| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-22页 |
| ·SSI信号传导功能分子 | 第12-20页 |
| ·编码基因与S-locus连锁的功能分子 | 第12-17页 |
| ·编码基因与M-locus连锁的功能分子 | 第17页 |
| ·其它SSI相关因子 | 第17-20页 |
| ·各相关因子组成的SSI细胞信号传导途径 | 第20-22页 |
| 第2章 引言 | 第22-24页 |
| 第3章 材料与方法 | 第24-36页 |
| ·材料 | 第24页 |
| ·植物材料 | 第24页 |
| ·质粒、菌株及培养条件 | 第24页 |
| ·工具酶和主要分子生物学试剂 | 第24页 |
| ·方法 | 第24-36页 |
| ·甘蓝基因组DNA的提取 | 第24-25页 |
| ·甘蓝柱头总RNA的提取 | 第25-26页 |
| ·引物设计 | 第26页 |
| ·基因组DNA PCR扩增 | 第26-27页 |
| ·总RNA的RT-PCR扩增 | 第27-29页 |
| ·3'RACE操作方法 | 第29-31页 |
| ·目的片段的克隆 | 第31-34页 |
| ·重组体的鉴定 | 第34页 |
| ·DNA测序 | 第34页 |
| ·核苷酸和氨基酸序列分析 | 第34-36页 |
| 第4章 结果与分析 | 第36-60页 |
| ·甘蓝核酸的提取结果与分析 | 第36-37页 |
| ·基因组DNA的提取结果与分析 | 第36页 |
| ·柱头总RNA的提取结果与分析 | 第36-37页 |
| ·引物设计的结果与分析 | 第37-38页 |
| ·SSP简并引物的设计与PCR产物特异性的关系 | 第37页 |
| ·MLPK基因克隆的引物设计分析 | 第37-38页 |
| ·SSP基因的克隆与序列分析 | 第38-48页 |
| ·SSP基因的克隆 | 第38-41页 |
| ·SSP基因的核苷酸序列分析 | 第41-44页 |
| ·SSP氨基酸序列分析 | 第44-47页 |
| ·SSP蛋白结构分析 | 第47-48页 |
| ·MLPK基因的克隆与序列分析 | 第48-60页 |
| ·MLPK基因的克隆 | 第48-51页 |
| ·MLPK基因的核苷酸序列分析 | 第51-56页 |
| ·MLPK氨基酸序列分析 | 第56-59页 |
| ·MLPK蛋白结构分析 | 第59-60页 |
| 第5章 讨论 | 第60-63页 |
| ·利用简并引物进行3'RACE扩增结果的讨论 | 第60页 |
| ·SSP基因的核苷酸序列及氨基酸结构与功能的关系分析 | 第60-61页 |
| ·MLPK基因的功能讨论 | 第61-62页 |
| ·甘蓝MLPK基因内含子剪切位点与GU-AG的差异 | 第62-63页 |
| 第6章 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 硕士期间发表论文及参与课题情况 | 第69-70页 |
| 附录 | 第70-76页 |