| 致谢 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| abstract | 第8-14页 |
| 第一部分Aramchol合成新方法研究 | 第14-65页 |
| 第一章绪论 | 第14-28页 |
| 1.1非酒精性脂肪肝炎治疗药物研究进展 | 第14-19页 |
| 1.2Aramchol合成研究进展 | 第19-22页 |
| 1.3Aramchol的合成分析与方法设计 | 第22-26页 |
| 1.3.1由羟基引入氨基的方法研究进展 | 第23-25页 |
| 1.3.2叠氮基还原为氨基的方法研究进展 | 第25-26页 |
| 1.4Aramchol合成方法的初步设计 | 第26-28页 |
| 第二章Aramchol的合成实验部分 | 第28-59页 |
| 2.1引言 | 第28-29页 |
| 2.2实验仪器和试剂 | 第29-31页 |
| 2.2.1实验仪器 | 第29-30页 |
| 2.2.2实验试剂 | 第30-31页 |
| 2.3分析检测方法 | 第31页 |
| 2.4胆酸分子中的羟基的酯化反应活性研究 | 第31-34页 |
| 2.4.1胆酸分子中羟基的性质分析 | 第31-32页 |
| 2.4.2实验过程和结果分析 | 第32-33页 |
| 2.4.3结果与讨论 | 第33-34页 |
| 2.5胆酸甲酯合成 | 第34-37页 |
| 2.5.1合成实验与结构分析 | 第34-35页 |
| 2.5.2结果与讨论 | 第35-37页 |
| 2.63α-O-烷基苯磺酰基胆酸甲酯的合成 | 第37-58页 |
| 2.6.1合成实验 | 第37-38页 |
| 2.6.23α-O-对叔丁基苯磺酰基胆酸甲酯的结构分析和确定 | 第38-44页 |
| 2.6.3结果与讨论 | 第44-48页 |
| 2.6.43β-叠氮基-7α,12α-二羟基胆酸甲酯的合成 | 第48-53页 |
| 2.6.53β-氨基-7α,12α-二羟基胆酸甲酯的合成 | 第53-54页 |
| 2.6.63β-二十酰胺基-7α,12α-二羟基胆酸甲酯的合成 | 第54-56页 |
| 2.6.73β-花生酰氨基-7α,12α-二-羟基-胆酸（Aramchol）的合成 | 第56-58页 |
| 2.7本章小结 | 第58-59页 |
| 第三章Aramchol合成方法优化及放大反应 | 第59-65页 |
| 3.1合成路线分析 | 第59-60页 |
| 3.2优化策略 | 第60-62页 |
| 3.3方法优势 | 第62页 |
| 3.4Aramchol放大合成 | 第62-64页 |
| 3.5本章小结 | 第64-65页 |
| 第二部分光催化的烯烃与α-溴代烷基酮的偶联反应研究 | 第65-79页 |
| 第一章绪论 | 第65-68页 |
| 第二章光催化的烯烃与α-溴代烷基酮的偶联反应实验 | 第68-79页 |
| 2.1引言 | 第68页 |
| 2.2实验部分 | 第68-74页 |
| 2.2.1实验仪器与试剂 | 第68-70页 |
| 2.2.2烯烃与α-溴代烷基酮的偶联反应的通用方法 | 第70-71页 |
| 2.2.3相关化合物核磁数据 | 第71-74页 |
| 2.3结果与讨论 | 第74-78页 |
| 2.3.1最优反应条件筛选 | 第74-76页 |
| 2.3.2底物适用性研究 | 第76-78页 |
| 2.4本章小结 | 第78-79页 |
| 总结与展望 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-84页 |
| 核磁谱图 | 第84-104页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术成果 | 第104页 |
