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转attM基因彩色马蹄莲及AttM解酯酶抗体制备研究

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-11页
上篇 文献综述第11-43页
 第一章 彩色马蹄莲第12-20页
  1 彩色马蹄莲的植物学特征和生态学习性第12-13页
  2 彩色马蹄莲的繁殖第13-14页
  3 彩色马蹄莲的主要病害及其防治措施第14-20页
   ·彩色马蹄莲主要病害第14-15页
     ·病毒病第14页
     ·真菌病第14-15页
     ·细菌性软腐病第15页
   ·彩色马蹄莲主要病害防治措施第15-20页
     ·选种无病材料第15-16页
     ·栽培管理第16页
     ·化学防治第16-17页
     ·选育抗性品系第17-20页
 第二章 细菌群体感应系统及其应用第20-30页
  1 群体感应系统第20-23页
  2 群体感应淬灭研究第23-28页
   ·群体感应淬灭酶的存在第25-26页
   ·群体感应淬灭酶的作用机制和特性第26-27页
   ·AHL解酯酶的生物学功能第27-28页
  3 信号分子类似物干扰病原菌QS系统第28-30页
 第三章 转基因花卉的研究进展第30-43页
  1 花卉转基因方法简介第31-33页
   ·农杆菌介导法第31-32页
   ·基因枪法第32-33页
   ·其它第33页
  2 转基因技术在花卉新品种、新体系中的应用第33-39页
   ·改变花季第33-34页
   ·改变花形第34-35页
   ·改变花色第35-36页
   ·改变花香第36-37页
   ·抗性改良第37-38页
     ·抗病虫害研究第37页
     ·抗逆性改良第37-38页
   ·延长瓶插寿命第38-39页
  3 我国转基因花卉的现状、问题和展望第39-43页
   ·建立中国重要花卉种质基因库第39-40页
   ·加快花卉育种及产业化发展第40页
   ·加强转基因花卉研究的交流合作第40-43页
下篇 研究内容第43-82页
 第一章 植物表达载体的构建第44-58页
  1 材料第45-47页
   ·供试菌株及来源第45-47页
   ·培养基、抗生素、生长素与培养条件第47页
   ·试剂和酶第47页
  2 方法第47-54页
   ·目的基因的克隆验证第47-51页
   ·pBI121-attM载体的构建第51-54页
  3 结果和分析第54-56页
   ·attM基因的克隆验证第54页
   ·pBI121-attM载体的构建第54-55页
   ·转化农杆菌的重组载体验证第55-56页
  4 讨论第56-58页
 第二章 转基因彩色马蹄莲的产生和鉴定第58-70页
  1 实验材料第59-60页
   ·微生物材料第59页
   ·转化受体植物材料第59页
   ·抗生素和生长素第59页
   ·培养基第59-60页
  2 实验方法第60-64页
   ·彩色马蹄莲组培苗的获得与扩繁第60页
   ·彩色马蹄莲抗性浓度选择压的确定第60页
   ·转基因彩色马蹄莲的产生第60-61页
   ·gus染色第61页
   ·转基因彩色马蹄莲的PCR检测第61-64页
  3 结果和分析第64-66页
   ·彩色马蹄莲组培苗的获得与扩繁第64页
   ·彩色马蹄莲抗性浓度选择压的确定第64页
   ·转基因彩色马蹄莲的获得第64-65页
   ·gus染色检测第65-66页
   ·转基因彩色马蹄莲的PCR检测第66页
  4 讨论第66-70页
 第三章 N-酰基高丝氨酸内酯解酯酶的抗体制备及应用第70-82页
  1 实验材料第71-72页
   ·供试凶株及来源第71-72页
   ·试验动物第72页
   ·主要试剂第72页
  2 实验方法第72-77页
   ·蛋白表达载体pET30a-αttM的构建第72-74页
   ·AttM解酯酶的表达、免疫与鉴定第74-77页
  3 结果与分析第77-80页
   ·蛋白表达载体pET30a-attM的构建第77页
   ·AttM解酯酶蛋白的表达、免疫与鉴定第77-80页
  4 讨论第80-82页
缩略语第82-84页
附录一 attM基因序列第84-85页
附录二 本文用到的培养基和辅助试剂配方第85-88页
附录三 SDS-PAGE所用试剂配方第88-90页
附录四 ELISA辅助试剂及配法第90-92页
参考文献第92-100页
攻读硕士期间发表或待发表论文情况第100-102页
致谢第102页

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