨论 | 第96-100页 |
| ·GmLFY参与大豆生殖发育过程 | 第96-97页 |
| ·根据GmLFY基因的遗传定位结果推测其功能 | 第97-98页 |
| ·LFY同源基因的功能分化 | 第98-100页 |
| 第七章 大豆种子性状的QTL定位研究 | 第100-113页 |
| ·材料与方法 | 第100-101页 |
| ·作图群体 | 第100页 |
| ·表型数据来源 | 第100页 |
| ·数据分析 | 第100-101页 |
| ·群体表型分析 | 第100页 |
| ·标记数据分析 | 第100-101页 |
| ·SSR标记分析 | 第101页 |
| ·DNA提取 | 第101页 |
| ·SSR标记分析 | 第101页 |
| ·分子遗传图谱的构建 | 第101页 |
| ·复合区间作图法分析QTL位点 | 第101页 |
| ·结果与分析 | 第101-110页 |
| ·亲本及群体家系的SSR分析 | 第101-105页 |
| ·种子性状的QTL分析 | 第105-110页 |
| ·群体分析 | 第105-108页 |
| ·种子性状的QTL分析 | 第108-110页 |
| ·讨论 | 第110-113页 |
| ·种子性状的QTL分析 | 第110-111页 |
| ·分子水平上解释蛋白质含量与油分含量的相关 | 第111-113页 |
| 全文讨论 | 第113-114页 |
| 本研究创新之处 | 第114-115页 |
| 全文结论 | 第115-116页 |
| 参考文献 | 第116-129页 |
| 附表与附录 | 第129-141页 |
| 论文写作与发表 | 第141-142页 |
| 致谢 | 第142页 |