| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-9页 |
| 中英对照缩略表(字母顺序排列) | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-13页 |
| 第一部分 筛选与LRR主域相互作用的蛋白 | 第13-37页 |
| 第一节 材料和方法 | 第13-22页 |
| 第二节 结果 | 第22-28页 |
| 第三节 讨论 | 第28-33页 |
| 附图 | 第33-37页 |
| 1.实验技术路线 | 第33-34页 |
| 2.分子克隆构建PJ69-4α/pGBDU-LRR酵母菌株 | 第34-35页 |
| 3.酵母双杂交系统筛选工作流程 | 第35-36页 |
| 4.分子克隆构建FLAG-parkin-PRK5质粒建立PD细胞模型 | 第36-37页 |
| 第二部分 parkin与LRR主域相互作用的研究 | 第37-73页 |
| 第一章 parkin蛋白和LRR主域在HEK293细胞中表达 | 第37-55页 |
| 第一节 材料与方法 | 第37-49页 |
| 第二节 结果 | 第49-54页 |
| 第三节 讨论 | 第54-55页 |
| 第二章 parkin与LRR主域之间存在相互作用 | 第55-73页 |
| 第一节 材料与方法 | 第55-61页 |
| 第二节 结果 | 第61-69页 |
| 第三节 讨论 | 第69-73页 |
| 展望 | 第73-74页 |
| 结论 | 第74-75页 |
| 附图1 LRR主域假想结构图 | 第75-76页 |
| 附图2 LRRK2蛋白的结构主域 | 第76-77页 |
| 附录一 LRRK2蛋白cDNA序列 | 第77-82页 |
| 参考文献 | 第82-90页 |
| 综述一 | 第90-120页 |
| 致谢 | 第120-121页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第121页 |
