| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 第一篇 文献综述 | 第10-27页 |
| 第一章 植物修复重金属污染土壤的研究进展 | 第10-14页 |
| 1 植物修复技术内涵 | 第10-11页 |
| 2 超富集植物与植物修复 | 第11-12页 |
| 3 转基因技术在植物修复中的应用 | 第12-13页 |
| 4 植物修复技术展望 | 第13-14页 |
| 第二章 谷胱甘肽和植物螯合肽在植物修复中的作用 | 第14-21页 |
| 1 植物螯合肽 | 第14-16页 |
| ·植物螯合肽(PC)的结构 | 第14页 |
| ·植物螯合肽的合成 | 第14-15页 |
| ·植物螯合肽的作用 | 第15页 |
| ·转pcs基因植物对重金属的耐受性和积累 | 第15-16页 |
| 2 谷胱甘肽 | 第16-21页 |
| ·谷胱甘肽的结构和合成 | 第16-18页 |
| ·谷胱甘肽合成的调控 | 第18-21页 |
| ·转gshI基因植物对重金属的耐受性和积累 | 第21页 |
| 第三章 草坪草遗传转化研究进展 | 第21-25页 |
| 1 植株再生体系的建立 | 第21-22页 |
| 2 草坪草遗传转化方法 | 第22-25页 |
| ·草坪草遗传转化实验 | 第22-24页 |
| ·农杆菌介导法转化草坪草的机理研究进展 | 第24-25页 |
| 第四章 本研究的提出和内容 | 第25-27页 |
| 第二篇 研究报告 | 第27-64页 |
| 第一章 gshI和pcs基因的克隆及表达载体的构建 | 第27-38页 |
| 1 材料和方法 | 第27-35页 |
| ·材料 | 第27-28页 |
| ·方法 | 第28-35页 |
| 2 结果和分析 | 第35-37页 |
| ·gshI基因的克隆和pCAM-gshI表达载体的构建 | 第35页 |
| ·pcs基因的克隆和pCAM-pcs表达载体的构建 | 第35-37页 |
| 3 讨论 | 第37-38页 |
| 第二章 农杆菌介导的gshI和pcs基因的翦股颖遗传转化 | 第38-54页 |
| 1 材料和方法 | 第38-45页 |
| ·材料 | 第38-39页 |
| ·方法 | 第39-45页 |
| 2 结果和分析 | 第45-52页 |
| ·农杆菌转化子鉴定 | 第45-46页 |
| ·筛选压的确定 | 第46-47页 |
| ·翦股颖愈伤组织诱导和植株再生体系的建立 | 第47-48页 |
| ·转基因植株的基本情况 | 第48-50页 |
| ·转基因植株PCR鉴定 | 第50-51页 |
| ·转基因植株Southern检测 | 第51页 |
| ·转基因植株RT-PCR检测 | 第51-52页 |
| 3 讨论 | 第52-54页 |
| 第三章 农杆菌介导的草坪草遗传转化方法的优化 | 第54-59页 |
| 1 材料和方法 | 第54-56页 |
| ·材料 | 第54页 |
| ·方法 | 第54-56页 |
| 2 结果和分析 | 第56-57页 |
| ·GUS计数 | 第56-57页 |
| ·转化效率比较 | 第57页 |
| 3 讨论 | 第57-59页 |
| 第四章 农杆菌介导的gshI和pcs基因的烟草遗传转化 | 第59-64页 |
| 1 材料和方法 | 第59-60页 |
| ·材料 | 第59页 |
| ·方法 | 第59-60页 |
| 2 结果和分析 | 第60-63页 |
| ·筛选压力的确定 | 第60-61页 |
| ·转基因植株的基本情况 | 第61-62页 |
| ·转基因植株的PCR鉴定 | 第62页 |
| ·转基因植株的Southern检测 | 第62-63页 |
| ·转基因植株的室外栽培 | 第63页 |
| 3 讨论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-73页 |
| 附录A 本文所用缩略词-中英文对照 | 第73-74页 |
| 附录B 主要培养基母液、缓冲液配方及配制方法 | 第74-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
