| 中英文缩略表 | 第7-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 1 研究对象 | 第12-13页 |
| 1.1 病例收集标准 | 第12页 |
| 1.1.1 纳入标准 | 第12页 |
| 1.1.2 排除标准 | 第12页 |
| 1.1.3 剔除标准 | 第12页 |
| 1.2 诊断标准 | 第12-13页 |
| 1.2.1 西医诊断标准 | 第12页 |
| 1.2.2 中医诊断标准 | 第12-13页 |
| 2 研究方法和内容 | 第13-17页 |
| 2.1 研究设计 | 第13页 |
| 2.2 样本量计算 | 第13页 |
| 2.3 治疗药物 | 第13页 |
| 2.4 治疗方案 | 第13页 |
| 2.5 疗效评价项目 | 第13-15页 |
| 2.5.1 临床疗效 | 第13-14页 |
| 2.5.2 患者血清肿瘤标志物的变化 | 第14页 |
| 2.5.3 患者免疫功能的变化 | 第14页 |
| 2.5.4 患者生活质量状态 | 第14-15页 |
| 2.5.5 患者中医证候和症状的变化 | 第15页 |
| 2.5.6 不良反应和安全性 | 第15页 |
| 2.6 受试者随访 | 第15-16页 |
| 2.7 统计分析 | 第16页 |
| 2.8 技术路线图 | 第16-17页 |
| 3 结果 | 第17-42页 |
| 3.1 病例完成情况 | 第17页 |
| 3.2 基线资料分析 | 第17-21页 |
| 3.2.1 年龄分布情况比较 | 第17页 |
| 3.2.2 性别分布情况比较 | 第17页 |
| 3.2.3 原发部位情况比较 | 第17-18页 |
| 3.2.4 TNM分期情况比较 | 第18页 |
| 3.2.5 EGFR基因突变情况比较 | 第18页 |
| 3.2.6 转移部位情况比较 | 第18-19页 |
| 3.2.7 Karnofaky(KPS)评分情况比较 | 第19页 |
| 3.2.8 FACT-L肺癌生存质量量表情况比较 | 第19-20页 |
| 3.2.9 中医证候和症状评分情况比较 | 第20-21页 |
| 3.3 临床疗效结果 | 第21-26页 |
| 3.3.1 治疗1月时患者实体瘤变化 | 第21页 |
| 3.3.2 两组患者的肿瘤客观缓解率 | 第21-23页 |
| 3.3.3 两组患者的肿瘤缓解持续时间 | 第23-24页 |
| 3.3.4 两组患者的疾病控制率 | 第24-25页 |
| 3.3.5 两组患者的无进展生存期和中位无进展生存期 | 第25-26页 |
| 3.4 两组患者肿瘤标志物的变化 | 第26-27页 |
| 3.4.1 两组患者肿瘤标志物CEA的变化 | 第26页 |
| 3.4.2 两组患者肿瘤标志物CA125的变化 | 第26-27页 |
| 3.4.3 两组患者肿瘤标志物CA199的变化 | 第27页 |
| 3.5 两组患者免疫功能的变化 | 第27-29页 |
| 3.5.1 两组患者血清NK的变化 | 第27-28页 |
| 3.5.2 两组患者血清CD3+的变化 | 第28页 |
| 3.5.3 两组患者血清CD4+的变化 | 第28-29页 |
| 3.5.4 两组患者血清CD8+的变化 | 第29页 |
| 3.6 两组患者生活质量的变化 | 第29-33页 |
| 3.6.1 KPS评分的变化 | 第29-31页 |
| 3.6.2 FACT-L肺癌生存质量量表的变化 | 第31-33页 |
| 3.7 两组患者中医证候、症状的变化 | 第33-41页 |
| 3.7.1 两组患者中医证候的变化 | 第33-34页 |
| 3.7.2 两组患者中医临床症状的改变 | 第34-41页 |
| 3.8 不良反应和安全性情况比较 | 第41-42页 |
| 4 讨论 | 第42-54页 |
| 4.1 吉非替尼治疗非小细胞肺癌研究进展 | 第42-44页 |
| 4.2 中医药对肺癌发生发展的认识 | 第44-46页 |
| 4.2.1 肺癌病因及发病机制 | 第44页 |
| 4.2.2 中医对肺癌的辨证分型 | 第44-45页 |
| 4.2.3 中医对肺癌治疗的认识 | 第45-46页 |
| 4.3 中医药联合靶向药物治疗肺癌的研究 | 第46页 |
| 4.4 养阴解毒颗粒组成分析及现代药理研究 | 第46-48页 |
| 4.4.1 养阴解毒颗粒组成及方义 | 第46-47页 |
| 4.4.2 养阴解毒药物组成的现代药理研究 | 第47-48页 |
| 4.5 养阴解毒颗粒联合吉非替尼治疗肺癌疗效分析 | 第48-52页 |
| 4.5.1 养阴解毒颗粒抑制肺癌进展的疗效分析 | 第48-49页 |
| 4.5.2 患者无进展生存期和中位无进展生存期分析 | 第49-50页 |
| 4.5.3 患者血清肿瘤标志物的变化分析 | 第50-51页 |
| 4.5.4 患者免疫功能的变化分析 | 第51页 |
| 4.5.5 患者生存质量分析 | 第51-52页 |
| 4.6 中医证候症状变化的分析 | 第52-53页 |
| 4.7 不良反应和安全性的情况分析 | 第53-54页 |
| 5 问题与展望 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 附录1 文献综述 吉非替尼治疗非小细胞肺癌的临床进展 | 第62-71页 |
| 参考文献 | 第68-71页 |
| 附录2 Karnofaky (KPS) 评分标准 | 第71-72页 |
| 附录3 FACT-L(第四版)生活质量评分量表 | 第72-75页 |
| 附录4 临床症状分级评分表 | 第75-76页 |
| 附录5 | 第76页 |
