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刺茄金属蛋白酶基因及病程相关基因的克隆和分析

摘要第1-7页
Abstract第7-9页
第一章 文献综述 植物蛋白酶的调节功能第9-25页
 1.1 前言第9-10页
 1.2 金属蛋白酶第10-13页
  1.2.1 亮氨酸氨基肽酶第10-12页
  1.2.2 间质加工肽酶和其它M16肽酶第12-13页
 1.3 丝氨酸蛋白酶第13-16页
  1.3.1 丝氨酸羧肽酶第13-14页
  1.3.2 枯草杆菌蛋白酶第14-16页
 1.4 半胱氨酸蛋白酶第16-22页
  1.4.1 储藏蛋白积累和降解中的半胱氨酸蛋白酶第17-19页
  1.4.2 衰老和细胞程序性死亡中的半胱氨酸蛋白酶第19-22页
 1.5 天冬氨酸蛋白酶第22-23页
 1.6 小结第23-25页
第二章 刺茄、拟南芥及其它物种中一类新金属蛋白酶基因家族的初步研究第25-77页
 2.1 前言第25-26页
 2.2 材料和方法第26-43页
  2.2.1 实验材料第26-29页
  2.2.2 方法第29-43页
 2.3 结果第43-71页
  2.3.1 刺茄Sszn-mp全长cDNA的克隆和拟南芥Atzn-mp1编码区序列的获得第43-46页
  2.3.2 数据挖掘和生物信息学分析第46-56页
  2.3.3 基因组组成分析第56-61页
  2.3.4 Sszn-mp的组织差异表达和各种因素的诱导表达第61-67页
  2.3.5 SsZn-MP1的原核表达和纯化第67-68页
  2.3.6 兔抗SsZn-MP1多克隆抗体的ELISA检测第68页
  2.3.7 刺茄和其它植物中Zn-MP的Western blot检测第68-69页
  2.3.8 SsZn-MP1和Atzn-mp1的活细胞定位研究第69-70页
  2.3.9 SsZn-MP1的正义和反义转基因烟草研究第70-71页
 2.4 讨论第71-74页
 2.5 后续研究展望第74页
 2.6 小结第74-77页
第三章 刺茄病程相关基因SsPR10的克隆与功能研究第77-103页
 3.1 前言第77-80页
 3.2 材料和方法第80-89页
  3.2.1 实验材料第80-82页
  3.2.2 方法第82-89页
 3.3 结果第89-99页
  3.3.1 SsPR10全长cDNA的克隆和序列分析第89-92页
  3.3.2 SsPR10基因的拷贝数分析第92-93页
  3.3.3 SsPR10器官差异表达和各种因素的诱导表达第93-96页
  3.3.4 SsPR10的原核表达和纯化第96-97页
  3.3.5 重组蛋白SsPR10的核糖核酸酶活性试验第97-98页
  3.3.6 重组蛋白SsPR10的体外抑菌试验第98-99页
 3.4 讨论第99-101页
 3.5 小结第101-103页
参考文献第103-118页
攻读博士学位期间发表SCI论文情况第118-119页
致谢第119-120页

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