| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-28页 |
| 1．1 杂化材料 | 第12页 |
| 1．2 溶胶—凝胶法 | 第12-15页 |
| 1．2．1 溶胶—凝胶的概念 | 第12-13页 |
| 1．2．2 溶胶—凝胶法制备有机—无机杂化材料 | 第13-14页 |
| 1．2．2．1 有机聚合物存在下形成无机相 | 第13-14页 |
| 1．2．2．2 无机溶胶与有机聚合物共混 | 第14页 |
| 1．2．2．3 无机相存在下单体聚合 | 第14页 |
| 1．2．3 溶胶—凝胶法制备有机—无机杂化材料的发展趋势 | 第14-15页 |
| 1．3 倍半硅氧烷 | 第15-27页 |
| 1．3．1 概述 | 第15-16页 |
| 1．3．2 倍半硅氧烷的分类 | 第16-17页 |
| 1．3．2．1 POSS分子硅 | 第16-17页 |
| 1．3．2．2 POSS硅烷醇 | 第17页 |
| 1．3．2．3 POSS功能性单体 | 第17页 |
| 1．3．3 倍半硅氧烷的合成 | 第17-22页 |
| 1．3．4 倍半硅氧烷的表征 | 第22-26页 |
| 1．3．4．1 分子结构 | 第22-24页 |
| 1．3．4．2 核磁共振(NMR)分析 | 第24-25页 |
| 1．3．4．3 红外光谱分析 | 第25页 |
| 1．3．4．4 质谱 | 第25-26页 |
| 1．3．5 倍半硅氧烷的应用 | 第26-27页 |
| 1．4 本课题的研究思路与内容 | 第27-28页 |
| 第二章 实验部分 | 第28-34页 |
| 2．1 实验所用原料与仪器 | 第28-29页 |
| 2．1．1 实验所用原料 | 第28-29页 |
| 2．1．2 主要仪器设备 | 第29页 |
| 2．2 POSS树脂的合成 | 第29页 |
| 2．3 POSS的性能与表征 | 第29-31页 |
| 2．3．1 稳定性 | 第29页 |
| 2．3．2 溶解性 | 第29-30页 |
| 2．3．3 粘度测定 | 第30页 |
| 2．3．4 红外光谱分析 | 第30页 |
| 2．3．5 POSS合成产率的确定 | 第30页 |
| 2．3．6 环氧值的确定 | 第30-31页 |
| 2．3．7 气质联用 | 第31页 |
| 2．2．8 核磁共振 | 第31页 |
| 2．4 浇注体的制备 | 第31-32页 |
| 2．4．1 E-51改性体系浇注体的制备 | 第31-32页 |
| 2．4．2 TDE-85改性体系浇注体的制备 | 第32页 |
| 2．5 浇注体的性能测试 | 第32-34页 |
| 2．5．1 树脂凝胶化时间的测定 | 第32页 |
| 2．5．2 树脂反应性的测定 | 第32页 |
| 2．5．3 浇注体力学性能测试 | 第32-33页 |
| 2．5．4 热变形温度测试 | 第33页 |
| 2．5．5 热重分析 | 第33页 |
| 2．5．6 动态力学性能 | 第33-34页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第34-62页 |
| 3．1 POSS合成工艺条件的确定 | 第34-39页 |
| 3．1．1 催化剂的种类及其用量对反应的影响 | 第35-37页 |
| 3．1．2 水的用量 | 第37-38页 |
| 3．1．3 溶剂对反应的影响 | 第38-39页 |
| 3．2 POSS的性能与表征 | 第39-44页 |
| 3．2．1 POSS的物理性能 | 第39-40页 |
| 3．2．2 POSS的红外光谱分析 | 第40-41页 |
| 3．2．3 POSS的气质联用分析 | 第41-42页 |
| 3．2．3 POSS的核磁共振 | 第42-43页 |
| 3．2．4 POSS的热重分析 | 第43-44页 |
| 3．3 E-51/POSS/DDS(EPD)固化体系的研究 | 第44-53页 |
| 3．3．1 EPD树脂体系的凝胶特性 | 第45-46页 |
| 3．3．2 EPD改性体系的固化反应动力学研究 | 第46-47页 |
| 3．3．3 EPD固化体系的固化反应特性 | 第47-48页 |
| 3．3．4 EPD固化体系的力学性能 | 第48-49页 |
| 3．3．5 EPD固化物的热性能表征 | 第49-53页 |
| 3．3．5．1 EPD固化物的热变形温度 | 第49页 |
| 3．3．5．2 EPD固化物的热稳定性分析 | 第49-51页 |
| 3．3．5．3 EPD固化体系动态力学分析 | 第51-53页 |
| 3．4 TDE-85/POSS/MNA(TPM)固化体系的研究 | 第53-62页 |
| 3．4．1 TPM固化工艺的确定 | 第53-58页 |
| 3．4．1．1 酸酐固化环氧树脂的固化机理 | 第53-54页 |
| 3．4．1．2 固化剂用量的选择 | 第54-55页 |
| 3．4．1．3 TPM体系凝胶时间 | 第55-56页 |
| 3．4．1．4 TPM体系的DSC分析 | 第56-57页 |
| 3．4．1．5 TPM固化工艺的确定 | 第57-58页 |
| 3．4．2 TPM固化体系的热性能表征 | 第58-62页 |
| 3．4．2．1 TPM固化体系的热稳定性分析 | 第58-59页 |
| 3．4．2．2 TPM固化体系的动态力学分析 | 第59-62页 |
| 第四章 结论 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 论文发表和获奖情况 | 第72-74页 |
| 感谢 | 第74-75页 |
