| 第一章 综述 | 第1-42页 |
| 一、离子液体的研究进展 | 第12-24页 |
| 1.离子液体的定义 | 第12-13页 |
| 2.离子液体的制备与组成 | 第13-16页 |
| 3.离子液体的性质 | 第16-23页 |
| 4.离子液体在有机合成中的应用 | 第23-24页 |
| 二、离子液体的功能化 | 第24-32页 |
| 1.功能化离子液体的种类 | 第24-27页 |
| 2.功能化离子液体的特性 | 第27-29页 |
| 3.功能化离子液体的应用 | 第29-32页 |
| 三、多组分离子液体的研究 | 第32-35页 |
| 1.多组分离子液体的定义 | 第32页 |
| 2.多组分离子液体的组成 | 第32-34页 |
| 3.多组分离子液体的应用 | 第34-35页 |
| 四、本论文的设想和研究内容 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-42页 |
| 第二章 苯并咪唑离子液体的合成、表征及其应用 | 第42-83页 |
| 前言 | 第42-43页 |
| 第一节 苯并咪唑烷基化离子液体的制备与表征 | 第43-63页 |
| 一、实验部分 | 第43-48页 |
| 1.试剂与仪器 | 第43-44页 |
| 2.原料与离子液体的制备 | 第44-48页 |
| 3.表征 | 第48页 |
| 二、结果与讨论 | 第48-63页 |
| 1.红外光谱 | 第48-52页 |
| 2.核磁共振氢谱 | 第52-56页 |
| 3.元素分析 | 第56页 |
| 4.理化性质表征 | 第56-63页 |
| 第二节 功能团化苯并咪唑离子液体的制备与表征 | 第63-78页 |
| 一、实验部分 | 第63-67页 |
| 1.试剂与仪器 | 第63-64页 |
| 2.原料与离子液体的制备 | 第64-67页 |
| 3.表征 | 第67页 |
| 二、结果与讨论 | 第67-78页 |
| 1.红外光谱 | 第67-71页 |
| 2.核磁共振氢谱 | 第71-75页 |
| 3.元素分析 | 第75页 |
| 4.物理性质表征 | 第75-77页 |
| 5.热稳定性 | 第77-78页 |
| 第三节：离子液体C_4eBimBr在烷基化反应中的应用 | 第78-82页 |
| 一、实验部分 | 第79-80页 |
| 1 试剂与仪器 | 第79页 |
| 2 苯与十二烯的烷基化反应 | 第79-80页 |
| 二、结果与讨论 | 第80-81页 |
| 1.苯并咪唑阳离子与三氯化铝阴离子摩尔比对反应的影响 | 第80页 |
| 2.温度对反应的影响 | 第80-81页 |
| 3.催化剂的循环使用 | 第81页 |
| 三、小结 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-83页 |
| 第三章：离子液体[Hmim]BF_4在二氧六环合成中的应用 | 第83-93页 |
| 前言 | 第83-86页 |
| 一、实验部分 | 第86-88页 |
| 1.剂与仪器 | 第87页 |
| 2.离子液体的合成 | 第87页 |
| 3.脱水环化反应及产物分析 | 第87-88页 |
| 二、结果讨论 | 第88-91页 |
| 1.离子液体的用量 | 第88-89页 |
| 2.反应时间 | 第89页 |
| 3.反应温度 | 第89-90页 |
| 4.催化剂的循环利用 | 第90-91页 |
| 三、小结 | 第91页 |
| 参考文献 | 第91-93页 |
| 第四章：Licl-Urea两元新型离子液体体系初探 | 第93-98页 |
| 前言 | 第93页 |
| 一、实验部分 | 第93-94页 |
| 1.试剂与仪器 | 第93页 |
| 2.原料与离子液体的制备 | 第93-94页 |
| 3.表征 | 第94页 |
| 二、结果与讨论 | 第94-97页 |
| 1.LiCl-Urea体系的二元相图 | 第94-95页 |
| 2.电导率 | 第95页 |
| 3.电化学窗口 | 第95-96页 |
| 4.红外光谱 | 第96-97页 |
| 三、小结 | 第97页 |
| 参考文献 | 第97-98页 |
| 承担课题来源 | 第98页 |
| 附录：攻读硕士期间论文发表情况 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99页 |
